(2Z)-2-[(2E)-2-butylidenecyclohexylidene]-N-(4-methylphenyl)pentanamide | 858947-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z)-2-[(2E)-2-butylidenecyclohexylidene]-N-(4-methylphenyl)pentanamide
• CAS: 858947-70-3
• 化学式: C₂₂H₃₁NO
• 分子量: 325.494
• InChiKey: WTRSBCJJWMCZBD-POEAGTOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-[(2E)-2-butylidenecyclohexylidene]-N-(4-methylphenyl)pentanamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到(7a-butyl-3-propyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzofuran-2-ylidene)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  多取代二烯酰胺的合成及其亲电环化反应生成环状氨基醚

  摘要：

  可以通过将1-硫代丁二烯衍生物直接加到异氰酸N-芳基酯和N-烷基N-烷基酯上来简明地以高收率制备立体确定的多取代的二烯酰胺。这些二烯酰胺的亲电环化反应以极好的收率和完美的选择性生成了取代的环状亚氨基醚。当用12 N HCl水溶液处理时，二烯酰胺经过有效且选择性的亲电环化，得到环状亚氨酸酯衍生物。当用NBS处理时，形成单溴或双溴的环状亚氨基醚。

  DOI：

  10.1021/jo050433q
• 作为产物：
  描述：

  、 对甲苯异氰酸酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(2Z)-2-[(2E)-2-butylidenecyclohexylidene]-N-(4-methylphenyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  多取代二烯酰胺的合成及其亲电环化反应生成环状氨基醚

  摘要：

  可以通过将1-硫代丁二烯衍生物直接加到异氰酸N-芳基酯和N-烷基N-烷基酯上来简明地以高收率制备立体确定的多取代的二烯酰胺。这些二烯酰胺的亲电环化反应以极好的收率和完美的选择性生成了取代的环状亚氨基醚。当用12 N HCl水溶液处理时，二烯酰胺经过有效且选择性的亲电环化，得到环状亚氨酸酯衍生物。当用NBS处理时，形成单溴或双溴的环状亚氨基醚。

  DOI：

  10.1021/jo050433q