2-(哌啶-2-基)-1H-吲哚 | 20862-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(哌啶-2-基)-1H-吲哚
• 英文名称: 2-(piperidin-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 2-(2-piperidyl)indole；1-(4-fluorophenyl)ethanone；2-piperidin-2-yl-indole；2-(2-Indolyl)-piperidin；2-Piperid-2-ylindol；2-piperidin-2-yl-1H-indole
• CAS: 20862-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• mdl: MFCD02663628
• 分子量: 200.283
• InChiKey: BNKHEDZUOBHGMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(哌啶-2-基)-1H-吲哚 在 甲烷磺酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.28h， 生成 3-(7-Oxo-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizin-12-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of indolo[2,3-a]quinolizin-7-one inhibitors of the ZipA–FtsZ interaction

  摘要：

  The binding of FtsZ to ZipA is a potential target for antibacterial therapy. Based on a small molecule inhibitor of the ZipA-FtsZ interaction, a parallel synthesis of small molecules was initiated which targeted a key region of ZipA involved in FtsZ binding. The X-ray crystal structure of one of these molecules complexed with ZipA was solved. The structure revealed an unexpected binding mode, facilitated by desolvation of a loosely bound surface water.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.028
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(哌啶-2-基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  7-氧代-1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3-a]喹诺嗪的合成

  摘要：

  描述了由2-乙酰基吡啶和苯肼短合成7-氧代-1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- a ]喹诺嗪。使用2-氯N，N-二甲基乙酰胺锻造C环。天然生物碱1,2,3,4,6,7,12,12b- octahydroindolo [2,3- a ]喹诺嗪的衍生物是ZipA-FtsZ蛋白-蛋白复合物的抑制剂，ZipA-FtsZ蛋白-蛋白复合物是一种新型的抗菌靶标。

  DOI：

  10.1002/jhet.3251

文献信息

• 一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的 应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN106928126B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明提供了一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用，其中该酰胺衍生物化合物选自以下等的结构之一，所述化合物可以用来制备局部麻醉或镇痛领域药物：
• Benzyl Piperidine Compounds as Lysophosphatidic Acid (LPA) Receptor Antagonist
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20150011557A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention provides novel substituted benzyl piperidine compounds according to Formula (I) as lysophosphatidic acid (LPA) receptor antagonists, their manufacture and use for the treatment of proliferative or inflammatory diseases, such as cancer, fibrosis or arthritis.

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代苄基哌啶化合物，作为赖氨酸磷脂酸（LPA）受体拮抗剂，其制造和用于治疗增生性或炎症性疾病，如癌症、纤维化或关节炎。
• Synthesis of 6-Oxo-1,2,3,4,6,7,12,12<i>b</i> -octahydroindolo[2,3-<i>a</i> ]quinolizine
  作者：David C. Tompkins、Laurence W. Reilly、Randall B. Nelson、Lloyd J. Dolby、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1002/jhet.3130

  日期：2018.4

  An efficient synthesis of 6‐oxo‐1,2,3,4,5,7,12,12b‐octahydroindolo[2,3‐α]quinolizine from 2‐acetylpyridine and phenylhydrazine is described. This derivative of the natural alkaloid desbromoarborescidine A is an important entry point to the sarpagine‐vobasine family of plant alkaloids.

  描述了由2-乙酰基吡啶和苯肼有效合成6-oxo-1,2,3,4,5,7,12,12 b-八氢吲哚[2,3- α ]喹啉嗪。天然生物碱desbromoarborescidine A的衍生物是serpagine-vobasine植物生物碱家族的重要切入点。
• 2,2,2-Trifluoroethyl Chlorooxoacetate—Universal Reagent for One-Pot Parallel Synthesis of <i>N</i>¹-Aryl-<i>N</i>²-alkyl-Substituted Oxamides
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Sergey E. Pipko、Anton V. Zhemera、Anzhelika I. Konovets、Olena O. Stepaniuk、Inna S. Myronchuk、Yurii V. Dmytriv、Roman A. Doroschuk、Olga A. Zaporozhets、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1021/acscombsci.5b00091

  日期：2015.10.12

  A one-pot parallel synthesis of N-1-aryl-N-2-alkyl-substituted oxamides with 2,2,2-trifluoroethyl chlorooxoacetate was developed. The synthesis of a library of 45 oxamides revealed higher efficiency of this reagent over the known ethyl chlorooxoacetate. The reagent was successfully used to prepare the known oxamide-containing HIV entry inhibitors.
• [EN] BENZYL PIPERIDINE COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZYLPIPÉRIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPA)
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013045028A9

  公开（公告）日：2014-12-24