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2-[1-(3-methylbenzyl)-piperidin-2-yl]-1H-indole | 1429085-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1-(3-methylbenzyl)-piperidin-2-yl]-1H-indole
英文别名
2-[1-(3-methylbenzyl)piperidin-2-yl]-1H-indole;2-[1-[(3-methylphenyl)methyl]piperidin-2-yl]-1H-indole
2-[1-(3-methylbenzyl)-piperidin-2-yl]-1H-indole化学式
CAS
1429085-14-2
化学式
C21H24N2
mdl
——
分子量
304.435
InChiKey
GZWZQOYGKXFONA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    19
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-吡啶基)-1H-吲哚 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium on activated charcoal 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下, 反应 36.25h, 生成 2-[1-(3-methylbenzyl)-piperidin-2-yl]-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Benzyl Piperidine Compounds as Lysophosphatidic Acid (LPA) Receptor Antagonist
    摘要:
    该发明提供了根据式(I)提供的新型取代苄基哌啶化合物,作为赖氨酸磷脂酸(LPA)受体拮抗剂,其制造和用于治疗增生性或炎症性疾病,如癌症、纤维化或关节炎。
    公开号:
    US20150011557A1
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文献信息

  • [EN] BENZYL PIPERIDINE COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZYLPIPÉRIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPA)
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2013045028A9
    公开(公告)日:2014-12-24
  • BENZYL PIPERIDINE COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) RECEPTOR ANTAGONIST
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2844648B1
    公开(公告)日:2016-11-09
  • US9527850B2
    申请人:——
    公开号:US9527850B2
    公开(公告)日:2016-12-27
  • Benzyl Piperidine Compounds as Lysophosphatidic Acid (LPA) Receptor Antagonist
    申请人:Schiemann Kai
    公开号:US20150011557A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The invention provides novel substituted benzyl piperidine compounds according to Formula (I) as lysophosphatidic acid (LPA) receptor antagonists, their manufacture and use for the treatment of proliferative or inflammatory diseases, such as cancer, fibrosis or arthritis.
    该发明提供了根据式(I)提供的新型取代苄基哌啶化合物,作为赖氨酸磷脂酸(LPA)受体拮抗剂,其制造和用于治疗增生性或炎症性疾病,如癌症、纤维化或关节炎。
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