3--propanol | 16626-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3--propanol
• 英文别名: 3-Cyclohexene-1-propanol；3-cyclohex-3-en-1-ylpropan-1-ol
• CAS: 16626-54-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• mdl: MFCD09927295
• 分子量: 140.225
• InChiKey: JMIMEXIWKQRUEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3--propanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 1,2-乙二硫醇 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 bicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bicyclo[3.3.1]nonanes. Products of the Friedel-Crafts reaction of 3-(3-cyclohexen-1-yl)propionyl chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00827a023
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Cyclohexen-1-yl)propansaeure-methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3--propanol
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第86部[1]。对于双环[3.3.1]壬二-2-酮的光解†

  摘要：

  双环[3.3.1]壬二-2-酮的光解。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590136

文献信息

• Reductive carbonylation of alkenes using zwitterionic rhodium complexes as catalysts
  作者：Jian-Qiang Zhou、Howard Alper

  DOI：10.1039/c39910000233

  日期：——

  Alkenes react with carbon monoxide, sodium borohydride, propan-2-ol and a catalytic amount of Rh(cod)(η6-PhBPh3)(cod = cyclooctadiene) to give alcohols in fine yields; high regioselectivity for the branched or linear alcohol is usually observed, depending on the organic substrate.

  烯烃与一氧化碳，硼氢化钠，丙-2-醇和Rh的催化量（COD）（η反应6 -PhBPh 3）（COD =环辛二烯），得到在细收率醇; 通常观察到对支链或直链醇的高区域选择性，这取决于有机底物。
• Tandem Rhodium-Catalyzed Hydroformylation-Hydrogenation of Alkenes by Employing a Cooperative Ligand System
  作者：Daniela Fuchs、Géraldine Rousseau、Lisa Diab、Urs Gellrich、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201108946

  日期：2012.2.27

  action: A multifunctional rhodium catalyst system enables the simultaneous catalysis of two distinct transformations, hydroformylation of an alkene and reduction of an aldehyde, in a highly selective manner. This one‐pot/two‐step process is controlled by the cooperative action of two different supramolecular ligand systems and transforms terminal alkenes into C1‐chain‐elongated linear alcohols.

  双重作用：多功能铑催化剂体系能够以高度选择性的方式同时催化两个不同的转化，即烯烃的加氢甲酰化和醛的还原。这一单步/两步过程受两种不同的超分子配体系统的协同作用控制，并将末端烯烃转化为C 1链加长的线性醇。
• Organoleptic Compounds and Their Use in Perfume Compositions
  申请人：Narula Anubhav P.S.

  公开号：US20080064624A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention is directed to the novel cyclohexyl, cyclopentyl and acyclic ester compounds of the general formula: wherein R and R 1 independently represent a hydrogen or a straight, branched or cyclic hydrocarbon consisting of less than 15, preferably less than 10, most preferably less than 4 carbon atoms and contain one or more double bonds.

  本发明涉及一种新型的环己基、环戊基和无环酯化合物，其一般式如下：其中，R和R1独立地表示氢或由少于15个碳原子组成的直链、支链或环烃，最好少于10个碳原子，最好少于4个碳原子，并且其中一个或多个化合物中含有双键。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING METABOLISM<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE MODULER UN MÉTABOLISME
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2011143651A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention provides compositions comprising an effective amount of an agent that inhibits a BET protein (e.g., Brd2, Brd3, Brd4), and methods of using such compositions for treating or preventing metabolic syndrome, obesity, type II diabetes, insulin resistance, and related disorders characterized by undesirable alterations in metabolism or fat accumulation.

  本发明提供了含有效量抑制BET蛋白（例如Brd2、Brd3、Brd4）的药物的组合物，以及使用这样的组合物治疗或预防代谢综合征、肥胖症、2型糖尿病、胰岛素抵抗和与代谢或脂肪积累不良变化相关的疾病的方法。
• Alcohol Synthesis by Cobalt-Catalyzed Visible-Light-Driven Reductive Hydroformylation
  作者：Connor S. MacNeil、Lauren N. Mendelsohn、Tyler P. Pabst、Gabriele Hierlmeier、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.2c07745

  日期：2022.10.26

  A cobalt-catalyzed reductive hydroformylation of terminal and 1,1-disubstituted alkenes is described. One-carbon homologated alcohols were synthesized directly from CO and H2, affording anti-Markovnikov products (34–87% yield) with exclusive regiocontrol (linear/branch >99:1) for minimally functionalized alkenes. Irradiation of the air-stable cobalt hydride, (dcype)Co(CO)2H (dcype = dicyclohexylphosphinoethane)

  描述了钴催化的末端和 1,1-二取代烯烃的还原加氢甲酰化。一碳同系醇直接从 CO 和 H 2合成，提供抗马尔可夫尼科夫产品（34-87% 产率），对最小功能化烯烃具有独特的区域控制（线性/支链 >99:1）。用蓝光照射空气稳定的氢化钴 (dcype)Co(CO) 2 H（dcype = 二环己基膦基乙烷）产生了介导烯烃加氢甲酰化和随后的醛氢化的活性催化剂。通过使用合成气混合物的多核 NMR 光谱对串联催化反应进行原位监测，研究了绝对区域控制的机理起源。