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3,4,6-triisopropylcatechol | 680186-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,6-triisopropylcatechol
英文别名
3,4,6-tri(propan-2-yl)benzene-1,2-diol
3,4,6-triisopropylcatechol化学式
CAS
680186-30-5
化学式
C15H24O2
mdl
——
分子量
236.354
InChiKey
JSANCOHVHGQOKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,6-triisopropylcatechol氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到3,4,6-triisopropylbenzo-1,2-quinone
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Auto-oxidation of 3,4,6-triisopropylcatechol affords crystalline 2-hydroxy-4-hydroperoxy-3,4,6 -triisopropylcyclohexa-2,5-dienone. Thermal decomposition of the resulting hydroperoxide was carried out and the reaction products were determined. The decomposition mainly proceeds by a route without cleavage of the O-O bond, unusual for hydroperoxides, to give the starting 3,4,6-triisopropylcatechol and 3,4,6-triisopropylbenzo-1,2-quinone. The hydroperoxide decomposes in part according to the traditional pattern involving the O-O bond cleavage to give 3-hydroxy-2,5-diisopropylbenzo-1,4-quinone.
    DOI:
    10.1023/a:1026029410312
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二酚异丙醇硫酸 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 以80 %的产率得到3,4,6-triisopropylcatechol
    参考文献:
    名称:
    氧化还原活性路易斯对产生双自由基并实现双自由基特征的模块化控制
    摘要:
    Diradicaloid silicon oxolene 盐是通过双(儿茶酚)硅烷与二羟基苯醌盐的路易斯酸碱配对获得的。儿茶酚酸酯和二羟基苯醌连接体的特征(电子供体或受体能力)以合理的方式控制加合物的双自由基特征。
    DOI:
    10.1002/chem.202300269
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文献信息

  • Isopropyl-substituted o-benzoquinones and oxanthrenequinones. Effect of steric shielding of alkyl substituents on reactivity
    作者:T. N. Kocherova、N. O. Druzhkov、A. S. Shavyrin、M. V. Arsenyev、E. V. Baranov、V. A. Kuropatov、V. K. Cherkasov
    DOI:10.1007/s11172-021-3167-6
    日期:2021.5
    sterically hindered di- and trisubstituted catechols and o-quinones by the reaction of catechol with isopropanol. Compared to sterically more hindered analogs, o-quinones bearing isopropyl substituents exhibit a higher reactivity toward the formation of oxanthrenequinone derivatives.
    开发了一种通过邻苯二酚与异丙醇反应制备位阻二取代和三取代邻苯二酚和邻醌的合成方法。与空间位阻更大的类似物相比,带有异丙基取代基的邻醌对氧蒽醌衍生物的形成表现出更高的反应性。
  • Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
    申请人:Cherkasov Kuzunich Vladimir
    公开号:US20060047094A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.
    本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡金属化合物,其中M是第3到11族金属,L是一种笨重的双或三齿中性配体,通过两个或三个杂原子与M结合,至少一个杂原子是氮;X是一种取代或未取代的邻二酚配体,但取代的邻二酚配体不含1,2-二酮官能团。
  • Iodine-catalyzed synthesis of benzoxazoles using catechols, ammonium acetate, and alkenes/alkynes/ketones <i>via</i> C–C and C–O bond cleavage
    作者:Jasem Aboonajmi、Farhad Panahi、Mina Aali Hosseini、Mahdi Aberi、Hashem Sharghi
    DOI:10.1039/d2ra03340b
    日期:——
    An efficient metal-free synthesis strategy of benzoxazoles was developed via coupling catechols, ammonium acetate, and alkenes/alkynes/ketones. The developed methodology represents an operationally simple, one-pot and large-scale procedure for the preparation of benzoxazole derivatives using molecular iodine as the catalyst.
    通过偶联儿茶酚、乙酸铵和烯烃/炔烃/酮,开发了一种有效的苯并恶唑无金属合成策略。所开发的方法代表了一种使用分子碘作为催化剂制备苯并恶唑衍生物的操作简单、一锅法和大规模的程序。
  • RESIN COMPOSITION
    申请人:Zeon Corporation
    公开号:EP3345971A1
    公开(公告)日:2018-07-11
    A resin composition comprising a binder resin (A), an aromatic compound (B) represented by the following general formula (1), and a cross-linking agent (C): where in the general formula (1), each of R1 to R8 respectively independently is hydrogen atom, hydroxyl group, carboxyl group, substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, or substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms, "m" is an integer of 0 to 2, when "m" is 0, at least two of R1 to R4, R6, and R7 are hydroxyl group, when "m" is 1 or 2, at least two of R1 to R8 are hydroxyl group, and, when "m" is 2 or more, regardless of the structure represented by general formula (1), three or more benzene rings present may be joined with each other at any positions.
    一种树脂组合物,由粘合剂树脂 (A)、由以下通式 (1) 表示的芳香族化合物 (B) 和交联剂 (C) 组成: 其中,在通式(1)中,R1 至 R8 分别独立地为氢原子、羟基、羧基、具有 1 至 12 个碳原子的取代或未取代的脂肪族烃基或具有 6 至 12 个碳原子的取代或未取代的芳香族烃基,"m "为 0 至 2 的整数、当 "m "为 0 时,R1 至 R4、R6 和 R7 中至少有两个是羟基;当 "m "为 1 或 2 时,R1 至 R8 中至少有两个是羟基;当 "m "为 2 或更多时,无论通式(1)所代表的结构如何,存在的三个或更多苯环可在任何位置相互连接。
  • LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:EP1521758A1
    公开(公告)日:2005-04-13
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同类化合物

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