亚乙基环庚烷 | 10494-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 亚乙基环庚烷
• 英文名称: Aethyliden-cycloheptan
• 英文别名: Ethylidencycloheptan；Ethylidenecycloheptane
• CAS: 10494-87-8
• 化学式: C₉H₁₆
• mdl: MFCD00046509
• 分子量: 124.226
• InChiKey: MLFGNFYXTYMGAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-81 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基环庚烷 在 cobalt(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide] 、 氢气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 17.33h， 生成 1-cycloheptylethanol
  参考文献：
  名称：

  通过钴的环氧催化加氢，一般区域选择性合成醇。

  摘要：

  提出了一种简单的合成抗马尔可夫尼可夫醇的方法。通过在Zn（OTf）2作为添加剂的情况下使用特定的钴三光配合物，可以高收率和选择性地进行环氧化物的氢化。所描述的方案显示了广泛的底物范围，包括多取代的内部和末端环氧化物，以及良好的官能团耐受性。各种天然产物衍生物，包括类固醇，萜类和倍半萜类，都以中等至优异的产率获得了相应的醇。

  DOI：

  10.1002/anie.202002844
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基环庚醇 在 碘 作用下， 生成 亚乙基环庚烷
  参考文献：
  名称：

  Borsdorf,R.; Olesch,B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1967, vol. 36, p. 165 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Dihydropyranones via Gold(I)‐Catalyzed Intermolecular [4+2] Annulation of Propiolates and Alkenes
  作者：Hanbyul Kim、Su Yeon Choi、Seunghoon Shin

  DOI：10.1002/anie.201807514

  日期：2018.10

  Intermolecular asymmetric gold catalysis involving alkyne activation presents a significant challenge due to its distinct mechanistic mode from other metals. Herein, we report a highly enantioselective synthesis of α,β‐unsaturated δ‐lactones from [4+2] annulation of propiolates and alkenes in upto 95 % ee. Notably, for the desired chiral recognition, the choice of 1,1,2,2‐tetrachloroethane as solvent

  涉及炔烃活化的分子间不对称金催化由于其不同于其他金属的机理模式而提出了重大挑战。在本文中，我们报道了在高达95％ee的条件下，由丙酸酯和烯烃的[4 + 2]环化反应生成的高对映选择性的α，β-不饱和δ-内酯。值得注意的是，为获得所需的手性识别，选择1,1,2,2-四氯乙烷作为溶剂至关重要。此外，阴离子表面活性剂（十二烷基硫酸钠）提高了在环丙基金卡宾中间体的发散性方面的产物选择性。
• Asymmetric catalysis of carbonyl-ene and aldol reactions with fluoral by chiral binaphthol-derived titanium complex
  作者：Koichi Mikami、Tomoko Yajima、Tsuyoshi Takasaki、Satoru Matsukawa、Masahiro Terada、Tadafumi Uchimaru、Masamichi Maruta

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00862-3

  日期：1996.1

  The chiral titanium complex-catalyzed ene-type reaction and the Mukaiyama aldol reaction with fluoral are shown to serve as an efficient route to the enantioselective and diastercoselective synthesis of CF3-substituted components of biological and synthetic importance.

  已显示手性钛络合物催化的烯型反应和与氟的Mukaiyama醛醇缩合反应是实现具有生物和合成重要性的CF 3取代组分的对映选择性和非对映选择性合成的有效途径。
• Reaction of p-nitrobenzenesulfonyl azide with alkylidenecycloalkanes
  作者：Samuel P. McManus、Margarita Ortiz、Rudolph A. Abramovitch

  DOI：10.1021/jo00315a023

  日期：1981.1
• Diastereoselective and enantioselective glyoxylate-ene reaction catalyzed by new class of binaphthol-derived titanium complex
  作者：Masahiro Terada、Yukihiro Motoyama、Koichi Mikami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73470-8

  日期：1994.9

  Diastereo- and enantioselective carbony-ene reaction of glyoxylate (2) with trisubstituted olefins (3) catalyzed by chiral titanium complexes (1a), derived from 6,6'-dibromo-1,1'-bi-2-naphthol and disopropoxytitanium dihalides, is found to provide syn-diastereomers exclusively along with a high level of enantioselectivity.
• <b>Proximity Effects. XXXIII. Solvolysis of <b><i>trans</i></b>-Bicyclo[6.1.0]nonane</b>
  作者：Arthur C. Cope、Jeffrey K. Hecht

  DOI：10.1021/ja00895a019

  日期：1963.6

表征谱图