cobalt(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cobalt(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide]
• 英文别名: cobalt(II) bis(trifluoromethylsulfonyl)amide；cobalt(II) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；cobalt(II) bis(trifluoromethane)sulfonamide；cobalt bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；cobalt(II) triflimide；Co(II) bis{(trifluoromethyl)sulfonyl}amide
• 化学式: 2C₂F₆NO₄S₂*Co
• 分子量: 619.291
• InChiKey: LYWAEOTVQSNXOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide] 生成 钴
  参考文献：
  名称：

  从酰亚胺型室温离子液体中电沉积钴

  摘要：

  在离子液体 1-n-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）亚胺中研究了钴的电沉积。通过将温度升高至 200°C，Co 电沉积的过电位显着降低，这可能是由于 Co 物种的配位环境发生了变化。丙酮的加入导致过电位降低，表明 Co 阳离子与丙酮的选择性配位提高了电荷转移速率。有人提出离子液体中的电荷转移和晶体生长受溶解金属物种的配位环境和双电层结构的影响。

  DOI：

  10.1149/1.2768298
• 作为产物：
  描述：

  双三氟甲烷磺酰亚胺 、 cobalt(II) carbonate 以 水 为溶剂， 生成 cobalt(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide]
  参考文献：
  名称：

  从酰亚胺型室温离子液体中电沉积钴

  摘要：

  在离子液体 1-n-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）亚胺中研究了钴的电沉积。通过将温度升高至 200°C，Co 电沉积的过电位显着降低，这可能是由于 Co 物种的配位环境发生了变化。丙酮的加入导致过电位降低，表明 Co 阳离子与丙酮的选择性配位提高了电荷转移速率。有人提出离子液体中的电荷转移和晶体生长受溶解金属物种的配位环境和双电层结构的影响。

  DOI：

  10.1149/1.2768298
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 、 邻羧基苯甲醛 在 cobalt(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide] 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (p-anisyl)triphos 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二丁醚 为溶剂， 130.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-苯基-2,3-二氢-1H-异吲哚
  参考文献：
  名称：

  氢钴催化乙酰丙酸和胺选择性转化为吡咯烷和吡咯烷酮

  摘要：

  已经开发了在 H 2下钴催化的乙酰丙酸和伯胺选择性转化为吡咯烷和吡咯烷酮。由Co(NTf 2 ) 2、1,1,1-三(二(4-甲氧基苯基)膦甲基)乙烷((对茴香基)三膦)和Me 3 SiOTf组成的催化剂体系适用于通过还原反应合成吡咯烷酰胺的胺化/环化/脱氧还原，并使用Co(NTf 2 ) 21,1,1-三(二苯基膦基甲基)乙烷(triphos)在氢气减压下作为催化剂导致仅形成吡咯烷酮。芳基和烷基伯胺都是合适的底物，并且可以容忍多种官能团。同时，4-氧代-4-芳基丁酸、5-氧代己酸、6-氧代庚酸、2-甲酰基苯甲酸、2-乙酰基苯甲酸和2'-乙酰基-[1,1'-联苯]-2-羧酸是也适用，允许方便地获得具有不同环大小的环胺和内酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200578

文献信息

• A Paramagnetic NMR Spectroscopy Toolbox for the Characterisation of Paramagnetic/Spin‐Crossover Coordination Complexes and Metal–Organic Cages
  作者：Marc Lehr、Tobias Paschelke、Eicke Trumpf、Anna‐Marlene Vogt、Christian Näther、Frank D. Sönnichsen、Anna J. McConnell

  DOI：10.1002/anie.202008439

  日期：2020.10.19

  The large paramagnetic shifts and short relaxation times resulting from the presence of a paramagnetic centre complicate NMR data acquisition and interpretation in solution. As a result, NMR analysis of paramagnetic complexes is limited in comparison to diamagnetic compounds and often relies on theoretical models. We report a toolbox of 1D (1H, proton‐coupled 13C, selective 1H‐decoupling 13C, steady‐state

  由于存在顺磁性中心而导致的大顺磁性位移和短弛豫时间使溶液中的NMR数据采集和解释复杂化。结果，与抗磁性化合物相比，顺磁性配合物的NMR分析受到限制，并且通常依赖于理论模型。我们报告了1D（1 H，质子耦合13 C，选择性1 H去耦13C，稳态NOE）和2D（COSY，NOESY，HMQC）顺磁NMR方法可实现空前的结构表征，在某些情况下，其提供的结构信息比抗磁类似物所能观察到的更多。我们通过表征Co II和高自旋Fe II单核配合物以及Co 4 L 6笼，证明了该工具箱在从配位化学和自旋交联配合物到超分子化学领域的广泛用途。
• Hydrophobic ionic liquids with strongly coordinating anions
  作者：Hasan Mehdi、Koen Binnemans、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Peter Nockemann

  DOI：10.1039/b914977e

  日期：——

  Ionic liquids containing the hexafluoroacetylacetonate anion are immiscible with water and they exhibit strong metal-complexing ability.

  含有六氟乙酰乙酮离子的离子液体与水不相容，并且表现出较强的金属配位能力。
• Model for Metal Extraction from Chloride Media with Basic Extractants: A Coordination Chemistry Approach
  作者：Rayco Lommelen、Tom Vander Hoogerstraete、Bieke Onghena、Isabelle Billard、Koen Binnemans

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01782

  日期：2019.9.16

  the aqueous phase by hydration (i.e., the metal species with the lowest charge density) is extracted more efficiently than the more water stabilized species (i.e., species with higher charge densities). Once it is transferred to the organic phase, the extracted species can undergo further Lewis acid–base adduct formation reactions with the chloride anions available in the organic phase to form negatively

  碱性萃取剂的金属萃取机理通常被描述为阴离子交换过程，但是这种机理不能正确解释所有观察结果。本文介绍了一种新型模型，该模型可通过氯化甲基介质中的碱性萃取剂从金属萃取物中提取金属，该模型由甲基三辛基氯化铵和Aliquat 336氯化物系统的实验数据支持。该模型基于以下假设：与水稳定程度更高的物质（即电荷密度更高的物质）相比，通过水合作用在水相中稳定程度最低的金属物质（即电荷密度最低的金属物质）的提取效率更高。一旦转移到有机相中 提取的物质可与有机相中可用的氯离子进一步进行路易斯酸碱加成反应，形成带负电荷的氯配合物，然后与有机阳离子缔合。盐析剂最有可能通过降低游离水分子的浓度来影响萃取，这会破坏水相中的金属络合物的稳定性。提供的证据包括（1）萃取与过渡金属形态之间的联系，（2）萃取效率随不同盐析剂浓度的变化趋势，以及（3）HCl在萃取系统中的行为。
• Solvation structure of iron group metal ion in TFSA-based ionic liquids investigated by Raman spectroscopy and DFT calculations
  作者：Masahiko Matsumiya、Yoichi Kamo、Katsunori Hata、Katsuhiko Tsunashima

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.04.023

  日期：2013.9

  Solvation structures of the iron group metal ion (M(II) = Fe(II), Co(II) and Ni(II)) in bis(trifluoromethyl-sulfonyl)amide type ILs have been researched by UV–Vis, Raman spectra and DFT calculations. In order to investigate the coordination structure, UV–Vis spectra of divalent iron group metal ions in TFSA-based ILs compared with corresponding aqua complexes of each metal ion. Raman spectra of Fe(II), Co(II)

  摘要 利用紫外-可见光、拉曼光谱研究了双(三氟甲基-磺酰基)酰胺型离子液体中铁族金属离子(M(II) = Fe(II)、Co(II)和Ni(II))的溶剂化结构。和 DFT 计算。为了研究配位结构，将基于 TFSA 的离子液体中二价铁族金属离子的 UV-Vis 光谱与每种金属离子的相应水络合物进行比较。在室温和 150 °C 下测量了基于 TFSA 的离子液体中浓度范围为 0.23–0.59 mol kg -1 的 Fe(II)、Co(II) 和 Ni(II) 的拉曼光谱。此外，还使用理论 DFT 计算检查了 [Fe( cis -TFSA) 3 ] - 和 [Fe( trans -TFSA) 3 ] - 的几何形状和 SCF 能量，因为已知 TFSA - 阴离子涉及两个构象异构体平衡中的顺式和反式对称。结果使我们能够表明三个 TFSA - 阴离子是基于 TFSA 的离子液体中 M 2+ 离子的两个
• Complex formation of nickel(<scp>ii</scp>) with dimethyl sulfoxide, methanol, and acetonitrile in a TFSA⁻-based ionic liquid of [C₂mim][TFSA]
  作者：Yutaro Kawazu、Hiroshi Hoke、Yasunori Yamada、Tatsuya Umecky、Kazuhiko Ozutsumi、Toshiyuki Takamuku

  DOI：10.1039/c7cp06469a

  日期：——

  The thermodynamics of complex formation of Ni2+ with molecular liquids (ML), dimethyl sulfoxide (DMSO), methanol (MeOH), and acetonitrile (AN) in the ionic liquid (IL) of 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide ([C2mim][TFSA]) has been elucidated using ultraviolet (UV)-visible spectroscopy. X-ray structural analyses for single crystals grown from Ni2+–[C2mim][TFSA]–DMSO and −AN

  Ni 2+与1-乙基-3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰基）的离子液体（IL）中分子液体（ML），二甲基亚砜（DMSO），甲醇（MeOH）和乙腈（AN）形成配合物的热力学）酰胺（[C 2 mim] [TFSA]）已通过紫外（UV）可见光谱阐明。从Ni 2 + -[C 2 mim] [TFSA] -DMSO和-AN溶液在高ML含量下生长的单晶的X射线结构分析表明，六个DMSO氧或AN氮原子与Ni 2+配位形成八面体[Ni（DMSO）6 ]（TFSA）2和[Ni（an）6 ]（TFSA）2的结构， 分别。这与[Co（DMSO）6 ]（TFSA）2的Co 2+络合物的情况相同。紫外-可见光谱实验表明，TFSA -阴离子，最初用Ni结合2+在IL与在IL-ML系统ML分子取代了三个步骤的增加ML的内容。三种ML的电子电离较大，依次为DMSO> MeOH> AN。但是，每个复合物的稳定性不仅仅取决于该顺序。稳定性依次为[Ni（DMSO）n