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2,3,6,7-tetrahydro-9-methoxy-1H,5H-benzo[ij]quinolizine | 6403-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,6,7-tetrahydro-9-methoxy-1H,5H-benzo[ij]quinolizine
英文别名
9-methoxyjulolidine;9-methoxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline;9-Methoxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]chinolin;9-Methoxy-julolidin;1H,5H-Benzo(ij)quinolizine, 2,3,6,7-tetrahydro-9-methoxy-;7-methoxy-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene
2,3,6,7-tetrahydro-9-methoxy-1H,5H-benzo[ij]quinolizine化学式
CAS
6403-55-0
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
XFGXXDZMUXGJKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9d0c2406a17fcfb0dd6a67d81ffb565e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,6,7-tetrahydro-9-methoxy-1H,5H-benzo[ij]quinolizine 在 palladium on activated charcoal 氢气碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺甘油乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 9-propyljulolidine
    参考文献:
    名称:
    Katayama, Hajime; Ohkoshi, Mitsuko; Kaneko, Kimiyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 5, p. 1770 - 1779
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-methoxy-N-crotyljulolidinium bromide 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KATAYAMA HAJIME, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 21, 1009-1011
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iridium-Catalyzed Direct Cyclization of Aromatic Amines with Diols
    作者:Maki Minakawa、Kouichi Watanabe、Satoru Toyoda、Yasuhiro Uozumi
    DOI:10.1055/s-0037-1610995
    日期:2018.11
    We developed an environmentally friendly iridium-catalyzed direct cyclization of aromatic amines with diols that generates the corresponding N-heterocyclic compounds with water as the sole by-product. Thus, under conditions of 165 °C for 18 hours, the direct cyclization of N-methylanilines with 1,3-propanediol by using an IrCl3 catalyst with rac-BINAP as a ligand in mesitylene afforded the corresponding
    我们开发了一种环保的铱催化芳香胺与二醇直接环化,生成相应的 N-杂环化合物,水作为唯一的副产物。因此,在 165 °C 18 小时的条件下,使用 IrCl3 催化剂与 rac-BINAP 作为均三甲苯中的配体,N-甲基苯胺与 1,3-丙二醇直接环化得到相应的四氢喹啉衍生物,产率范围为 73 至83%。在类似的反应条件下,苯胺与 1,3-丙二醇直接环化产生相应的四氢苯并喹嗪衍生物,产率范围为 26% 至 76%。
  • Amino-Claisen rearrangement of N-allyljulolidinium halides
    作者:Hajime Katayama
    DOI:10.1039/c39800001009
    日期:——
    Amino-Claisen rearrangement of 4-allyljulolidinium halides and 4-allyl-9-substituted-julolidinium bromides gave 9-allyljulolidines and 8-allyl-9-substituted julolidines respectively, the latter of which is the first example of meta-amino-Claisen rearrangement to be reported.
    卤代4-烯丙基金卤化铵和溴代4-烯丙基9-溴化卤胺的氨基-克莱森重排分别给出了9-烯丙基j洛啶和8-烯丙基-9取代的螺洛啶,后者是间氨基-克莱森重排的第一个实例。有待报道。
  • Vejdelek, Zdenek; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, p. 1290 - 1296
    作者:Vejdelek, Zdenek、Protiva, Miroslav
    DOI:——
    日期:——
  • Katayama, Hajime; Abe, Eiichi; Kaneko, Kimiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 925 - 926
    作者:Katayama, Hajime、Abe, Eiichi、Kaneko, Kimiyoshi
    DOI:——
    日期:——
  • Pinkus, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2806
    作者:Pinkus
    DOI:——
    日期:——
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