2-amino-9-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine | 413570-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-9-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 413570-50-0
• 化学式: C₁₆H₂₆ClN₅O₄Si
• 分子量: 415.952
• InChiKey: MEHSHVNLXZMSEB-IDTAVKCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 2-amino-6-chloro-9-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-enofuranosyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Robins, Morris J.; Wilson, John S.; Madej, Danuta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 6, p. 1297 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯鸟嘌呤核苷 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到2-amino-9-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  Novel, stable congeners of the antiretroviral compound 2',3'-dideoxyadenosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00204a026

文献信息

• Synthetic approaches to new doubly modified nucleosides: Congeners of cordycepin and related 2′-deoxyadenosine
  作者：Vasu Nair、David F. Purdy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90496-x

  日期：1991.1

  molecules and their purities were established by UV, high-field 1H and 13C NMR, and FAB HBMS data. The synthetic approaches presented have generality and provide entry into a variety of doubly modified nucleosides.

  报道了虫草素（化合物20-25）和2'-脱氧腺苷（化合物11、13-15、18、19）的新型类似物的合成。为了从共同的起始化合物2-氨基-6-氯嘌呤核糖核苷进入3'-脱氧和2'-脱氧异构体系列，通过转化为2'，5'-的混合物来保护该前体和3′，5′--甲硅烷基化合物，然后在碳水化合物部分的2'-或3'-位置和基础成分的2-位置进行修饰。讨论了甲硅烷基基团异构化的观察。合成中的其他关键转化是自由基脱氧（碳水化合物部分），自由基碘化（为修饰碱基而定）和金属介导的官能化反应（碱基成分的区域特异性修饰）。通过紫外线，高场1 H和13 C NMR以及FAB HBMS数据确定了最终目标分子的结构及其纯度。所提出的合成方法具有一般性，并提供了进入多种双修饰核苷的途径。
• NAIR, VASU;BUENGER, GREG S., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N2, C. 8502-8504
  作者：NAIR, VASU、BUENGER, GREG S.

  DOI：——

  日期：——
• NAIR, VASU;PURDY, DAVID F., TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 365-367
  作者：NAIR, VASU、PURDY, DAVID F.

  DOI：——

  日期：——