6-O-benzyl-3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-8-(2-methylphenoxy)-2'-deoxyguanosine | 1312103-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-O-benzyl-3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-8-(2-methylphenoxy)-2'-deoxyguanosine
• 英文别名: 9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-8-(2-methylphenoxy)-6-phenylmethoxypurin-2-amine
• CAS: 1312103-88-0
• 化学式: C₃₆H₅₃N₅O₅Si₂
• 分子量: 692.018
• InChiKey: GRLRSHJKEMZQCW-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-benzyl-3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-8-(2-methylphenoxy)-2'-deoxyguanosine 在 10% palladium on carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-(2-methylphenoxy)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  8-苯氧基-2'-脱氧鸟苷核苷类似物的合成

  摘要：

  通过核碱基对外源亲电子物质的亲核攻击在体内形成的核碱基加合物可以影响加合物核苷的构象和生物学影响。当代研究旨在解决 O-连接的 8-苯氧基-嘌呤加合物的发生和相关性；然而，合成这些核苷的制备技术以前没有被描述过。本文报道了一种相对容易合成 O 连接的 8-dG 苯酚加合物与多种给电子、吸电子和空间要求高的苯酚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100013
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 、 O⁶-benzyl-8-bromo-3',5'-bis(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-guanosine 在 potassium phosphate 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 以84%的产率得到6-O-benzyl-3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-8-(2-methylphenoxy)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  8-苯氧基-2'-脱氧鸟苷核苷类似物的合成

  摘要：

  通过核碱基对外源亲电子物质的亲核攻击在体内形成的核碱基加合物可以影响加合物核苷的构象和生物学影响。当代研究旨在解决 O-连接的 8-苯氧基-嘌呤加合物的发生和相关性；然而，合成这些核苷的制备技术以前没有被描述过。本文报道了一种相对容易合成 O 连接的 8-dG 苯酚加合物与多种给电子、吸电子和空间要求高的苯酚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100013

文献信息

• Synthesis of 8-Phenoxy-2′-deoxyguanosine Nucleoside Analogues
  作者：Heidi A. Dahlmann、Shana J. Sturla

  DOI：10.1002/ejoc.201100013

  日期：2011.6

  species, can impact conformation and biological influences of the adducted nucleoside. Contemporary studies aim to address the occurrence and relevance of O-linked 8-phenoxy-purine adducts; however, preparative techniques for synthesizing these nucleosides were not previously described. Reported herein is a relatively facile synthesis of O-linked 8-dG phenol adducts with a wide variety of electron-donating

  通过核碱基对外源亲电子物质的亲核攻击在体内形成的核碱基加合物可以影响加合物核苷的构象和生物学影响。当代研究旨在解决 O-连接的 8-苯氧基-嘌呤加合物的发生和相关性；然而，合成这些核苷的制备技术以前没有被描述过。本文报道了一种相对容易合成 O 连接的 8-dG 苯酚加合物与多种给电子、吸电子和空间要求高的苯酚。