6-硝基靛红酸酐 | 20829-97-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-硝基靛红酸酐
• 中文别名: 5-硝基-1H-苯并[D][1,3]恶嗪-2,4-二酮；5-硝基-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4-二酮
• 英文名称: 5-nitroisatonic anhydride
• 英文别名: 5-nitroisatoic anhydride；5-nitro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；5-nitro-1H-benz[d][1,3]oxazine-2,4-dione；5-Nitro-1H-benz[d][1,3]oxazin-2,4-dion；6-nitro-isatoic anhydride；6-Nitroisatoic anhydride；5-Nitro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；5-nitro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 20829-97-4
• 化学式: C₈H₄N₂O₅
• 分子量: 208.13
• InChiKey: BGBLNERNAKQTDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-266°C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基靛红酸酐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 tert-butyl 5-methyl-7-nitro-6-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOMATED RADIOSYNTHESIS
  [FR] RADIOSYNTHÈSE AUTOMATISÉE

  摘要：

  本发明提供了一种用于获取对体内成像GABAA受体有用的放射氟化合物的方法。该发明的方法产率高，并且可以方便地在诸如FastlabTM之类的自动合成仪上进行。本发明的另一个方面是一种适用于执行本发明的自动合成方法的盒子。本发明方法中有用的新型前体化合物也提供了，以及通过本发明方法获得的一些新型化合物。

  公开号：

  WO2011042529A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基苯甲酸 在 ammonium sulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-硝基靛红酸酐
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOMATED RADIOSYNTHESIS
  [FR] RADIOSYNTHÈSE AUTOMATISÉE

  摘要：

  本发明提供了一种用于获取对体内成像GABAA受体有用的放射氟化合物的方法。该发明的方法产率高，并且可以方便地在诸如FastlabTM之类的自动合成仪上进行。本发明的另一个方面是一种适用于执行本发明的自动合成方法的盒子。本发明方法中有用的新型前体化合物也提供了，以及通过本发明方法获得的一些新型化合物。

  公开号：

  WO2011042529A1

文献信息

• [EN] ISOTOPOLOGUES OF 3-(5-AMINO-2-METHYL-4-OXOQUINAZOLIN-3(4H)-YL) PIPERIDINE-2-6-DIONE AND METHODS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ISOTOPOLOGUES DE 3-(5-AMINO-2-MÉTHYL-4-OXOQUINAZOLIN-3(4H)-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2014039421A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Provided herein are deuterated isotopologues of 3-(5-amino-2-methyl-4- oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione, or enantiomers or mixtures of enantiomers thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal or polymorph thereof, and processes for making the same. Pharmaceutical compositions comprising the isotopes- enriched compounds, and methods of using such compounds are also provided.

  本文提供了3-(5-氨基-2-甲基-4-氧喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-2,6-二酮的氘同位素衍生物，或其对映体或对映体混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶物或多型体，以及制备这些化合物的方法。还提供了含有同位素富集化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• Bioactivity-Guided Synthesis Accelerates the Discovery of Evodiamine Derivatives as Potent Insecticide Candidates
  作者：Jingbo Liu、Yabing Shi、Zhicheng Tian、Fengyun Li、Zesheng Hao、Wen Wen、Li Zhang、Yuanhong Wang、Yuxin Li、Zhijin Fan

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c08297

  日期：2022.4.27

  design and structural optimization have been one of the most effective ways to innovate pesticides for integrated insect management. To continue our previous studies on the discovery of insecticidal lead, a series of evodiamine derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their insecticidal activities. The bioassay results demonstrated that compounds Ian and Iao exhibited 90 and 80% insecticidal

  害虫通过降低作物产量和损害其质量来威胁全球粮食安全。基于天然产物的分子设计和结构优化一直是创新农药以实现昆虫综合治理的最有效方法之一。为了继续我们先前对发现杀虫铅的研究，我们设计、合成了一系列吴茱萸碱衍生物，并对其杀虫活性进行了评估。生物测定结果表明，化合物Ian和Iao在 2.5 mg/L 时对Mythimna separata的杀虫活性分别为 90% 和 80%，优于吴茱萸碱（10%，10 mg/L）、苦参碱（45%，600 mg/L）。 L) 和鱼藤酮 (30% at 200 mg/L)。化合物Ian-Iap对小菜蛾的杀虫活性为 1.0 mg/L，远高于吴茱萸碱、苦参碱和鱼藤酮。化合物Ian在5.0 mg/L时对棉铃虫的杀虫活性为60% ，而吴茱萸碱、苦参碱和鱼藤酮的杀虫活性很差。通过钙成像实验对杀虫作用机制的研究表明，昆虫兰尼碱受体（RyRs）可能是Ian的潜在靶点。此外，分子对接
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04405516A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  There is provided imidazodiazepines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is methyl, ethyl or isopropyl, one of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen and the other is nitro or cyano, and either R.sup.2 is hydrogen and R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl or R.sup.2 and R.sup.3 together are dimethylene, trimethylene or propenylene and the carbon atom denoted as .gamma. has the (S)- or (R,S)- configuration, and X is an oxygen or sulphur atom, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds are useful in the antagonization of the central-depressant muscle relaxant, ataxic, blood pressure-lowering and respiratory-depressant properties of 1,4-benzodiazepines which have tranquillizing activity. They can also be used for suppressing the activities on the central nervous system of 1,4-benzodiazepines used in other fields of indication, for example of schistosomicidally-active 1,4-benzodiazepines. Also provided are methods for making the compounds.

  提供的是公式为##STR1##的咪唑二氮平类化合物，其中R.sup.1是甲基、乙基或异丙基，R.sup.4和R.sup.5中的一个是氢，另一个是硝基或氰基，R.sup.2是氢，R.sup.3是氢或低碳基，或者R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚烷、三甲亚烷或丙烯亚烷，被标记为γ的碳原子具有(S)-或(R,S)-构型，X是氧或硫原子，以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物在拮抗具有镇静作用的1,4-苯二氮平的中枢抑制肌肉松弛、共济失调、降低血压和呼吸抑制性质方面非常有用。它们也可以用于抑制1,4-苯二氮平在其他适应症领域中对中枢神经系统的作用，例如对血吸虫活性的1,4-苯二氮平。同时还提供了制备这些化合物的方法。
• Imidazo[1,5a][1,4]benzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04386028A1

  公开（公告）日：1983-05-31

  There is provided imidazodiazepines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is methyl, ethyl or isopropyl, one of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen and the other is nitro or cyano, and either R.sup.2 is hydrogen and R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl or R.sup.2 and R.sup.3 together are dimethylene, trimethylene or propenylene and the carbon atom denoted as .gamma. has the (S)- or (R,S)-configuration, and X is an oxygen or sulphur atom, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds are useful in the antagonization of the central-depressant muscle relaxant, ataxic, blood pressure-lowering and respiratory-depressant properties of 1,4-benzodiazepines which have tranquillizing activity. They can also be used for suppressing the activities on the central nervous system of 1,4-benzodiazepines used in other fields of indication, for example of schistosomicidally-active 1,4-benzodiazepines. Also provided are methods for making the compounds.

  提供的为公式##STR1##中的咪唑二氮平，其中R.sup.1是甲基、乙基或异丙基，R.sup.4和R.sup.5中的一个是氢，另一个是硝基或氰基，而R.sup.2是氢并且R.sup.3是氢或低碳基，或者R.sup.2和R.sup.3一起是二亚甲基、三亚甲基或丙烯亚甲基，而被表示为γ的碳原子具有（S）-或（R，S）-构型，X是氧或硫原子，并且它们的药学上可接受的酸盐也提供了。这些化合物可用于拮抗具有镇静作用的1,4-苯二氮平的中枢抑制肌肉松弛、共济失调、降压和呼吸抑制特性。它们还可用于抑制在其他适应症领域中使用的1,4-苯二氮平对中枢神经系统的活动，例如对于血吸虫活性的1,4-苯二氮平。还提供了制备这些化合物的方法。
• Imidazo-benzodiazepines and their use
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04352815A1

  公开（公告）日：1982-10-05

  There is provided imidazodiazepines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is methyl, ethyl or isopropyl, one of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen and the other is nitro or cyano, and either R.sup.2 is hydrogen and R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl or R.sup.2 and R.sup.3 together are dimethylene, trimethylene or propenylene and the carbon atom denoted as .gamma. has the (S)-- or (R,S)-- configuration, and X is an oxygen or sulphur atom, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds are useful in the antagonization of the central-depressant muscle relaxant, ataxic, blood pressure-lowering and respiratory-depressant properties of 1,4-benzodiazepines which have tranquillizing activity. They can also be used for suppressing the activities on the central nervous system of 1,4-benzodiazepines used in other fields of indication, for example of schistosomicidally-active 1,4-benzodiazepines. Also provided are methods for making the compounds.

  提供了公式为##STR1##的咪唑二氮平类化合物，其中R.sup.1是甲基、乙基或异丙基，R.sup.4和R.sup.5中的一个是氢，另一个是硝基或氰基，而且R.sup.2是氢且R.sup.3是氢或低碳基，或者R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚ethylene、三亚甲ethylene或丙烯亚基，而被标记为γ的碳原子具有(S)-或(R,S)-构型，X是氧或硫原子，以及它们的药用可接受酸盐。这些化合物对于拥有镇静作用的1,4-苯二氮平的中枢抑制肌肉松弛、共济失调、降低血压和呼吸抑制性能具有拮抗作用。它们还可用于抑制1,4-苯二氮平在其他指示领域中使用的中枢神经系统活性，例如对于血吸虫活性的1,4-苯二氮平。还提供了制备这些化合物的方法。