甲氧基异酚恶唑 | 5725-89-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 荧光成像
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 甲氧基异酚恶唑
• 中文别名: 甲氧基试卤灵；7-甲氧基-3H-吩恶嗪-3-酮
• 英文名称: 7-methoxyresorufin
• 英文别名: Methoxyresorufin；7-methoxy-3H-phenoxazin-3-one；7-methoxy-phenoxazin-3-one；7-Methoxy-phenoxazin-3-on；7-Methoxy-phenoxazon-(3)；7-methoxyphenoxazin-3-one
• CAS: 5725-89-3
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• mdl: MFCD00037663
• 分子量: 227.219
• InChiKey: KNYYMGDYROYBRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥220 °C(lit.)
• 沸点：
  378.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMF中可溶
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

7-甲氧基雷索芦芬在人体内的已知代谢物包括雷索芦芬。

7-Methoxyresorufin has known human metabolites that include Resorufin.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Resorufin methyl ether
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
O7-Methylresorufin
7-Methoxy-3H-phenoxazin-3-one
Methoxyresorufin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: O7-Methylresorufin
别名
7-Methoxy-3H-phenoxazin-3-one
Methoxyresorufin
: C13H9NO3
分子式
: 227.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深红
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: >= 220 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，Resorufin methyl ether（甲氧基-resorufin）是一种细胞色素P450的荧光底物，在啮齿动物中特异性地作用于CYP1A2。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基异酚恶唑 在 feline cytochrome P₄₅₀ 1A₂ isoform 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 试卤灵
  参考文献：
  名称：

  使用荧光底物对四种猫科动物P450细胞色素的功能性表达和比较表征。

  摘要：

  1.细胞色素P450（CYP）是人类和其他哺乳动物中异生素的主要代谢酶。CYP同工型在家猫（一种专食的食肉动物）中的特性目前尚不清楚。在这项研究中，我们研究了9种重要的猫CYP亚型在组织中的相对表达和酶学性质。 2. CYP2E2转录本在猫肝中含量最高，其次是CYP2A13和2E1。肝脏中也存在CYP3A131、1A2和1A1的转录本，而CYP2D6和3A132仅略有表达。CYP3A131是小肠的主要转录本。 3.猫肝和小肠中的四种主要CYP亚型（CYP1A2，CYP2A13，CYP2E2和CYP3A131）在大肠杆菌中异源表达，以生成功能性单加氧酶系统。我们进行了对17种已知在其他哺乳动物中是CYP亚型抑制剂的测试化合物的筛选，以及两种抗癌药物，以评估使用荧光底物的猫CYP亚型的活性调节。这些CYP亚型对其他抑制剂的选择性总体上与其他哺乳动物中的CYP同工型相似，但有许多例外。 4.本研

  DOI：

  10.1080/00498254.2016.1257172
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 甲氧基异酚恶唑
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Elbers, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEAR INFRA-RED MOLECULAR PROBES FOR USE IN DIAGNOSIS OF FIBROTIC CONDITIONS AND SCREENING OF ANTI-FIBROTIC DRUGS<br/>[FR] SONDES MOLÉCULAIRES EN PROCHE INFRAROUGE DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE DIAGNOSTIC DE TROUBLES FIBROTIQUES ET LE CRIBLAGE DE MÉDICAMENTS ANTI-FIBROTIQUES
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2019117812A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  We disclose a compound of formula I: [X]n-[Y]m-Z where X represents a fluorophore group covalently linked to the rest of the molecule by way of an oxygen atom or an NH group; Y is a self-immolative linking group; Z represents an N-blocked dipeptide Gly-Pro; n is 1 -2; and m is 0-1. The fluorophore X does not fluoresce when attached to the rest of the molecule by way of a covalent bond, but is capable of fluorescence following cleavage of said covalent bond. The compounds of formula I are useful as a fluorescent probe in the diagnosis of fibrotic conditions in vivo, such as keloidal and/or hypertrophic scarring, and may also be used in an in vitro test to screen for compounds useful to treat such fibrotic conditions. Also disclosed herein is the use of RepSox and thiazovivin, whether alone or in combination, to treat fibrotic conditions.

  我们披露了一种具有化学式I的化合物：[X]n-[Y]m-Z，其中X代表与分子其余部分通过氧原子或NH基共价连接的荧光团；Y是自灭联结基团；Z代表N-阻断二肽甘氨酸-脯氨酸；n为1-2；m为0-1。荧光团X在通过共价键连接到分子其余部分时不发出荧光，但在断开该共价键后能够发出荧光。化学式I的化合物可用作体内纤维化疾病的诊断荧光探针，例如瘢痕性和/或肥厚性瘢痕，并且还可用于体外试验以筛选用于治疗这些纤维化疾病的化合物。本文还披露了使用RepSox和thiazovivin，无论是单独使用还是结合使用，来治疗纤维化疾病。
• PHENOXAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Zipfel Gregory

  公开号：US20120035359A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention encompasses phenoxazine derivatives and methods of use thereof.

  本发明涵盖苯氧噻嗪衍生物及其使用方法。
• RUTAECARPINE DERIVATIVES FOR ACTIVATING CYP1A2 IN A SUBJECT
  申请人：XUE LIANG

  公开号：US20120322816A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The teachings provided herein generally relate to compositions comprising rutaecarpine derivatives that activates CYP1A2 through enzyme induction. The uses for such a derivative can include removing caffeine from a subject, improving sleep, treating insomnia, treating caffeine toxicity, treating caffeine addiction and withdrawal symptoms, and the like. Caffeine is just one example of a substrate that can be removed using the derivatives taught herein, and other examples, including theophylline, are provided herein.

  本文提供的教导通常涉及包含路特卡品衍生物的组合物，通过酶诱导激活CYP1A2。这种衍生物的用途可以包括从受试者中去除咖啡因，改善睡眠，治疗失眠，治疗咖啡因中毒，治疗咖啡因成瘾和戒断症状等。咖啡因只是可以使用本文所教导的衍生物去除的底物的一个例子，其他例子，包括茶碱，在本文中也提供了。
• [EN] RESORUFIN DERIVATIVES FOR TREATMENT OF OXIDATIVE STRESS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE RÉSORUFINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU STRESS OXYDATIF
  申请人：EDISON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014145118A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed herein are resorufin derivative compounds and methods of using such compounds for treating or suppressing oxidative stress disorders, including mitochondrial disorders, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging.

  本文披露了一种雷索酚衍生物化合物及其使用方法，用于治疗或抑制氧化应激性疾病，包括线粒体疾病、能量处理障碍、神经退行性疾病和衰老疾病。
• [EN] ALPHA-GLUCOSIDASE BINDERS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] LIANTS ALPHA-GLUCOSIDASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：US SECRETARY DEPT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER

  公开号：WO2012061597A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds that bind to acid alpha glucosidase are described. Methods of using these compounds for the treatment of diabetes and Pompe disease are also described.

  描述了与酸性α葡萄糖苷酶结合的化合物。还描述了利用这些化合物治疗糖尿病和庞贝病的方法。