螺[苯并[d][1,3]噁嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮盐酸盐 | 85732-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 螺[苯并[d][1,3]噁嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮盐酸盐
• 英文名称: Spiro<4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin>-2(1H)-one
• 英文别名: spiro[benzo[d][1,3]oxazin-4,4'-piperidin]-2(1H)-one hydrochloride；spiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one hydrochloride；Spiro(4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin)-2(1H)-one；spiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one hydrochloride；spiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-one;hydrochloride
• CAS: 85732-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 254.716
• InChiKey: QNADLUDHFUAJIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: methanol (67-56-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[苯并[d][1,3]噁嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 TEA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1'-(2-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)spiro(4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin)-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  螺哌啶。I.1′-取代的螺[4H-3，1-苯并恶嗪-4，4′-哌啶] -2（1H）-一衍生物的合成及其抗高血压活性的评价。

  摘要：

  已开发出4-(2-氨基苯基)-4-羟基哌啶衍生物的通用合成方法。文中描述了这些衍生物在合成1'-取代的螺[4H-3, 1-苯并噁嗪-4, 4'-哌啶]-2(1H)-酮衍生物中的应用，并报告了这些产品的抗高血压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1129
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯代新戊酰苯胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 螺[苯并[d][1,3]噁嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  螺哌啶。I.1′-取代的螺[4H-3，1-苯并恶嗪-4，4′-哌啶] -2（1H）-一衍生物的合成及其抗高血压活性的评价。

  摘要：

  已开发出4-(2-氨基苯基)-4-羟基哌啶衍生物的通用合成方法。文中描述了这些衍生物在合成1'-取代的螺[4H-3, 1-苯并噁嗪-4, 4'-哌啶]-2(1H)-酮衍生物中的应用，并报告了这些产品的抗高血压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1129

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20120088755A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention relates to the new compounds of general formula I wherein A, U, V, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers thereof, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新化合物，其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述，其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，它们的用途以及制备它们的方法。
• SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20100069351A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention aims to provide a novel SCD inhibitor. The present invention relate to SCD inhibitor comprising A compound represented by the formula (I) wherein R is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted carbamoyl group, provided that R is not an optionally substituted 7-pyrido[2,3-d]pyrimidyl group; ring A is an optionally further substituted pyridazine ring; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R 1 and R 11 in combination, R 2 and R 12 in combination, R 3 and R 13 in combination, or R 4 and R 14 in combination optionally form an oxo group, or R 2 and R 4 in combination optionally form a bond or an alkylene cross-linkage; m and n are each independently an integer of 0 to 2; ring B is an optionally substituted ring, provided that the two atoms constituting ring B, which are adjacent to the spiro carbon atom, are not oxygen atoms at the same time, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。
• CGRP ANTAGONISTS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110172218A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to novel CGRP antagonists of the general formula (I) in which U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 are defined as described below, the tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and salts thereof, and the hydrates of the salts, particularly the physiologically compatible salts thereof having inorganic or organic acids or bases, pharmaceuticals comprising said compounds, the use thereof, and the method for the production thereof.

  本发明涉及一般式（I）的新型CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐，以及该盐的水合物，特别是具有无机或有机酸或碱的生理兼容盐，包括所述化合物的药物、其用途以及其生产方法。
• Spiro compounds having stearoyl-CoA desaturase action
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US08575167B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention aims to provide a novel SCD inhibitor. The present invention relate to SCD inhibitor comprising A compound represented by the formula (I) wherein R is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted carbamoyl group, provided that R is not an optionally substituted 7-pyrido[2,3-d]pyrimidyl group; ring A is an optionally further substituted pyridazine ring; R1, R2, R3, R4, R11, R12, R13 and R14 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R1 and R11 in combination, R2 and R12 in combination, R3 and R13 in combination, or R4 and R14 in combination optionally form an oxo group, or R2 and R4 in combination optionally form a bond or an alkylene cross-linkage; m and n are each independently an integer of 0 to 2; ring B is an optionally substituted ring, provided that the two atoms constituting ring B, which are adjacent to the spiro carbon atom, are not oxygen atoms at the same time, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括式(I)所表示的化合物的SCD抑制剂，其中R是一个可选取的取代环基团或可选取的取代的氨基甲酰基基团，但R不能是一个可选取的取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选取的进一步取代的吡啶并咪唑环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14各自独立地是氢原子或取代基，或者R1和R11组合、R2和R12组合、R3和R13组合、或R4和R14组合可以选择形成一个氧代基，或R2和R4组合可以选择形成一个键或一个烷基交联；m和n各自独立地是0到2的整数；环B是一个可选取的取代环，但构成环B的两个相邻于螺碳原子的原子不同时为氧原子；或其盐或前药。
• CGRP antagonists
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US08450327B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention relates to novel CGRP antagonists of the general formula (I) in which U, V, X, Y, R1, R2, R3 are defined as described below, the tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and salts thereof, and the hydrates of the salts, particularly the physiologically compatible salts thereof having inorganic or organic acids or bases, pharmaceuticals comprising said compounds, the use thereof, and the method for the production thereof.

  本发明涉及一种新型的CGRP拮抗剂，其通式为(I)，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3的定义如下所述，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物和盐以及盐的水合物，特别是具有无机或有机酸或碱的生理相容盐，包括这些化合物的制药品，其用途和制备方法。