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贝莫拉旦 | 112018-01-6

中文名称
贝莫拉旦
中文别名
7-(4-甲基-6-氧代-4,5-二氢-1H-哒嗪-3-基)-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
英文名称
Bemoradan
英文别名
7-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)-4H-1,4-benzoxazin-3-one
贝莫拉旦化学式
CAS
112018-01-6;123169-88-0
化学式
C13H13N3O3
mdl
——
分子量
259.26
InChiKey
XZPGINPFWXLYNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Oxo-4-(3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)-3-methylbutyric acid 以93的产率得到贝莫拉旦
    参考文献:
    名称:
    J. Med. Chem. 1990,33, 380-386
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:AQUESTIVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021087359A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.
    药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
  • [EN] [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] [1,7]NAPHTHYRIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2004055013A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    Compounds of Formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by of phosphodiesterase type 4 or the down-regulation or inhibition of TNF-α release, particularly obstructive or inflammatory airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式(I)的化合物以自由形式或盐形式存在,其中R1、R2和R3的含义如规范中所示,可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况,特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
  • [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
    申请人:UNIV ALABAMA
    公开号:WO2010078300A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.
    本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物,以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物,单独或溶解后使用;以及离子液体的“溶剂化”组合物,例如“水合”的组合物及其用途。
  • [EN] SYNTHESIS OF DEUTERATED CATECHOLS AND BENZO[D][1,3] DIOXOLES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE DE BENZO[D][1,3]DIOXOLES ET DE CATÉCHOLS DEUTÉRIÉS, AINSI QUE DE LEURS DÉRIVÉS
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009035652A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention provides a convenient and efficient process for the synthesis of d2-benzo[d][l,3]dioxoles.
    本发明提供了一种便捷高效的合成d2-苯并[d][1,3]二噁烷的方法。
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