1-cyclopropyl-3-(4-fluorophenyl)propane-1,3-dione | 1199478-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-3-(4-fluorophenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 1199478-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₁FO₂
• 分子量: 206.217
• InChiKey: KILFAEKYMMTSDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-3-(4-fluorophenyl)propane-1,3-dione 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium acetate 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylquinazolin-6-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  EP3904352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲酸甲酯 、 4-氟苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以63%的产率得到1-cyclopropyl-3-(4-fluorophenyl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  EP3904352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TGF Beta RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR TGF-β
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018017633A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβR-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这项发明通常涉及调节TGFβR-1和TGFβR-2活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。
• SUBSTITUTED ARYL COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3904352A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  The present application relates to a substituted aryl compound or a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a polymorph, a solvate, a N-oxide, an isotope-labeled compound, a metabolite or a prodrug thereof, and a preparation method therefor and use thereof, also relates to a pharmaceutical composition containing the compound and a therapeutic use thereof. The compound or a pharmaceutical composition thereof can inhibit the activity of adenosine A2a receptor, and can be used for treating or preventing a disease related to adenosine A2a receptor, especially for treating a tumor.

  本申请涉及一种取代芳基化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、多晶型、溶胶、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或原药及其制备方法和用途，还涉及一种含有该化合物的药物组合物及其治疗用途。该化合物或其药物组合物可以抑制腺苷A2a受体的活性，可用于治疗或预防与腺苷A2a受体有关的疾病，特别是用于治疗肿瘤。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ARYLE SUBSTITUÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 取代芳基化合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020135210A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  取代芳基化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药及其制备方法和用途，包含所述化合物的药物组合物以及他们的治疗用途。上述化合物或其药物组合物能够抑制腺苷A2a受体活性，可用于治疗或预防与腺苷A2a受体有关疾病，尤其是用于治疗肿瘤。
• TGF Beta RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190292179A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβR-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.
• EP3904352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——