3-(Cyclohexylaminothiocarbonylamino)benzoylguanidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Cyclohexylaminothiocarbonylamino)benzoylguanidine hydrochloride
• 英文别名: S-(cyclohexylamino) N-[3-(diaminomethylidenecarbamoyl)phenyl]carbamothioate;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₂S*ClH
• 分子量: 371.891
• InChiKey: FEKITLFGFDKHKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 、 环己基异硫氰酸脂 生成 3-(Cyclohexylaminothiocarbonylamino)benzoylguanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Urea-substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their

  摘要：

  尿素取代苯甲酰胍，其制备方法，其用途作为药用或诊断药物，以及含有它们的药物。描述了式I的苯甲酰胍##STR1##其中R(1)，R(3)或R(4)为--NR(6) C.dbd.X NR(7)R(8)；X为氧，硫，R(6)，R(7)和R(8)为H，(全氟)烷基，其中R(7)和R(8)也可以共同为4或5个亚甲基基团，每种情况下保持不变的取代基R(1)到R(5)为H，卤素，(氟)烷基，CN，NO.sub.2，NR(16)R(17)。由于它们的药理特性，这些化合物非常适合用作具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防和治疗梗死以及治疗心绞痛，这些化合物还以预防性方式抑制或强烈减少与缺血性损伤发生相关的病理生理过程，特别是与诱发缺血性心律失常相关的病理生理过程。它们是通过将式II的化合物反应而得到的。##STR2##其中L是一个易于被亲核取代的离去基团，与胍反应。

  公开号：

  US05559153A1