1,6-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 | 104524-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,6-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethylquinoline
• 英文别名: 1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline；1,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin；1,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 104524-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• mdl: MFCD26678593
• 分子量: 161.247
• InChiKey: WAZXHRCWXXLJTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264-265 °C(Press: 756 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 哌啶 、 苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl 2-[(1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)methylene]malonate
  参考文献：
  名称：

  1,5-Hydride-Shift-Triggered Cyclization for the Synthesis of Unsymmetric Julolidines

  摘要：

  直接可访问的8-取代四氢喹啉在钪(III)三氟甲磺酸催化下发生1,5-氢移位引发的环化反应，以产生难以获得的苯并喹啉衍生物，收率为21-98%。此外，突出了该反应的范围、几种后续转化以及在优化条件过程中发现的一个显著的副反应过程。

  DOI：

  10.1055/a-1559-2728
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 1,6-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  433.斯丁苯的一些杂环类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480002147

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Rhenium‐Loaded TiO ₂ : A Highly Versatile and Chemoselective Catalyst for the Hydrogenation of Carboxylic Acid Derivatives and the N‐Methylation of Amines Using H ₂ and CO ₂
  作者：Takashi Toyao、S. M. A. H. Siddiki、Yoshitsugu Morita、Takashi Kamachi、Abeda S. Touchy、Wataru Onodera、Kenichi Kon、Shinya Furukawa、Hiroko Ariga、Kiyotaka Asakura、Kazunari Yoshizawa、Ken‐ichi Shimizu

  DOI：10.1002/chem.201702801

  日期：2017.10.20

  we report a heterogeneous TiO2‐supported Re catalyst (Re/TiO2) that promotes various selective hydrogenation reactions, which includes the hydrogenation of esters to alcohols, the hydrogenation of amides to amines, and the N‐methylation of amines, by using H2 and CO2. Initially, Re/TiO2 was evaluated in the context of the selective hydrogenation of 3‐phenylpropionic acid methyl ester to afford 3‐phenylpropanol

  本文中，我们报告了一种多相TiO 2负载的Re催化剂（Re / TiO 2），该催化剂可促进各种选择性加氢反应，包括通过酯加氢成醇，酰胺加氢成胺以及胺的N-甲基化。使用H 2和CO 2。最初，在3-苯基丙酸甲酯选择性加氢制得3-苯基丙醇（p = 5 MPa，T = 180°C）的条件下评估了Re / TiO 2，它显示出优于其他催化剂的性能。在这项研究中进行了测试。与其他典型的非均相催化剂相比，Re / TiO 2的加氢反应没有产生脱芳香化的副产物。DFT研究表明，有利于芳环氢化的高选择性的醇形成是由于Re对COOCH 3基的亲和力高于对苯环的亲和力。此外，Re / TiO 2对氢化反应显示出较宽的基材范围（19个实施例）。随后，将该Re / TiO 2催化剂应用于酰胺的氢化，胺的N-甲基化以及胺与羧酸或酯的N-烷基化。
• N-Methylation of amines and nitroarenes with methanol using heterogeneous platinum catalysts
  作者：Md.A.R. Jamil、Abeda S. Touchy、Md. Nurnobi Rashed、Kah Wei Ting、S.M.A. Hakim Siddiki、Takashi Toyao、Zen Maeno、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.01.027

  日期：2019.3

  We report herein the selective N-methylation of amines and nitroarenes with methanol under basic conditions using carbon-supported Pt nanoparticles (Pt/C) as a heterogeneous catalyst. This method is widely applicable to four types of N-methylation reactions: (1) N,N-dimethylation of aliphatic amines under N2, (2) N-monomethylation of aliphatic amines under 40 bar H2, (3) N-monomethylation of aromatic

  我们在此报告了在碱性条件下使用碳载Pt纳米颗粒（Pt / C）作为非均相催化剂，用甲醇对胺和硝基芳烃进行选择性N-甲基化的过程。该方法广泛适用于四种类型的Ñ -methylation反应：（1）N，N-氮气氛下脂族胺的-dimethylation 2，（2）Ñ -monomethylation下40巴脂族胺为h 2，（3）ñ -monomethylation N 2下的芳香胺的合成；（4）在2 bar H 2下由硝基芳烃和甲醇串联合成N-甲基苯胺。在相同的催化系统下，所有这些反应均显示出适用于多种底物的相应甲胺的收率高，周转率高（TON）和良好的催化剂可重复使用性。机理研究表明，反应是通过借用氢的方法进行的。动力学结果结合密度泛函理论（DFT）计算表明，Pt / C的高性能归因于Pt中等的金属-氢键强度。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20110319394A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia. The compound is represented by the formula (I): wherein the symbols are defined in the specification.

  本发明提供了一种具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由以下式表示（I）： 其中符号在规范中定义。