N-L-丙氨酰-L-天冬氨酸 | 20727-65-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 中文名称: N-L-丙氨酰-L-天冬氨酸
• 英文名称: L-alanyl-L-aspartic acid
• 英文别名: Alanylaspartate；N-alanyl-L-aspartic acid；H-Ala-Asp-OH；L-ALa-L-Asp；Ala-Asp-OH；Ala-Asp；(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]butanedioic acid
• CAS: 20727-65-5
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD00038165
• 分子量: 204.183
• InChiKey: XAEWTDMGFGHWFK-IMJSIDKUSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-200°C
• 沸点：
  455.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微），水（轻微，超声处理）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-葡萄糖 、 N-L-丙氨酰-L-天冬氨酸 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到N-(1-Deoxyfructopyranos-1-yl)alanylaspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Vertesy, Laszlo; Fehlhaber, Hans-Wolfram; Kogler, Herbert, Liebigs Annalen, 1996, # 1, p. 121 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S)-2-[(6-carboxy-2-oxo-3,6-dihydro-1H-1,2λ5-azaphosphinin-2-yl)amino]propanoyl]amino]butanedioic acid 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NATCHEV, IVAN A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4447-4448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptide sequencing: The utility of chemical ionization mass spectrometry
  作者：M. Mudgett、D. V. Bowen、F. H. Field、T. J. Kindt

  DOI：10.1002/bms.1200040308

  日期：1977.6

  Chemical ionization mass spectrometry is used at low resolution to determine the sequences of permethylated acetyl peptides. The method has been tested with 45 peptides, between 2 and 5 residues long, including examples of all of the common amino acids except cysteine and N-terminal asparagine. The isobutane chemical ionization spectra contain three principal types of N-terminal sequence ion and one

  化学电离质谱法以较低的分辨率用于确定过甲基化乙酰基肽的序列。该方法已经用45个肽进行了测试，长度在2至5个残基之间，包括除半胱氨酸和N末端天冬酰胺以外的所有常见氨基酸的实例。异丁烷化学电离光谱包含三种主要类型的N端序列离子和一种C端序列离子。从这四种类型的序列离子中可获得的冗余信息提高了序列确定的可靠性。展望未来，异丁烷化学电离质谱法似乎是确定肽序列的有用技术，在某些情况下可能具有优势。
• SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, PHARMACEUTICALS CONTAINING SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150291659A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Solomanamide analogues of Formula-I having anti-inflammatory activity, and viable synthetic routes for the preparation of such analogues, including the synthesis of macrocyclic core of Salomanamide analogues. The Solomanamide analogues of Formula-I or their pharmaceutical salt may be provided in a pharmaceutical composition and administered in an effective amount for the treatment of inflammation and/or pain.

  公式I的Solomanamide类似物具有抗炎活性，并且具有制备这种类似物的可行合成路线，包括制备Salomanamide类似物的大环核心的合成。公式I的Solomanamide类似物或其药物盐可以在药物组合物中提供，并以有效剂量用于治疗炎症和/或疼痛。
• Organophosphorus Analogues and Derivatives of the Natural L-Amino Carboxylic Acids and Peptides. VI. A Phospha^C-Peptide Analogue of Plumbemycin A
  作者：Ivan A. Natchev

  DOI：10.1246/bcsj.61.4491

  日期：1988.12

  4-didehydro-5-(ethoxyhydroxyphosphinyl)norvaline (1) and 1-analyl-L-aspartic acid diethyl ester (2) is carried out by the DCC method to give the entirely protected phosphaC-tripeptide (3). Conditions for the enzyme-catalyzed hydrolysis of the ester groups with alkaline mesintericopeptidase, phosphodiesterase I, and α-chymotrypsin and the removal of the trifluoroacetyl group with an aqueous ammonia solution

  已经研究了 Plumbemycin A 的 phosphaC 肽。N-三氟乙酰基-3,4-didehydro-5-(ethoxyhydroxyphosphinyl)norvaline (1) 和 1-analyl-L-天冬氨酸二乙酯 (2) 的缩合通过 DCC 方法进行，得到完全保护的磷酸三肽(3). 已经实现了用碱性间质间肽酶、磷酸二酯酶 I 和 α-胰凝乳蛋白酶催化水解酯基团以及用氨水溶液去除三氟乙酰基团的条件。
• Organophosphorus Analogues and Derivatives of the Natural L-Amino Carboxylic Acids and Pep tides. IV. A Phospha^C-Peptide Analogue of Plumbemycin A
  作者：Ivan A. Natchev

  DOI：10.1246/bcsj.61.4447

  日期：1988.12

  A condensation of 1,2-azaphosphorine 1 and the dipeptide 2 to the entirely protected phosphaC-tripeptide 3 was carried out by the DCC method. A high selectivity was achieved in the enzyme-catalyzed hydrolysis of the ethoxycarbonyl groups with alkaline mesintericopeptidase to 4 and of the peptide bond Ala–Asp with α-chymotrypsin to 5, which in acid-catalyzed hydrolysis releases the norvaline 6. Antitumor activity of the phosphaC-peptides 4 and 5 was found.

  通过DCC法将1,2-氮杂磷杂环己烷1和二肽2缩合为完全保护的磷酰基三肽3。在酶催化下，乙氧基羰基与碱性中间肽酶水解生成4，肽键Ala-Asp与α-胰凝乳蛋白酶水解生成5，后者在酸性催化下释放正缬氨酸6。磷酰基肽4和5具有抗肿瘤活性。
• Ohyama, Satoshi; Ishibashi, Norio; Tamura, Masahiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 3, p. 871 - 872
  作者：Ohyama, Satoshi、Ishibashi, Norio、Tamura, Masahiro、Nishizaki, Hiroshi、Okai, Hideo

  DOI：——

  日期：——

表征谱图