3-(苄硫基)丙酸 | 2899-66-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苄硫基)丙酸
• 英文名称: 3-(benzylthio)propanoic acid
• 英文别名: 3-benzylsulfanyl propionic acid；3-(Benzylthio)propionic acid；3-benzylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 2899-66-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• mdl: MFCD00020521
• 分子量: 196.27
• InChiKey: NDBNSZKHDMXOJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-81.5 °C
• 沸点：
  147 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P362+P364,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3335
• 危险性描述：
  H315,H318,H335,H411
• 储存条件：
  应存放在室温、密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄硫基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3-(benzylthio)-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Sperna Weiland,J.H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 81 - 93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzylthio)propan-1-ol 在 1-羟基环己基苯基甲酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以91%的产率得到3-(苄硫基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过氢原子转移将伯醇和醛氧化成羧酸

  摘要：

  伯醇和伯醛氧化成相应的羧酸是有机合成中的基本反应。在本文中，我们报告了一种用于氧化伯醇和醛的新化学选择性工艺。这种无金属反应具有新的氧化剂、易于操作的程序、高分离产率以及即使在易受攻击的仲醇和叔丁烷亚磺酰胺存在下也具有良好至优异的官能团耐受性的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02188

文献信息

• C-Terminal deletions in antagonistic analogs of vasopressin that improve their specificities for antidiuretic (V2) and vasopressor (V1) receptors
  作者：Maurice Manning、Aleksandra Misicka、Aleksandra Olma、Wieslaw A. Klis、Krzysztof Bankowski、Eleonora Nawrocka、Marian Kruszynski、Aleksander Kolodziejczyk、Ling Ling Cheng

  DOI：10.1021/jm00395a012

  日期：1987.12

  analogues of arginine-vasopressin (AVP), two highly selective antidiuretic (V2) agonists, four vasopressor (V1) antagonists, and five V2/V1 antagonists. The parent AVP agonists are (1) AVP, (2) 1-deamino[8-D-arginine]vasopressin (dDAVP), and (3) its 4-valine analogue, dVDAVP. The parent V1 antagonists are (4) [1-(beta-mercapto-beta,beta-pentamethylenepropionic acid)] arginine-vasopressin (d(CH2)5AVP)

  我们报告精氨酸升压素（AVP）的12 desGly和12 desGly（NH2）类似物，两个高选择性抗利尿剂（V2）激动剂，四个升压素（V1）拮抗剂和五个V2 / V1拮抗剂的固相合成。亲本AVP激动剂是（1）AVP，（2）1-脱氨基[8-D-精氨酸]加压素（dDAVP）和（3）其4-缬氨酸类似物dVDAVP。亲本V1拮抗剂是（4）[1-（β-巯基-β，β-五亚甲基丙酸）]精氨酸-加压素（d（CH2）5AVP），（5）d（CH2）5VDAVP，（6）[1-脱氨基青霉胺，4-缬氨酸，8-D-精氨酸]加压素（dPVDAVP）和（7）d（CH2）5 [Tyr（Me）] AVP。亲本V2 / V1拮抗剂是（8）d（CH2）5 [D-Phe2，Ile4] AVP，（9）d（CH2）5 [D-Phe2] VAVP，（10）d（CH2）5 [D- Tyr（Et）2] VAVP，（11）d（CH2）5 [Tyr（Et2]
• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071843A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• Thiol compounds. I. Synthesis and antihypertensive activity of mercaptoacylamino acids.
  作者：MASAYUKI OYA、JUNZOH MATSUMOTO、HIDEO TAKASHINA、JUNICHI IWAO、YOSHIHIKO FUNAE

  DOI：10.1248/cpb.29.63

  日期：——

  A series of mercaptoacylamino acids was synthesized and screened as angiotensin I-converting enzyme inhibitors. The inhibitory activities of these compounds were compared with that of (2S)-1-[(2S)-3-mercapto-2-methylpropanoyl] proline. The structureactivity relationship of the compounds is discussed.

  一系列巯基乙酰氨基酸类化合物被合成并通过筛查，作为血管紧张素I转化酶抑制剂。这些化合物的抑制活性与（2S）-1-[(2S)-3-巯基-2-甲基丙酰基]脯氨酸进行了比较。并对这些化合物的构效关系进行了讨论。
• [EN] TRIAZOLONE DERIVATIVES AS MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND COPD<br/>[FR] DERIVES DE LA TRIAZOLONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MMP DANS LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET DE LA BPCO
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005095362A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, L, G1 and m have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as metalloproteinase (MMP) inhibitors.

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、L、G1和m的含义如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。这些化合物可用作金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• Iodine catalyzed conjugate addition of mercaptans to α,β-unsaturated carboxylic acids under solvent-free condition
  作者：Shijay Gao、Tingkai Tzeng、M.N.V. Sastry、Cheng-Ming Chu、Ju-Tsung Liu、Chunchi Lin、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.080

  日期：2006.3

  We have described herein molecular iodine catalyzed Michael addition of thiol to α,β-unsaturated carboxylic acids. This environmentally benign catalytic system (iodine) used under mild and solvent-free conditions to achieve the corresponding adducts in excellent yield.

  我们已经在本文中描述了分子碘催化硫醇向α，β-不饱和羧酸的迈克尔加成。此环境友好的催化体系（碘）可在温和且无溶剂的条件下使用，以优异的收率获得相应的加合物。