4-diallylamino-but-2-enoic acid [4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-3-cyano-7-methoxy-quinolin-6-yl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-diallylamino-but-2-enoic acid [4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-3-cyano-7-methoxy-quinolin-6-yl]-amide
• 英文别名: 4-Diallylamino-but-2-enoic Acid[4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-3-cyano-7-methoxy-quinolin-6-yl]-amide；(E)-4-[bis(prop-2-enyl)amino]-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-3-cyano-7-methoxyquinolin-6-yl]but-2-enamide
• 化学式: C₂₇H₂₅ClFN₅O₂
• 分子量: 505.979
• InChiKey: UVXIAIOLWFQNNA-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diallylamino-but-2-enoic acid [4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-3-cyano-7-methoxy-quinolin-6-yl]-amide 、 三氟乙酸 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-diallylamino-but-2-enoic acid [4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-3cyano-7-methoxy-quinolin-6-yl]-amide bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyanoquinolines as protein tyrosine kinases inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了式1的化合物 其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此处定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。

  公开号：

  EP1950201A1
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基胺 、 4-bromo-but-2-enoic acid [4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-3-cyano-7-methoxy-quinolin-6-yl]-amide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-diallylamino-but-2-enoic acid [4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-3-cyano-7-methoxy-quinolin-6-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyanoquinolines as protein tyrosine kinases inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了式1的化合物 其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此处定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。

  公开号：

  EP1950201A1

文献信息

• Substituted 3-cyanoquinolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06297258B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  This invention provides compounds of formula I having the structure wherein G1, G2, R1, R4, Z, n, and X are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。
• Combination Product of Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor and Fatty Acid Synthase Inhibitor for Treating Cancer
  申请人：Grunt Thomas

  公开号：US20090325877A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A pharmaceutical combination product is disclosed that comprises a receptor tyrosine kinase inhibitor and a fatty acid synthase inhibitor, and to the use thereof in the manufacture of a medicament for use in the treatment or prophylaxis of cancer.
• US6297258B1
  申请人：——

  公开号：US6297258B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• USRE42376E1
  申请人：——

  公开号：USRE42376E1

  公开（公告）日：2011-05-17
• [EN] COMBINATION PRODUCT OF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITOR AND FATTY ACID SYNTHASE INHIBITOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] PRODUIT DE COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEUR ET D'UN INHIBITEUR D'ACIDE GRAS SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009151910A2

  公开（公告）日：2009-12-17

  A pharmaceutical combination product is disclosed that comprises a receptor tyrosine kinase inhibitor and a fatty acid synthase inhibitor, and to the use thereof in the manufacture of a medicament for use in the treatment or prophylaxis of cancer.