8-甲基-喹啉-2-基胺 | 20151-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-甲基-喹啉-2-基胺
• 英文名称: 8-methyl-quinolin-2-ylamine
• 英文别名: 8-methyl-[2]quinolylamine；8-Methyl-[2]chinolylamin；2-Amino-8-methyl-chinolin；8-Methylquinolin-2-amine
• CAS: 20151-45-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD11108683
• 分子量: 158.203
• InChiKey: FQSZUOSKHMTGMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  150-155 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基-喹啉-2-基胺 在 氢氧化钾 、 Lindlar's catalyst 、 磷酸 、 硫酸 、 水 、 三溴化磷 、 一水合肼 、 三溴氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 8,8'-dimethyl-2,2'-biquinoline
  参考文献：
  名称：

  Notes. Synthesis of Some New 8,8'-Disubstituted 2,2'-Biquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01103a605
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基喹啉 在 barium amide 、 氨 作用下， 生成 8-甲基-喹啉-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  DIRECT INTRODUCTION OF THE AMINO GROUP INTO THE AROMATIC AND HETEROCYCLIC NUCLEUS. IV. THE ACTION OF THE ALKALI AND ALKALINE EARTH AMIDES ON SOME SUBSTITUTED QUINOLINES^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01220a004

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Cianchetta Giovanni

  公开号：US20140288081A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of general formula I: and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  通式I的化合物： 以及包含调节丙酮酸激酶的通式I化合物的组合物在此处被描述。此外，在此处还描述了利用调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。
• [EN] SMALL-MOLECULE NADPH OXIDASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE 2 À PETITE MOLÉCULE
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2021105497A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The invention provides compounds of Formula (II) which comprise two terminal 2-aminoquinoline moieties. They are novel and potent inhibitors of the p47phox-p22phox protein-protein interaction that can inhibit the assembly and thus activation of the multisubunit and superoxide-generating NADPH oxidase 2 complex. The compounds are therapeutically relevant as they can reduce cell damage in diseases where NADPH oxidase 2 is a major contributor to generation of reactive oxygen species (ROS) and oxidative stress.

  该发明提供了公式（II）的化合物，其中包括两个末端的2-氨基喹啉基团。它们是新颖且有效的 p47phox-p22phox 蛋白质相互作用抑制剂，可以抑制多亚基和产生超氧化物的 NADPH 氧化酶 2 复合物的组装和激活。这些化合物在治疗上具有重要意义，因为它们可以减少 NADPH 氧化酶 2 在产生活性氧物种（ROS）和氧化应激中起主要作用的疾病中的细胞损伤。
• Synthesis of Hexaazatruxenes by Consecutive N−H/C−H Coupling Using a Hypervalent Iodine Reagent and Evaluation of Their Photophysical Properties
  作者：Yuchen Wu、Takuma Sasayama、Takahiro Gotoh、Mamoru Ito、Takanori Shibata

  DOI：10.1002/ejoc.202200438

  日期：2022.7.21

  Buchwald-Hartwig amination of 1,3,5-tribromobenzene with commercially available or easily prepared amino-pyridine derivatives and consecutive N−H/C−H coupling using a hypervalent iodine reagent realized a two-step protocol for various polyazatruxenes. The quantum yield of the hexaazatruxene reached ca. 0.80.

  1,3,5-三溴苯与市售或易于制备的氨基吡啶衍生物的 Buchwald-Hartwig 胺化和使用高价碘试剂的连续 N-H/C-H 偶联实现了用于各种聚氮芥的两步方案。六氮杂卓烯的量子产率达到约。0.80。
• [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS KRAS G12D INHIBITOR AND DEGRADER AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEUR ET DÉGRADEUR DE KRAS G12D ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022148422A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided herein are Bridged Compounds having the following structures: (I) wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, R3b, R3c, R3d, R4, R5, R6, R7, R8, m1, m2, m3, n2, n3, n4, q, X1, X2, Y1, Y2, L1and ring A are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Bridged Compound, and methods for treating or preventing various diseases, e.g., pancreatic cancer, or a condition treatable or preventable by inhibition of the function of KRAS protein. In another aspect, a Bridged Compound is useful for treating or preventing a condition treatable or preventable by inhibition of the function of KRAS protein with G12D mutation. In another aspect, a Bridged Compound is useful for treating or preventing a condition treatable or preventable by inhibition of a RAS/MAPK pathway.

  本文提供了具有以下结构的桥接化合物：（I），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2a，R2b，R2c，R2d，R3a，R3b，R3c，R3d，R4，R5，R6，R7，R8，m1，m2，m3，n2，n3，n4，q，X1，X2，Y1，Y2，L1和环A的定义如本文所述，包含有效量的桥接化合物的组合物，以及用于治疗或预防各种疾病的方法，例如胰腺癌或可通过抑制KRAS蛋白功能来治疗或预防的疾病。在另一个方面，桥接化合物可用于治疗或预防可通过抑制具有G12D突变的KRAS蛋白功能来治疗或预防的疾病。在另一个方面，桥接化合物可用于治疗或预防可通过抑制RAS / MAPK途径来治疗或预防的疾病。
• Novel heterocyclic compounds and anticancer-drug reinforcing agents containing them as effective components
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0363212A2

  公开（公告）日：1990-04-11

  Novel heterocyclic compounds, which are represented by the following general formula (I), useful as anticancer drug potentiaters having a potentiating effect on the incorporation of anticancer drugs into cancer cells, the compounds each synthesized by, for example, reacting a epoxy compound obtained by reacting a heterocyclic compound with an epihalogenohydrin, with an amine derivative. An example is 5-[3-4-(dibenzosuberane-5-yl)plperazine-1-yl}-z-hyroxypropoxy]quinoline.

  由以下通式(I)表示的新型杂环化合物，可用作抗癌药物增效剂，对抗癌药物在癌细胞中的结合具有增效作用，这些化合物的合成方法包括，例如，将杂环化合物与环卤代醇反应得到的环氧化合物与胺衍生物反应。例如，5-[3-4-(二苯并环戊烷-5-基)哒嗪-1-基}-z-羟基丙氧基]喹啉。