[溴甲基(苯基)磷酰基]苯 | 119460-28-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [溴甲基(苯基)磷酰基]苯
• 英文名称: (bromomethyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: (Bromomethyl)(oxo)diphenyl-lambda~5~-phosphane；[bromomethyl(phenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 119460-28-5
• 化学式: C₁₃H₁₂BrOP
• 分子量: 295.115
• InChiKey: HOYOASBHCGXXQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.5-170.5 °C(Solv: 3-pentanone (96-22-0))
• 沸点：
  351.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [溴甲基(苯基)磷酰基]苯 在 三氯硅烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-((diphenylphosphaneyl)methyl)-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  来自异常卡宾钌系统的Ru–Ag和Ru–Au二卡宾络合物†

  摘要：

  [Ru（OAc）2（PPh 3）2 ]与P-官能化的咪唑鎓溴化物的反应容易得到阳离子异常卡宾Ru系统。用Ag 2 O进行金属化可生成含有阴离子二碳烯配体的Ru-Ag络合物，而随后用Au（tht）Cl进行金属转移可生成相应的Ru-Au体系。双金属配合物通过单晶X射线衍射表征，并且是带有连接两个不同的d-嵌段元素的阴离子二碳烯配体的配合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/c5dt01914a
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 盐酸 、 三溴化磷 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [溴甲基(苯基)磷酰基]苯
  参考文献：
  名称：

  C-2助剂，基于常见的加成官能团进行立体选择性糖基化。

  摘要：

  糖苷键的立体选择性引入是化学寡糖合成中的主要挑战之一。立体选择性糖基化可以使用例如C-2助剂的相邻基团参与或使用添加剂来实现。两种方法都旨在产生确定的反应性中间体，该中间体以立体选择性的方式与醇亲核试剂反应。这激发了我们开发基于常用添加剂功能（例如醚，氧化膦和叔酰胺）的新型C-2助剂的能力。对于氧化膦和基于酰胺的助剂，观察到良好的1,2-反式选择性，从而扩展了工具箱，并为立体选择性糖基化反应提供了新的助剂。

  DOI：

  10.1039/c9ob02700a

文献信息

• Methyleneimidazoline Complexes of Iridium, Rhodium, and Palladium from Selective C(sp³)H Bond Activation
  作者：Guoyong Song、Xingwei Li、Zhongcheng Song、Jing Zhao、Hongjie Zhang

  DOI：10.1002/chem.200802569

  日期：2009.5.25

  Phosphine‐assisted CH activation of the methyl group of 2‐methylimidazolium compounds led to a series of iridium, rhodium, and palladium complexes of 2‐methyleneimidazolines. Experimental results confirmed that the product of methyl CH activation is the kinetic product, whereas the aryl CH activation product is the thermodynamic product (see scheme).

  在2-甲基咪唑鎓化合物的甲基上进行膦辅助的CH活化，生成了一系列2-甲基咪唑啉的铱，铑和钯配合物。实验结果证实，甲基CH活化产物是动力学产物，而芳基CH活化产物是热力学产物（参见方案）。
• Bis(phosphinozlkoxy)biaryl compounds and a process for their preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05498797A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  The present invention relates to phosphorus compounds of the formula ##STR1## in the (RS), (R) and (S) forms, in which Ar.sup.1 --Ar.sup.1 is a bipheny1 radical, 1-phenylnaphthyl radical or 1,1'-binaphthyl radical, each R', if present, independently of the others, is F, an alkyl or alkoxy radical each having 1 to 8 carbon atoms, m is an integer from 0 to 4, k is an integer from I to 4, Ar.sup.2 is a phenyl radical, each R", if present, is, independently of the others, F, Cl, CF.sub.3, SO.sub.3 H, SO.sub.3, SO.sub.3 Me (Me is Li, Na, K), a dialkylamino radical having 2 to 8 carbon atoms, an alkyl or alkoxy radical each having 1 to 8 carbon atoms and n is an integer from 0 to 5, and to a process for their preparation.

  本发明涉及具有以下结构的磷化合物：##STR1## 其中（RS）、（R）和（S）形式中的Ar1-Ar1是一个联苯基团，1-苯基萘基团或1,1'-联萘基团，每个R'（如果存在）与其他R'独立，为F，具有1至8个碳原子的烷基或烷氧基基团，m为0至4的整数，k为1至4的整数，Ar2是一个苯基团，每个R"（如果存在）与其他R"独立，为F，Cl，CF3，SO3H，SO3，SO3Me（Me为Li，Na，K），具有2至8个碳原子的二烷基胺基团，具有1至8个碳原子的烷基或烷氧基基团，n为0至5的整数，并涉及其制备方法。
• Mn-mediated reductive C(sp3)–Si coupling of activated secondary alkyl bromides with chlorosilanes
  作者：Liangliang Qi、Xiaobo Pang、Kai Yin、Qiu-Quan Pan、Xiao-Xue Wei、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.03.070

  日期：2022.12

  solution to address this problem, but it typically relies on organometallic species. Herein, we report an Mn-mediated reductive C(sp3)–Si coupling to synthesize these compounds from alkyl and silyl electrophiles. This approach avoids the requirement for activation of Si–Cl by transition metals and thus allows for the coupling of various common chlorosilanes. The reaction proceeds under mild conditions

  仲烷基硅烷的构建在合成领域是一个具有挑战性的课题。交叉偶联为解决这个问题提供了一种实用的解决方案，但它通常依赖于有机金属物质。在此，我们报道了一种 Mn 介导的还原性 C(sp 3 )-Si 偶联以从烷基和甲硅烷基亲电试剂合成这些化合物。这种方法避免了过渡金属对 Si-Cl 活化的要求，因此可以偶联各种常见的氯硅烷。反应条件温和，官能团相容性好。该方法提供了获得α-甲硅烷基化有机磷和砜的途径，其范围与从已建立的方法中获得的范围互补。
• Synthesis, Characterization, and Photophysical and Electroluminescent Properties of Blue-Emitting Cationic Iridium(III) Complexes Bearing Nonconjugated Ligands
  作者：Fuli Zhang、Dongxin Ma、Lian Duan、Juan Qiao、Guifang Dong、Liduo Wang、Yong Qiu

  DOI：10.1021/ic5001733

  日期：2014.7.7

  4-difluorobenzyl-N-pyrazole (dfbpz) is used as the cyclometalating ligand and 3-methyl-1-(2-pyridyl)benzimidazolin-2-ylidene-C,C2′ (pymbi) as the ancillary ligand. The synthesis and photophysical and electrochemical properties, together with the X-ray crystal structures of these complexes, have been investigated. At room temperature, blue-emitting complexes [Ir(ppy)2(dppmmi)]PF6 (1) and [Ir(dfppy)2(dppmmi)]PF6

  纯蓝色到深蓝色发射的离子型荧光粉的发展是全色显示器和白光源的最终挑战。在这里，我们报告两个系列的短波长发光阳离子铱（III）配合物分别与非共轭的辅助和环金属化配体。在第一个系列中，非共轭的1-[（（二苯基膦基）甲基] -3-甲基咪唑啉-2-亚基-C，C 2 '（dppmmi）被用作辅助配体，而2-苯基吡啶（ppy），2-（2， 4-二氟苯基）吡啶（dfppy）和1-（2,4-二氟苯基）-1 H-吡唑（dfppz）用作环金属化配体。在第二个中，非共轭的2,4-二氟苄基-N-吡唑（dfbpz）被用作环金属配体，而3-甲基-1-（2-吡啶基）苯并咪唑啉-2-亚基-C，C2 '（pymbi）作为辅助配体。已经研究了这些配合物的合成，光物理和电化学性质以及X射线晶体结构。在室温下，发蓝光的配合物[Ir（ppy）2（dppmmi）] PF 6（1）和[Ir（dfppy）2（dppmmi）] PF 6（2；
• 10.24820/ark.5550190.p011.204dummy2
  作者：Babouri, Rachida、Halidou Dougourikoye, Abdoul Razak、Ilagouma, Amadou TidJani、Pirat, Jean-Luc、Virieux, David、Volle, Jean-Noël

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.204dummy2

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