1-((diphenylphosphaneyl)methyl)-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium bromide | 873443-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((diphenylphosphaneyl)methyl)-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium bromide
• CAS: 873443-98-2
• 化学式: Br*C₂₅H₂₆N₂P
• 分子量: 465.373
• InChiKey: RFLOWKIXRHUACZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(OAc)₂(PPh₃)₂ 、 1-((diphenylphosphaneyl)methyl)-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium bromide 在 sodium acetate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自异常卡宾钌系统的Ru–Ag和Ru–Au二卡宾络合物†

  摘要：

  [Ru（OAc）2（PPh 3）2 ]与P-官能化的咪唑鎓溴化物的反应容易得到阳离子异常卡宾Ru系统。用Ag 2 O进行金属化可生成含有阴离子二碳烯配体的Ru-Ag络合物，而随后用Au（tht）Cl进行金属转移可生成相应的Ru-Au体系。双金属配合物通过单晶X射线衍射表征，并且是带有连接两个不同的d-嵌段元素的阴离子二碳烯配体的配合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/c5dt01914a
• 作为产物：
  描述：

  (二苯基磷酰基)甲醇 在 二溴亚砜 、 三氯硅烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 1-((diphenylphosphaneyl)methyl)-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  来自异常卡宾钌系统的Ru–Ag和Ru–Au二卡宾络合物†

  摘要：

  [Ru（OAc）2（PPh 3）2 ]与P-官能化的咪唑鎓溴化物的反应容易得到阳离子异常卡宾Ru系统。用Ag 2 O进行金属化可生成含有阴离子二碳烯配体的Ru-Ag络合物，而随后用Au（tht）Cl进行金属转移可生成相应的Ru-Au体系。双金属配合物通过单晶X射线衍射表征，并且是带有连接两个不同的d-嵌段元素的阴离子二碳烯配体的配合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/c5dt01914a

文献信息

• 1Pyridine and phosphine functionalised N-heterocyclic carbene complexes of rhodium and iridium
  作者：Neoklis Stylianides、Andreas A. Danopoulos、Nikolaos Tsoureas

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.094

  日期：2005.12

  The pyridine functionalised N-heterocyclic carbene complexes [M(kappa(2)-NCDIPP)(COD)](+)A(-), NCDIPP = 3-(2, 6-(Pr2C6H3)-C-i)-1-[2-(3-picolyl)]-imidazol-2-ylideni, A(-) = [(Ar4B)-B-F](-), [3,5-(CF3)(2)C6H2}(4)B](-), M = Rh, 1b, Ir, 4, have been prepared in two steps by reaction of the [M(COD)Cl](2) with the isolated NCDIPP to [Rh(kappa(1)-NCDIPP)(COD)Cl], 2, and [Ir(kappa(2)-NCDIPP)(COD)Cl], 3, followed by anion exchange with Na(+)A(-). The phosphine functionalised N-heterocyclic carbene complex [Rh(PCH2Cmes)(2)]Br, 6, PCH2Cmes = 1-(diphenylphosphino-methyl)-3-(2,4,6-Me3C6H2)-imidazol-2-ylidene, was prepared by the reaction of the [Rh(COD)Cl](2) with the corresponding N-heterocyclic carbene generated in situ. Monomeric [Rh(PCH2CH2CDIPP)(acac)], 7 was prepared by an analogous reactions from [Rh(COE)(2)(acac)]. In contrast, phosphine functionalised N-heterocyclic carbene complexes of iridium (I) were not easily accessible. However, the reaction of [Ir(COD)(mu-Cl)2(mu-H)]2 with PCH2CH2Cmes gave complex [Ir(COD)(PCH2CH2Cmes.)Br], 8, in which the carbene is coordinated to the metal in an 'abnormal' mode. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.