双(3,5-二(叔丁基)苯基)甲醇 | 62907-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 双(3,5-二(叔丁基)苯基)甲醇
• 英文名称: bis(3,5-di-tert-butylphenyl)methanol
• 英文别名: bis(3,5-ditert-butylphenyl)methanol
• CAS: 62907-83-9
• 化学式: C₂₉H₄₄O
• 分子量: 408.668
• InChiKey: MGPBKDQEBKAJNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(3,5-二(叔丁基)苯基)甲醇 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 1,1,8,8-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)octa-1,2,3,4,5,6,7-heptaene
  参考文献：
  名称：

  四芳基枯烯类化合物的合成和结构：键长交替与分子长度的关系表征

  摘要：

  BLA = 0？没那么快！X射线晶体学合成并分析了一系列直至[9]异丙苯的长度的四芳基枯烯。结构数据表明，键长交替（BLA）随分子长度的变化明显减少，但在达到BLA = 0的累积结构之前，这种趋势似乎已达到极限。

  DOI：

  10.1002/anie.201208058
• 作为产物：
  描述：

  苯硅烷 在 四丁基醋酸铵 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 双(3,5-二(叔丁基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过甲酰胺或甲硅烷基酯一锅法从 CO2 合成醛或醇

  摘要：

  2-(甲基氨基)吡啶与CO 2和苯基硅烷的无溶剂N-甲酰化仅由Cu(OAc) 2催化得到N-甲基-N- (2-吡啶基)甲酰胺，称为Comins-Meyers甲酰胺。铜络合物的 X 射线晶体学分析揭示了一个桨轮结构，该结构由两个铜离子组成，四个乙酸根离子在两个轴向位点上桥接两个 2-(甲基氨基) 吡啶分子，这表明 (i) 提高了溶解度铜离子和 (ii) 乙酸根离子增强的亲核性以激活苯基硅烷。含Cu(OAc) 2苯- d 6溶液的1 H NMR谱、2-(甲基氨基)吡啶和苯基硅烷在 2.62 ppm 处显示单线态信号，该信号归属于具有催化活性的 Cu-H 物质，并且该信号在暴露于 CO 2 时消失。将2-(甲基氨基)吡啶在无溶剂条件下通过铜催化的CO 2氢化硅烷化合成的Comins-Meyers甲酰胺直接在四氢呋喃中进行格氏反应，一锅法合成醛类或醇类。另一方面，还发现使用乙酸四丁基铵 (TBAA)

  DOI：

  10.1002/adsc.202300031

文献信息

• 新規なカルベン前駆体化合物及びそれらによるオレフィン系重合用触媒並びにオレフィン系共重合体の製造方法
  申请人：国立大学法人 東京大学

  公开号：JP2016135777A

  公开（公告）日：2016-07-28

  【課題】新規なカルベン前駆体化合物、及びそれらによるオレフィン系重合用触媒、並びにオレフィン系共重合体の製造方法の提供。【解決手段】下記式（５）又は（６）で表されるカルベン前駆体化合物。【選択図】なし

  【课题】提供新型的卡本前体化合物，以及由它们制成的烯烃系聚合催化剂，以及烯烃系共聚物的制造方法。 【解决手段】由以下公式（5）或（6）表示的卡本前体化合物。 【选择图】无
• Copolymerization of Ethylene and Polar Monomers by Using Ni/IzQO Catalysts
  作者：Wen‐jie Tao、Ryo Nakano、Shingo Ito、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/anie.201510077

  日期：2016.2.18

  (IzQO) ligands. The Ni/IzQO system can catalyze ethylene polymerization at 50–100 °C with reasonable activity in the absence of any cocatalyst, whereas most known nickel‐based catalysts are deactivated at this temperature range. The Ni/IzQO catalyst was successfully applied to the copolymerization of ethylene with allyl monomers to obtain the corresponding copolymers with the highest molecular weight reported

  目前，化学家们面临着紧迫的挑战之一，那就是用稀土金属代替催化中的贵金属。钯催化的乙烯与极性单体的共聚是直接合成官能化聚烯烃的一种有价值的方法，而相应的镍基催化剂却具有较差的耐热性和所形成聚合物的低分子量。本文中，我们报道了一系列带有咪唑[1,5- a]喹啉-9-油酸酯-1-亚烷基（IzQO）配体。在没有任何助催化剂的情况下，Ni / IzQO系统可以在50–100°C的温度下以合理的活性催化乙烯聚合，而大多数已知的镍基催化剂在该温度范围内会失活。Ni / IzQO催化剂已成功应用于乙烯与烯丙基单体的共聚反应，以获得相应的具有Ni催化体系报道的最高分子量的共聚物。
• Promoting Ethylene (co)Polymerization in Aliphatic Hydrocarbon Solvents Using <scp> <i>tert</i> ‐Butyl </scp> Substituted Nickel Catalysts
  作者：Ao Chen、Daohong Liao、Changle Chen

  DOI：10.1002/cjoc.202100642

  日期：2022.1.15

  demonstrate significant solvent effect. Moreover, the ligand electronic and steric effects induced by the tert-butyl groups lead to nickel catalysts with great thermal stability (up to 140 oC) and capabilities of generating high molecular weight polymer and copolymer products. This tert-butyl strategy can be potentially applied to many different polymerization catalyst systems and help to bridge academic

  在过去的几十年中，高性能催化剂的发展一直是烯烃聚合领域的关键驱动力和研究中心。然而，利用脂肪烃溶剂的工业研究与主要关注芳烃溶剂催化性能的学术研究之间存在重大差异。在这项贡献中，制备了一种带有八个叔丁基的新型二芳基-甲基苯胺，并随后转化为四种不同的亚胺型配体。相应的镍配合物及其衍生自不含叔丁基的二苯基-甲基苯胺的对应物被制备并在乙烯聚合中进行研究。多重叔丁基基团使金属络合物在脂肪烃溶剂中具有很好的溶解性，与芳香族溶剂相比具有相似的聚合性能。相比之下，它们没有叔丁基的对应物表现出显着的溶剂效应。此外，由叔丁基引起的配体电子和空间效应导致镍催化剂具有良好的热稳定性（高达 140 o C）和生成高分子量聚合物和共聚物产品的能力。这种叔丁基策略可以潜在地应用于许多不同的聚合催化剂体系，并有助于将学术研究与实际应用联系起来。
• Steric tuning of C2-symmetric chiral N-heterocyclic carbene in gold-catalyzed asymmetric cyclization of 1,6-enynes
  作者：Ken-ichi Yamada、Yasumasa Matsumoto、Khalid B. Selim、Yasutomo Yamamoto、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.107

  日期：2012.6

  Steric tuning of C2-symmetric chiral N-heterocyclic carbene (NHC) was performed in Au(I)-catalyzed asymmetric cyclization of 1,6-enyne. Higher enantioselectivity was realized when chiral NHC–AuCl/AgSbF6 catalysts whose N-substituent on the NHC overlays the Au–Cl bond was utilized.

  在Au（I）催化的1,6-烯炔的不对称环化反应中，对C 2对称的手性N杂环卡宾（NHC）进行了立体调节。当使用手性NHC-AuCl / AgSbF 6催化剂（其在NHC上的N-取代物覆盖Au-Cl键）时，实现了更高的对映选择性。
• Highly Regioselective Cobalt‐Catalyzed Hydroboration of Internal Alkynes
  作者：Yan‐Dong Zhang、Xiao‐Yu Li、Qian‐Kun Mo、Wen‐Bin Shi、Jia‐Bao Zhao、Shou‐Fei Zhu

  DOI：10.1002/anie.202208473

  日期：2022.9.5

  A highly selective hydroboration of unsymmetrical internal alkynes featuring unique regioselectivity, broad substrate scope and good functional group compatibility was realized by using cobalt catalysts modified with newly developed cyclopropane-based diphosphine ligands. The current protocol enabled the synthesis of novel alkenyl borates and improved the synthetic efficiency of bioactive compounds

  利用新开发的环丙烷基二膦配体修饰的钴催化剂，实现了不对称内炔烃的高选择性硼氢化反应，该反应具有独特的区域选择性、广泛的底物范围和良好的官能团相容性。目前的协议能够合成新的烯基硼酸盐，并提高了生物活性化合物的合成效率。