二苄基苯基膦 | 7650-90-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苄基苯基膦
• 英文名称: dibenzylphenylphosphane
• 英文别名: Dibenzyl-phenyl-phosphin；dibenzylphenylphosphine；Phenyl-dibenzyl-phosphin；Dibenzyl(phenyl)phosphane
• CAS: 7650-90-0
• 化学式: C₂₀H₁₉P
• 分子量: 290.345
• InChiKey: OEWPHFZOEADETA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苄基苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,2-bis(methylphenylphosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  Horner,L.; Mentrup,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 646, p. 65 - 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 生成 二苄基苯基膦
  参考文献：
  名称：

  FOLEST, J. C.;NEDELEC, J. Y.;PERICHON, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 17, 1885-1886

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-氟苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 、 二苄基苯基膦 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 11-fluoro-3a,6-dimethyl-3a,6,13b,13c-tetrahydro-1H,5H-benzo[5,6][1,2,3]oxathiazino[4,3-a]furo[4,3,2-de]isoquinoline-1,5-dione-8,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  膦催化的[4 + 2]脲基酸酯与氨基磺酸衍生的环状亚胺环化：涉及α-取代的脲基酸酯的γ'-碳的反应模式

  摘要：

  已经报道了膦催化的，由氨基磺酸衍生的环状亚胺的环状α-取代的脲酸酯的[4 + 2]环加成反应。使用二苄基苯基膦作为亲核催化剂，该反应有效地进行，以高产率产生了具有优异的非对映选择性的各种稠合多环杂环化合物。它经历了一种新的反应模式，涉及α-取代的烯丙酸酯的γ'-碳。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03175

文献信息

• Regioselectivities of the Insertion Reactions of Unsymmetrical Alkynes with the Nickelacycles [NiBr(C₆H₄CH₂PPh₂-2)(L)] (L = Tertiary Phosphine)
  作者：Alison J. Edwards、Stuart A. Macgregor、A. David Rae、Eric Wenger、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/om0101083

  日期：2001.6.1

  important in controlling the regioselectivity of these insertion reactions. For example, insertion of MeC⋮CCO2Me into 2b forms mainly (4b), whereas CF3C⋮CCO2Et gives exclusively the alternative regioisomer (10b). On the basis of these observations, a model based on frontier orbital interactions is proposed. The alkynylphosphines RC⋮CPPh2 insert regiospecifically into the Ni−C bonds of 2a,b to give initially

  已通过产物的多核NMR研究确定了各种炔烃向五元镍环的Ni-Ph键中插入的区域选择性（PR 3 = PEt 3（2a），PPhBz 2（2b））。在某些情况下，所得的七元镍环也已通过X射线分析进行了结构表征。结果表明，电子因素在控制这些插入反应的区域选择性中非常重要。例如，将MeC⋮CCO 2 Me插入2b形式主要为（4b），而CF 3 C⋮CCO 2Et仅给出替代的区域异构体（10b）。基于这些观察，提出了基于边界轨道相互作用的模型。炔基膦RC⋮CPPh 2区域特异性地插入2a，b的Ni-C键中，以产生最初的复合物，该复合物包含通过PPh 2基团与相邻金属的配位而形成的三元膦烷基环。这些物质是不稳定的，随后二聚（R = CO 2 Me）或经历重排（R = Me，Ph）得到双环镍环，其中金属是六元环和四元环的一部分。
• Electrochemical synthesis of tertiary phosphine from organic halides and chlorophosphines
  作者：J.C Folest、J.Y Nedelec、J Perichon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96000-3

  日期：1987.1

  The electrochemical synthesis of a wide range of tertiary mono- and diphosphines has been achieved in very simple and mild conditions, in an undivided electrolytic cell with a sacrificial anode of magnesium.

  在非常简单和温和的条件下，在带有镁牺牲阳极的不分隔电解槽中，已经实现了多种叔一膦和二膦的电化学合成。
• Versatile Visible‐Light‐Driven Synthesis of Asymmetrical Phosphines and Phosphonium Salts
  作者：Percia Beatrice Arockiam、Ulrich Lennert、Christina Graf、Robin Rothfelder、Daniel J. Scott、Tillmann G. Fischer、Kirsten Zeitler、Robert Wolf

  DOI：10.1002/chem.202002646

  日期：2020.12.9

  Asymmetrically substituted tertiary phosphines and quaternary phosphonium salts are used extensively in applications throughout industry and academia. Despite their significance, classical methods to synthesize such compounds often demand either harsh reaction conditions, prefunctionalization of starting materials, highly sensitive organometallic reagents, or expensive transition‐metal catalysts. Mild

  不对称取代的叔膦和季鏻盐广泛应用于工业界和学术界。尽管它们很重要，但合成此类化合物的经典方法通常需要苛刻的反应条件、起始材料的预官能化、高度敏感的有机金属试剂或昂贵的过渡金属催化剂。因此，尽管目前人们很感兴趣，但温和、实用的方法仍然难以捉摸。在这里，我们描述了一种可见光驱动的方法，由仲膦和伯膦形成这些产品。使用廉价的有机光催化剂和蓝光照射，芳基膦可以使用市售的有机卤化物进行烷基化和芳基化。此外，相同的有机催化剂可用于在单个反应步骤中将白磷（P 4 ）直接转化为对称芳基膦和鏻盐，这在以前只能使用贵金属催化来实现。
• Seven-coordinate complexes of molybdenum(II) and tungsten(II) containing pyridine-2-thionate and pyrimidine-2-thionate. Crystal structure of [W(CO)3(η2-pymS)2] (pymS = pyrimidine-2-thionate)
  作者：Paul K. Baker、Mary E. Harman、Steven Hughes、Michael B. Hursthouse、K.M. Abdul Malik

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05532-t

  日期：1995.8

  Reaction of [WI2(CO)3(NCMe)2] with two equivalents of K[pymS] (pymS = pyrimidine-2-thionate) has given the crystallographically characterised complex [W(CO)3(η2-pymS)2] (1).The structure can be described as a distorted monocapped trigonal prism with a carbonyl ligand in the unique capping position. Equimolar quantities of [MI2(CO)3(NCMe)2] and Lfor M = Mo or W, L = PPh3; for M = W only, L = PPh2Cy

  的反应[WI 2（CO）3（NCMe）2 ]具有K的两当量的[pymS]（pymS =嘧啶-2- thionate）已经给出的晶体学表征络合物[W（CO）3（η 2 -pymS）2 ]（1）。该结构可以描述为在唯一的封盖位置带有羰基配体的扭曲的单封三角棱镜。[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]和L 等摩尔量，M = Mo或W，L = PPh 3；仅对于M = W，L = PPh 2 Cy或PPh 2 Nap（Nap =萘基）}反应得到[MI 2（CO）3（NCMe）L]，随后在原位与K [PYS或pymS]反应（PYS =嘧啶-2- thionate）得到配合物[MI（CO）3 L（η 2 -pyS或pymS）]（2-7）。钨配合物[WI 2（CO）3 LL'] L = L'= PPh 3，PPh 2 Cy，PPh 2 Nap或L = PPhBz 2，L'= AsPh 3；L = PPh
• METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR CYCLIC CARBONATE SYNTHESIS
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160108071A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a method for easily and inexpensively producing a heterogeneous catalyst used to synthesize a cyclic carbonate by reacting an epoxide with carbon dioxide and having excellent catalyst activity; a catalyst obtained using said manufacturing method; and a method for synthesizing a cyclic carbonate using said catalyst. A method for producing a catalyst that is used for the purpose of synthesizing a cyclic carbonate by subjecting to a reaction an epoxide with carbon dioxide, said method comprising the following steps (a) and (b): (a) a step of obtaining a catalyst precursor having a haloalkyl group or a haloaryl group by reacting a silane compound with a silica gel in the presence of xylene, the silane compound having a haloalkyl group or a haloaryl group and (b) a step of obtaining a catalyst for synthesizing a cyclic carbonate by reacting the catalyst precursor obtained in step (a) with a tertiary phosphine.

  本发明提供了一种用于通过将环氧化合物与二氧化碳反应来合成环状碳酸酯的异质催化剂的简便且廉价的生产方法；采用所述制备方法获得的催化剂；以及使用该催化剂合成环状碳酸酯的方法。用于生产一种用于合成环状碳酸酯的催化剂的方法，通过将环氧化合物与二氧化碳反应，该方法包括以下步骤(a)和(b)：(a)通过在二甲苯存在下将硅烷化合物与二氧化硅反应以获得具有卤代烷基或卤代芳基的催化剂前驱体的步骤，其中所述硅烷化合物具有卤代烷基或卤代芳基；以及(b)通过将步骤(a)中获得的催化剂前驱体与三膦反应以获得用于合成环状碳酸酯的催化剂的步骤。