Benzyl-methyl-phenyl-phosphin | 34868-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-methyl-phenyl-phosphin
• 英文别名: benzylmethylphenylphosphine；Methyl-phenyl-benzylphosphin；benzyl-methyl-phenylphosphane
• CAS: 34868-25-2
• 化学式: C₁₄H₁₅P
• 分子量: 214.247
• InChiKey: LSDSTZMZQGGDOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±21.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-methyl-phenyl-phosphin 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,2-bis(methylphenylphosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  Horner,L.; Mentrup,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 646, p. 65 - 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methylbenzylphenylphosphine oxide 在 苯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到Benzyl-methyl-phenyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Optically active phosphines. Facile preparation of the optically active propylmethylbenzyl- and methylphenylbenzylphosphine oxides as precursors to the corresponding tertiary phosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a035

文献信息

• Reaktionen mit alkylidenephosphoranen—XVIII
  作者：H. Jürgen、Bestmann、I. Tömösközi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92629-8

  日期：1968.1

  The reaction of alkylidenephosphoranes with acyl chlorides proceeds by transylidation. Starting from an alkylidenephosphorane containing an chiral P-atom and an optical active acyl chloride, partial kinetic resolution of the organophosphorus compound is observed. The reaction of 1-carboethoxyethylidenenaphthylphenylmethylphosphorane with an optical active acyl chloride proceeds by simultaneous kinetic

  亚烷基膦基膦与酰基氯的反应是通过亚烷基化进行的。从包含手性P原子和光学活性酰氯的亚烷基磷烷开始，观察到有机磷化合物的部分动力学拆分。1-碳乙氧基亚乙基萘基苯基甲基磷烷与光学活性酰氯的反应通过同时动力学拆分和部分不对称合成烯丙基羧酸酯来进行。在酯官能团中含有手性中心的碳烷氧基亚甲基-三苯基膦与光学活性酰基氯的反应中也观察到动力学拆分。在反应产物水解后获得光学活性醇。讨论了反应的空间过程，并指定了几种化合物的绝对构型。
• Synthese directe de phosphines tertiaires racemiques et de chlorophosphines dissymetriques
  作者：W. Chodkiewicz、D. Guillerm、D. Jore、E. Mathieu、W. Wodzki

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80288-0

  日期：1984.7

  Racemic tertiary phosphines are obtained from dichlorophenylphosphine by a “one pot” synthesis in two steps: (1) condensation of one equivalent of an organocadmium, and (2) substitution of the second chlorine by another organometallic compound.

  外消旋的叔膦是通过“一锅法”合成通过两个步骤从二氯苯基膦获得的：两个步骤：（1）缩合一当量的有机镉，以及（2）第二氯被另一种有机金属化合物取代。
• Method for producing 3,3-diarylpropylamines
  申请人：——

  公开号：US20040034080A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention relates to a novel method for producing 3,3-diarylpropylamines of formula (I), wherein A represents a substituted or unsubstituted aryl radical, X represents H, OH or OR 3 and Y, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, by hydroformylation/hydrocarbonylation and subsequent reductive amination using a transition metal catalyst. 1

  本发明涉及一种新的方法，用氢甲酰化/氢羰基化和过渡金属催化剂进行还原胺化反应，制备式（I）的3,3-二芳基丙基胺，其中A代表取代或未取代的芳基基团，X代表H，OH或OR3，而Y，R1，R2和R3的含义如描述中所给。1
• Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Verbindungen und deren Verwendung zur Herstellung von Vitamin E
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0039830A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Herstellung von optisch aktiven Verbindungen der Formel in der A eine-CH2OR1 Gruppe, wobei R' für Wasserstoff, niedermolekulares Alkyl, Aryl oder niedermolekulares Acyl steht, ferner eine gegebenenfalls acetalisierte oder acylierte Formylgruppe oder eine Carboxylgruppe bedeutet, B eine gegebenenfalls acetalisierte oder acylierte Formylgruppe oder eine Gruppe der Formel -COOR2 bedeutet, in der R2 für einen niedermolekularen Alkylrest steht, und wobei A und B stets verschieden sind und wobei ferner A und B zusammen die Gruppe CHz-O-CO- bedeuten können, durch Hydrieren von Verbindungen der Formel II in Gegenwart eines in der Reaktionsmischung löslichen Komplexkatalysators hydriert, der aus einer Rhodium- oder Rutheniumverbindung und einem chiralen Phosphin- oder Arsin-Liganden gebildet ist. Man erzielt gute optische Ausbeuten. So erhältlicher Verbindungen eignen sich zur Herstellung von RRR-a-Tocopherol.

  制备式中的光学活性化合物 其中 A 是 -CH2OR1 基团，其中 R'是氢、低分子量烷基、芳基或低分子量酰基，此外是任选乙缩醛化或酰化的甲酰基或羧基、B 是可选的乙缩醛化或酰化的甲酰基或式 -COOR2 的基团，其中 R2 是低分子量烷基，其中 A 和 B 总是不同的，此外 A 和 B 合在一起可以是 CHz-O-CO- 基团。 由铑或钌化合物和手性膦或胂配体组成，可溶于反应混合物中的复合催化剂。 可以获得良好的光学产率。 以这种方法获得的化合物适用于生产 RRR-a 生育酚。
• Process for dimerizing lower alpha-olefins
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0231748A1

  公开（公告）日：1987-08-12

  improved process for dimerizing lower α-olefins using a novel nickel-containing Ziegler catalyst system comprising (A) an organic acid salt or complex of nickel, (B) a trialkylaluminum, (C) a trivalent phosphorus compound of the formula: wherein R', R2, R3 are alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl, (D) a fluorinated isopropanol of the formula: wherein m and n are in 4 ≦ m+n ≦ 6, and optionally (E) a catalyst co-activator: halogenated compounds of the formulae: and wherein X is halogen, R4, R5, R6 are alkyl, and n is 1 to 3, and further optionally, (F) a compound selected from aliphatic alcohol and aliphatic carboxylic acid or ester thereof, which gives the dimers with high selectivity of isomers and uniformity of catalyst without corrosion of apparatus.

  使用新型含镍齐格勒催化剂体系对低α-烯烃进行二聚化的改进工艺，包括 (A) 镍的有机酸盐或络合物、 (B) 三烷基铝、 (C) 式中的三价磷化合物： 其中 R'、R2、R3 为烷基、环烷基、芳基或芳烷基、 (D) 式中的氟化异丙醇： 其中 m 和 n 为 4 ≦ m+n ≦ 6，以及任选地 (E) 催化剂辅助活化剂：式中的卤代化合物： 和 其中 X 为卤素，R4、R5、R6 为烷基，n 为 1 至 3，还可选、 (F) 选自脂肪醇和脂肪羧酸或其酯的化合物、 这样可以得到高异构体选择性和催化剂均匀性的二聚物，且不会腐蚀设备。