D-allofuranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-allofuranose
• 英文别名: (3R,4S,5R)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-2,3,4-triol
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: AVVWPBAENSWJCB-CBPJZXOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-allofuranose 在 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 3-戊醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 呋喃 、 2-乙烯基呋喃
  参考文献：
  名称：

  生物质原料的脱氧：糖和糖醇的氧化or催化脱氧

  摘要：

  将糖转变为油：糖部分的脱氧反应对于将生物质转化为化学物质和燃料非常重要。使用另一种醇作为溶剂/还原剂，成功地将甲基三氧合or催化的脱氧脱水反应应用于此目的。该反应是高度立体，得到线性多烯的产品选自C 4 -C 6糖醇和芳族化合物选自C 4 -C 6克的糖。

  DOI：

  10.1002/anie.201203877
• 作为产物：
  描述：

  lyciumlignan B 在 盐酸 、 吡啶 、 L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 、 三甲基硅咪唑 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 D-葡萄糖 、 D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  枸杞 根皮中的九种新化合物及其α-葡萄糖苷酶抑制活性†

  摘要：

  枸杞磨。是茄科的一种落叶灌木，以其果实（枸杞）和根皮（枸杞皮）而闻名。在我们正在进行的寻找中，从香脂草的根皮，枸杞黄酮A，一种具有不寻常苯并呋喃单元的新黄烷，一种具有萘骨架的新酰胺，一种新倍半萜烯，三种新木脂素葡糖苷和三种新型新葡聚糖中寻找α-葡萄糖苷酶抑制剂。分离了酚类葡萄糖苷和八种已知化合物。使用NMR，HRESIMS，UV，ECD和IR光谱数据阐明了它们的结构。使用阿卡波糖作为阳性对照（IC 50 = 385μM），筛选了它们的α-葡萄糖苷酶抑制活性。化合物1对α-葡萄糖苷酶（IC50 = 20.89μM）。

  DOI：

  10.1039/c6ra24751b

文献信息

• MONOSACCHARIDE DERIVATIVES
  申请人：Sattigeri Jitendra Viswajanani

  公开号：US20080114031A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds disorder herein can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis, inflammatory bowel disease, Ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis and allergic rhinitis. Pharmacological compositions containing compounds disclosed herein and the methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, inflammatory bowel disease, Ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis, allergic rhinitis and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎剂。本发明的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症和自身免疫疾病，如支气管哮喘、类风湿性关节炎、I型糖尿病、多发性硬化症、异体移植排斥、银屑病、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒和过敏性鼻炎。还提供了包含本发明披露的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、多发性硬化症、I型糖尿病、银屑病、异体移植排斥、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒、过敏性鼻炎以及其他炎症性和/或自身免疫障碍的方法。
• Er(OTf)₃as a Mild Cleaving Agents for Acetals and Ketals
  作者：Antonio Procopio、Renato Dalpozzo、Antonio De Nino、Loredana Maiuolo、Monica Nardi、Antonio Tagarelli

  DOI：10.1055/s-2004-815941

  日期：——

  Er(OTf) 3 is proposed as a very gentle Lewis acid catalyst in a chemoselective method for the cleavage of alkyl and cyclic acetals and ketals at room temperature in wet nitromethane is presented.

  Er(OTf) 3 被提议作为一种非常温和的路易斯酸催化剂，用于在室温下在湿硝基甲烷中裂解烷基和环状缩醛和缩酮的化学选择性方法。
• Monosaccharide Derivatives as Anti-Inflammatory and/or Anti-Cancer Agents
  申请人：Sattigeri Vishwajanani Jitendra

  公开号：US20090048186A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds disorder herein can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis and allergic rhinitis. Pharmacological compositions containing compounds disclosed herein and the methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis, allergic rhinitis and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎剂。本发明的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症和自身免疫疾病，如支气管哮喘、类风湿性关节炎、I型糖尿病、多发性硬化症、异体移植排斥、银屑病、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒和过敏性鼻炎。还提供了含有本发明披露的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、多发性硬化症、I型糖尿病、银屑病、异体移植排斥、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒、过敏性鼻炎以及其他炎症性和/或自身免疫障碍的方法。
• [EN] AMINOGLYCOSIDES AND USES THEREOF IN TREATING GENETIC DISORDERS<br/>[FR] AMINOGLYCOSIDES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES GÉNÉTIQUES
  申请人：TECHNION RES & DEV FOUNDATION

  公开号：WO2012066546A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A new class of pseudo-trisaccharide aminoglycosides having an alkyl group at the 5'' position, exhibiting efficient stop codon mutation readthrough activity, low cytotoxicity and high selectivity towards eukaryotic translation systems are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and uses thereof in the treatment of genetic disorders, as well as processes of preparing these aminoglycosides. The disclosed aminoglycosides can be represented by the general formula I: formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl and aryl; and all other variables and features are as described in the specification.

  提供了一类新型的伪三糖氨基糖苷类化合物，其在5''位具有烷基基团，表现出高效的终止密码子突变读穿活性，低细胞毒性和高选择性作用于真核翻译系统。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗遗传疾病中的用途，以及制备这些氨基糖苷类化合物的方法。所披露的氨基糖苷类化合物可以用通用公式I表示：公式I或其药用可接受的盐，其中R1选自烷基、环烷基和芳基组成的群体；以及所有其他变量和特征如规范中所述。
• [EN] PREPARATION OF FUNCTIONAL HOMOCYSTEINE RESIDUES IN POLYPEPTIDES AND PEPTIDES<br/>[FR] PRÉPARATION DE RÉSIDUS FONCTIONNELS D'HOMOCYSTÉINE DANS DES POLYPEPTIDES ET DES PEPTIDES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017189860A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Methodology was developed for transformation of methionine residues into homocysteine derivatives. Methionine residues can undergo alkylation reactions at low pH to yield sulfonium ions, which can then be selectively demethylated to give alkyl homocysteine residues. This process tolerates many functional groups.

  该方法是将蛋白质中的蛋氨酸残基转化为同型半胱氨酸衍生物。在低pH条件下，蛋氨酸残基可以发生烷基化反应，生成硫鎓离子，然后可选择性地去甲基化，形成烷基同型半胱氨酸残基。该过程容忍许多功能团。