tert-butyl N-[2-[4-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]amino]butylamino]-2-oxoethoxy]carbamate | 260783-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[4-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]amino]butylamino]-2-oxoethoxy]carbamate
• CAS: 260783-47-9
• 化学式: C₂₄H₃₇N₇O₈
• 分子量: 551.6
• InChiKey: SAEHLNPKRJQEIZ-HAXDFEGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[4-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]amino]butylamino]-2-oxoethoxy]carbamate 生成 [[(2R,3S,4R,5R)-5-[6-[4-[(2-aminooxyacetyl)amino]butylamino]purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Nucleoside Triphosphates Incorporating an Oxyamino Function for “Post-amplification Labelling”

  摘要：

  We report a novel strategy for Post-Amplification Labelling based upon coupling nucleotide incorporating an oxyamino function with a fluorophore bearing an aldehydic group.

  DOI：

  10.1080/15257779908041619
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-异丙叉腺苷 在 N-甲基吗啉 、 四丁基氟化铵 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[4-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]amino]butylamino]-2-oxoethoxy]carbamate
  参考文献：
  名称：

  包含用于“扩增后标记”的氨基氧基功能的三磷酸核苷的合成

  摘要：

  描述了带有带有末端氨基氧基的接头的尿苷和三磷酸腺苷 1 和 2 的制备。1 和 2 都容易与醛类荧光素衍生物 15 反应。它们都可以用 T7 RNA 聚合酶整合到 330 聚体片段中。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<211::aid-ejoc211>3.0.co;2-v

文献信息

• Synthesis of Nucleoside Triphosphates that Contain an Aminooxy Function for “Post-Amplification Labelling”
  作者：Emmanuelle Trévisiol、Eric Defrancq、Jean Lhomme、Ali Laayoun、Philippe Cros

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<211::aid-ejoc211>3.0.co;2-v

  日期：2000.1

  Preparation of the uridine and adenosine triphosphates 1 and 2 bearing a linker with a terminal aminooxy group is described. Both 1 and 2 react readily with the aldehydic fluorescein derivative 15. They could each be incorporated into a 330-mer fragment with T7 RNA polymerase.

  描述了带有带有末端氨基氧基的接头的尿苷和三磷酸腺苷 1 和 2 的制备。1 和 2 都容易与醛类荧光素衍生物 15 反应。它们都可以用 T7 RNA 聚合酶整合到 330 聚体片段中。
• Synthesis and Biological Evaluation of Nucleoside Triphosphates Incorporating an Oxyamino Function for “Post-amplification Labelling”
  作者：E. Trévisiol、E. Defrancq、J. Lhomme、A. Laayoun、A. Hoang、F. Besème、Ph. Cros

  DOI：10.1080/15257779908041619

  日期：1999.4

  We report a novel strategy for Post-Amplification Labelling based upon coupling nucleotide incorporating an oxyamino function with a fluorophore bearing an aldehydic group.