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9-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6-(1,2,4-triazol-4-yl)purine | 203435-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6-(1,2,4-triazol-4-yl)purine
英文别名
[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[6-(1,2,4-triazol-4-yl)purin-9-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
9-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6-(1,2,4-triazol-4-yl)purine化学式
CAS
203435-31-8
化学式
C15H17N7O4
mdl
——
分子量
359.344
InChiKey
AQRIHQBHYVKEIH-IDTAVKCVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    640.660±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.824±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    包含用于“扩增后标记”的氨基氧基功能的三磷酸核苷的合成
    摘要:
    描述了带有带有末端氨基氧基的接头的尿苷和三磷酸腺苷 1 和 2 的制备。1 和 2 都容易与醛类荧光素衍生物 15 反应。它们都可以用 T7 RNA 聚合酶整合到 330 聚体片段中。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<211::aid-ejoc211>3.0.co;2-v
  • 作为产物:
    描述:
    2',3'-异丙叉腺苷N,N-dimethylformamidazin dihydrochloride吡啶 作用下, 反应 48.0h, 以60%的产率得到9-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6-(1,2,4-triazol-4-yl)purine
    参考文献:
    名称:
    Functionalized polynucleotide compound, optionally marked and method for detecting a target nucleic acid
    摘要:
    该发明涉及一种通式(I)的官能化化合物:其中W代表核苷酸类似物,L代表至少四个原子的连接臂,R1代表线性或支链烷基链,包括至少一种所述化合物的官能化多核苷酸以及包括至少一种与通式(I')相对应的官能化化合物的标记官能化多核苷酸。描述了使用所述化合物检测目标核酸的方法。
    公开号:
    US06875858B1
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