α-<(4-methyl-5-thiazolyl)carbonyl>-γ-butyrolactone | 123039-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-<(4-methyl-5-thiazolyl)carbonyl>-γ-butyrolactone
• 英文别名: α-[(4-methyl-5-thiazolyl)carbonyl]-γ-butyrolactone
• CAS: 123039-51-0
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: GIOLZUPWYAOFCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<(4-methyl-5-thiazolyl)carbonyl>-γ-butyrolactone 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-Methyl-5-[3-(4-methyl-5-thiazolyl)carbonylpropyl]thio-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。三，1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了许多1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物通过5-巯基四唑与4-卤代-1-丁酮的反应制备。其中，发现1-环己基-4-（1-苯基-5-四唑基）硫基-1-丁酮（VIIIp）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.958
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 4-甲基-5-噻唑甲酸甲酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 以41%的产率得到α-<(4-methyl-5-thiazolyl)carbonyl>-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。三，1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了许多1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物通过5-巯基四唑与4-卤代-1-丁酮的反应制备。其中，发现1-环己基-4-（1-苯基-5-四唑基）硫基-1-丁酮（VIIIp）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.958