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1,1-di(4’-methylphenyl)butan-1,4-diol | 1217891-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-di(4’-methylphenyl)butan-1,4-diol
英文别名
1,1-di-p-tolylbutane-1,4-diol;1,1-Bis(4-methylphenyl)butane-1,4-diol;1,1-bis(4-methylphenyl)butane-1,4-diol
1,1-di(4’-methylphenyl)butan-1,4-diol化学式
CAS
1217891-12-7
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
CDPLCRUXDZSTBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    106-108 °C
  • 沸点:
    462.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-di(4’-methylphenyl)butan-1,4-diol盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4,4-di-p-tolylbut-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    细胞自噬诱导剂二苯基丁基哌啶的合成及SAR研究
    摘要:
    通过新路线合成了一种新型二苯基丁基哌啶作为自噬诱导剂,其中一些活性比先导化合物高 10 倍。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.11.029
  • 作为产物:
    描述:
    γ-丁内酯 、 对甲苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1,1-di(4’-methylphenyl)butan-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    细胞自噬诱导剂二苯基丁基哌啶的合成及SAR研究
    摘要:
    通过新路线合成了一种新型二苯基丁基哌啶作为自噬诱导剂,其中一些活性比先导化合物高 10 倍。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.11.029
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文献信息

  • Cyclic ether synthesis from diols using trimethyl phosphate
    作者:Shota Asai、Maho Kato、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki、Yoshinari Sawama
    DOI:10.1039/c7cc01514c
    日期:——
    Cyclic ethers have been effectively synthesized via the intramolecular cyclization of diols using trimethyl phosphate and NaH. The present cyclization could proceed at room temperature to produce 5–7 membered cyclic ethers in good to excellent yields. Substrates possessing a chiral secondary hydroxy group were transformed into the corresponding chiral cyclic ethers along with the retention of their
    通过使用磷酸三甲酯和NaH通过二醇的分子内环化,已经有效地合成了环醚。目前的环化反应可以在室温下进行,从而以优异的产率生产5-7元环醚。具有手性仲羟基的底物连同其立体化学的保留一起被转化成相应的手性环醚。
  • Hydroxyarylketones via Ring-Opening of Lactones with Aryllithium Reagents: An Expedient Synthesis of (±)-Anabasamine
    作者:Mark Trudell、Lei Miao、Stassi DiMaggio
    DOI:10.1055/s-0029-1217047
    日期:2010.1
    The regioselective ring-opening of lactones (δ-valerolactone and γ-butyrolactone) with aryllithium reagents is reported for the construction of a series of δ-hydroxy aryl ketones and γ-hydroxy aryl ketones. Application of this method for the expeditious syntheses of (±)-anabasamine and its nicotine-related analogue are also described.
    报告了用芳基锂试剂对内酯(δ-缬草内酯和δ-丁内酯)进行区域选择性开环,以构建一系列δ-羟基芳基酮和δ-羟基芳基酮的方法。此外,还介绍了该方法在快速合成 (±)-anabasamine 及其烟碱相关类似物中的应用。
  • Fe(III)‐Catalyzed Aerobic Oxidation of 1,4‐Diols<sup>†</sup>
    作者:Junlin Li、Jinxian Liu、Chunling Fu、Shengming Ma
    DOI:10.1002/cjoc.202200768
    日期:2023.8.15
    Aerobic oxidation has been catching more and more attention because of its atom economy and environmental friendliness. Oxidation of diols is a challenge due to various oxidative products. Thus, highly selective aerobic oxidation affording specific products is of current interest. In this work, a combination of Fe(NO3)3·9H2O/TEMPO/KCl catalysis has been identified as an efficient recipe for the aerobic
    有氧氧化因其原子经济性和环境友好性而受到越来越多的关注。由于存在各种氧化产物,二醇的氧化是一个挑战。因此,提供特定产物的高选择性有氧氧化是当前关注的焦点。在这项工作中,Fe(NO 3 ) 3 · 9H 2的组合O/TEMPO/KCl 催化已被确定为在温和条件下 1,4-二醇有氧氧化生成 γ-丁内酯的有效配方。该反应对对称和不对称 1,4-二醇表现出良好的化学和区域选择性。光学活性γ-内酯也可以由光学活性1,4-二醇通过该方法制备而不侵蚀ee。此外,该方法还成功应用于合成商业药物NBP。
  • Synthesis and SAR study of diphenylbutylpiperidines as cell autophagy inducers
    作者:Gang Chen、Hongguang Xia、Yu Cai、Dawei Ma、Junying Yuan、Chengye Yuan
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.11.029
    日期:2011.1
    A novel type of diphenylbutylpiperidines as autophagy inducers has been synthesized via new route and some of them showed 10-fold greater activity comparable to lead compound.
    通过新路线合成了一种新型二苯基丁基哌啶作为自噬诱导剂,其中一些活性比先导化合物高 10 倍。
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