2-(4-chlorophenoxy)propanol | 63650-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)propanol
• 英文别名: 2-(4-chlorophenoxy)-1-propanol；2-(4-Chlorophenoxy)propan-1-ol
• CAS: 63650-24-8
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: ULXGJWWZHKJAMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)propanol 在 antimony pentoxide 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0~120.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 以201.23 g的产率得到2-(4-氯苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧脂肪醇在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧脂肪醇；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S2)氯代苯氧脂肪醇和水，在催化剂的作用下，和氧化剂进行催化氧化反应，得到氯代苯氧羧酸。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，有效降低了能耗，提高了氯化选择性同时避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸的含量可达98.5％以上，总收率可达99％以上。

  公开号：

  CN108947799A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)丙酸 在 氯化亚砜 、 [Ru(η³-C₃H₅)(Ph₂PCH₂CH₂NH₂)₂]BF₄ 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)propanol
  参考文献：
  名称：

  在低压和室温下通过动态动力学拆分对酰胺进行高度对映选择性氢化

  摘要：

  高通量筛选和实验室规模优化相结合，开发了催化系统 trans-RuCl2((S,S)-skewphos)((R,R)-dpen)、2-PrONa 和 2-PrOH。该系统在室温和 4 个大气压的 H2 压力下氢化功能化的 α-苯氧基和相关酰胺，通过动态动力学拆分以高达 99% 的产率和大于 99% 的对映体过量得到手性醇。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12254

文献信息

• Method of treating lipidemia with aryloxyalkylaminobenzoic acids and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04182776A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Aryloxyalkylaminobenzoic acids and esters as hypolipemic compounds.

  芳氧烷基氨基苯甲酸和酯作为降脂化合物。
• Reduced Flexibility Analogs of Analgesic and Cognition Enhancing α-Tropanyl Esters
  作者：Dina Manetti、Maria Novella Romanelli、Alessandro Bartolini、Silvia Dei、Carla Ghelardini、Fulvio Gualtieri、Rosanna Matucci、Serena Scapecchi、Elisabetta Teodori

  DOI：10.1002/ardp.19963290208

  日期：——

  A series of semirigid analogs of compounds 1 and 2, two potent analgesics and cognition enhancers, have been synthesized and tested for antinociceptive activity (hot plate test) and for muscarinic affinity (binding in rat cerebral cortex). They were found to be in general less potent than the reference compounds; only one of them (22) shows a good affinity for the muscarinic receptor and an antinociceptive

  已经合成了一系列化合物 1 和 2 的半刚性类似物、两种有效的镇痛剂和认知增强剂，并测试了其镇痛活性（热板试验）和毒蕈碱亲和力（在大鼠大脑皮层中的结合）。发现它们通常不如参考化合物有效；其中只有一个 (22) 显示出对毒蕈碱受体的良好亲和力和与参考化合物相当的镇痛功效。在 30 mg/kg 的剂量下，22 也能够逆转双环胺的遗忘效应。由于这些化合物的镇痛作用受 5-HT4 拮抗剂 SDZ 205557 的影响，因此讨论了该受体的可能作用。
• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2YL DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20100029589A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Y, and n are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of manufacture of such compounds. The compounds are useful for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases are depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、Y和n在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。该发明还提供了制备这种化合物的药物组合物和方法。这些化合物可用于治疗与痕量胺相关受体的生物功能相关的疾病，这些疾病包括抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍、与压力有关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常、心血管疾病。
• 环己烷-1,3-二酮类化合物及其合成方法和应 用
  申请人：郑州恒诚仪器耗材有限公司

  公开号：CN111205208B

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明提供了一种环己烷‑1,3‑二酮类化合物，其结构式为：其中，结构式I中的基团R1为‑CH3、‑CH2CH3、‑(CH2)2CH3、‑CH(CH3)2、‑(CH2)3CH3、‑CH(CH3)C2H5、‑CH2CH(CH3)2或‑C(CH3)3；基团R2为顺反‑CHCH＝CHCl、‑CHCCl＝CH2或且中的取代基X选自‑Cl、‑F、‑NO2或‑CF3，n为取代基X的个数，为1、2或3。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物的合成方法，该方法以化合物I‑7为原料一步合成，合成方法简单，反应温度温和，收到率高，成本低，可实现工业化生产。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物在制备除草剂中的应用。
• 一种N-取代酰胺类化合物及其制备方法
  申请人：辽宁先达农业科学有限公司

  公开号：CN112661668B

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明涉及中间体合成领域，公开了一种N‑取代酰胺类化合物及其制备方法，该化合物具有式(I)所示的结构，在式(I)中，R1选自C1‑6烷基、苯基、由取代基X取代的苯基中的至少一种，所述X选自C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤素中的至少一种，R2、R3、R4、R5、R6各自独立地选自C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤素、H中的至少一种，本发明提供的N‑取代酰胺类化合物用于制备式(III)所示的化合物时，具有原料成本低，反应温和，收率高，水解安全性高的优点。