2,4-滴丙酸 | 120-36-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-滴丙酸
• 中文别名: 2，4-滴丙酸；2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸；2-(2,4-二氯苯基)丙酸；2-(2,4-二氯苯氧)丙酸；2,4-二氯苯氧丙酸；2-(2,4-二氯苯氧)-丙酸
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenoxy)propionic acid
• 英文别名: dichlorprop；2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid；2,4-DP；dichloroprop；dichlorprop-p；(±)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propionic acid；(RS)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propionic acid；(R,S)-dichlorprop；(rac)-Dichlorprop
• CAS: 120-36-5
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₃
• mdl: MFCD00002645
• 分子量: 235.067
• InChiKey: MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C(lit.)
• 沸点：
  335.78°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3965 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Yellowish to colorless solid. Soluble in organic solvents. Used as an herbicide.
• 颜色/状态：
  Colorless crystals
• 气味：
  ODORLESS
• 闪点：
  204 °C o.c.
• 蒸汽压力：
  7.50X10-8 mm Hg at 20 °C
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物接触。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic chloride fumes.
• 腐蚀性：
  CORROSIVE TO METALS IN PRESENCE OF WATER; CONCN SOLN (480 G AE/L) DOES NOT CORRODE IRON OR TIN PLATE OF IRON IF PH IS GREATER THAN OR EQUAL TO 8.6 & TEMP LESS THAN 70 °C.
• 解离常数：
  pKa = 3.10
• 保留指数：
  1756

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

可能不被动物代谢。

Probably not metabolized by animals.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在植物中，新陈代谢涉及侧链降解为2,4-二氯酚，环羟基化以及环开环。

In plants, metabolism involves degradation of the side-chain to 2,4-dichlorophenol, ring hydroxylation, and ring opening.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

2,4-DP-p的降解产物包括2,4-二氯苯酚、2,4-二氯茴香醚和二氧化碳，这些都是2,4-D的常见降解物。/2,4-DP-p/

Degradation products of 2,4-DP-p include 2,4-dichlorophenol, 2,4- dichloroanisole, and carbon dioxide, which are all common degradates to 2,4-D. /2,4-DP-p/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

CDDs通过口服、吸入和皮肤接触途径被吸收。CDDs通过血清脂质和脂蛋白在血浆中携带，主要分布到肝脏和脂肪组织。CDDs通过微粒体单加氧酶系统非常缓慢地代谢为极性代谢物，这些代谢物可以与葡萄糖醛酸和谷胱甘肽结合。它们可能通过诱导CDDs来增加自身代谢的速度，CDDs可以诱导I相和II相酶。CDDs的主要排泄途径是胆汁和粪便，尽管也有少量通过尿液和哺乳排出。

CDDs are absorbed through oral, inhalation, and dermal routes of exposure. CDDs are carried in the plasma by serum lipids and lipoproteins, distributing mainly to the liver and adipose tissue. CDDs are very slowly metabolized by the microsomal monooxygenase system to polar metabolites that can undergo conjugation with glucuronic acid and glutathione. They may increase the rate of their own metabolism by inducing CDDs induce both phase I and phase II enzymes. The major routes of excretion of CDDs are the bile and the feces, though smaller amounts are excreted in the urine and via lactation. (L177)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

CDDs通过结合芳基烃受体并随后改变某些基因的转录来产生其毒性作用。对Ah受体的亲和力取决于特定CDD的结构。基因表达的改变可能源于Ah受体与其异二聚体形成伙伴——芳基烃受体核移位子的直接相互作用，以及与基因调控元件的结合，或者启动磷酸化/脱磷酸化级联反应，从而随后激活其他转录因子。受影响的基因包括几个癌基因、生长因子、受体、激素和药物代谢酶。这些基因的转录/翻译改变被认为是CDDs大多数毒性作用的原因。这包括2,3,7,8-四氯二苯并-p-二恶英的致癌性，被认为是其改变外源性和内源性物质通过诱导CYP1A1和CYP1A2依赖的药物代谢酶损伤DNA的能力的结果。

CDDs cause their toxic effects by binding to the aryl hydrocarbon receptor and subsequently altering the trascription of certain genes. The affinity for the Ah receptor depends on the structure of the specific CDD. The change in gene expression may result from the direct interaction of the Ah receptor and its heterodimer-forming partner, the aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator, with gene regulatory elements or the initiation of a phosphorylation/dephosphorylation cascade that subsequently activates other transcription factors. The affected genes include several oncogenes, growth factors, receptors, hormones, and drug-metabolizing enzymes. The change in transcription/translation of these genes is believed to be the cause of most of the toxic effects of CDDs. This includes 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin's carcinogenicity is thought to be the result of its ability to alter the capacity of both exogenous and endogenous substances to damage the DNA by inducing CYP1A1- and CYP1A2-dependent drug-metabolizing enzymes. (L177)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

2B，可能对人类有致癌性。

2B, possibly carcinogenic to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

被认为是严重的眼睛刺激物。有人担心包括2,4-滴在内的氯苯氧基除草剂可能致癌，1987年国际癌症研究机构（IARC）将这类化合物列为2B组“可能对人类致癌”。美国环保局将R-对映体分类为“不太可能对人类致癌”。(L369)暴露于大量的氯代二苯并二噁烷（CDDs）会导致氯痤疮，这是一种严重的皮肤疾病，主要发生在面部和上半身，表现为痤疮样损伤。CDDs还可能造成肝脏损伤，并诱导长期的葡萄糖代谢改变和激素水平的微妙变化。此外，研究表明CDDs可能会破坏内分泌系统，削弱免疫系统，以及导致生殖损害和出生缺陷，中枢和周围神经系统病理学，甲状腺疾病，子宫内膜异位症和糖尿病。2,3,7,8-四氯二苯并-p-二噁烷也是一种已知的人类致癌物。(L177, L178)

It is considered to be a severe eye irritant. There has been concern that chlorophenoxy herbicides including dichlorprop may cause cancer, and in 1987 the International Agency for Research on Cancer (IARC) ranked this class of compounds as group 2B "possibly carcinogenic to humans". The EPA classifies the R-isomer as “Not Likely to be Carcinogenic to Humans.”(L369) Exposure to large amounts of CDDs causes chloracne, a severe skin disease with acne-like lesions that occur mainly on the face and upper body. CDDs may also cause liver damage and induce long-term alterations in glucose metabolism and subtle changes in hormonal levels. In addition, studies have shown that CDDs may disrupt the endocrine system and weaken the immune system, as well as cause reproductive damage and birth defects, central and peripheral nervous system pathology, thyroid disorders, endometriosis, and diabetes. 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin is also a known human carcinogen. (L177, L178)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 症状

除了氯痤疮，二噁烷暴露还会导致皮肤皮疹、色素沉着和体毛过度生长。

In addition to chloracne, CDD exposure causes skin rashes, discoloration, and excessive body hair. (L177)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

长时间接触溶液可能导致皮肤吸收...。

Dermal absorption can occur on prolonged contact of the soln with the skin ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

被叶子吸收，并转移到根部。

Absorbed by the leaves, with translocation to the roots.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

Dichlorprop ... 已在接触过该物质的农民和喷洒人员的尿液中检测到。

Dichlorprop ... has been detected in the urine of exposed farmers and spraymen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(14)C-2,4-DP-p（... 纯度99.3% ai；（苯基-U-(14)C）-标记）通过灌胃给药给Wistar大鼠（5/性别/剂量），单次剂量为5或100毫克/千克，或者在5毫克/千克/天的未标记2,4-DP-p预处理14天后的单次剂量为5毫克/千克。对于每个给药方案，大鼠在口服给药后容易吸收(14)C-2,4-DP-p，最大血浆浓度在给药后2到5小时内达到。在口服给药5毫克/千克后120小时内，给药放射活性的总回收率为91到100%，无论是单次剂量还是预处理后的单次剂量... 在口服给药100毫克/千克后168小时内，给药放射活性的总回收率为100到102%。对于所有三种给药方案，87到96%的剂量在尿液、笼子清洗和笼子碎片中回收。粪便排泄占剂量的4到12%。性别之间或各组之间的排泄没有明显差异。组织中的放射性水平微不足道。在单次剂量(14)C-2,4-DP-p为5毫克/千克后，雄性和雌性大鼠的平均血浆峰浓度分别计算为19.4和26.2微克当量/克。雄性和雌性大鼠分别在2.4和2.7小时达到血浆峰浓度。消除的平均半衰期为4.4小时（雄性）和14.8小时（雌性）。浓度与时间曲线下的面积（AUC）值为114和130微克当量小时/克，分别为雄性和雌性大鼠。在最初的24小时内，雄性和雌性大鼠的血浆浓度迅速下降，此后两性的血浆浓度均可忽略不计。在单次剂量(14)C-2,4-DP-p为100毫克/千克后，雄性和雌性大鼠的平均血浆峰浓度分别计算为412和425微克当量/克。雄性和雌性大鼠分别在5.4和4.2小时达到血浆峰浓度。消除的平均半衰期为16.5小时（雄性）和6.6小时（雌性）。AUC值为9655和6109微克当量小时/克，分别为雄性和雌性大鼠。在最初的24小时和48小时内，雄性和雌性大鼠的血浆浓度迅速下降，此后血浆浓度缓慢下降。在雄性和雌性大鼠给药后1小时内，血浆（26至27微克/克）、血液（15至16微克/克）、心脏（7至8微克/克）、肺（6至9微克/克）、肝脏（7至8微克/克）、肾脏（29至34微克/克）、甲状腺（17至37微克/克）和肾上腺（7微克/克）含有相对较高的放射性浓度。在雌性大鼠中，性腺（10微克/克）和子宫（8微克/克）也含有较高的放射性浓度。所有其他组织的放射性浓度低于5微克当量/克。在给药后3小时，雄性和雌性大鼠的放射性水平与给药后1小时的水平相当。在给药后6小时，大多数组织的放射性水平低于给药后1小时的水平。对A、B和C组的合并尿液（0至6小时）的薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）分析结果表明，尿液样本中的大部分给药剂量被识别为未改变的母化合物，分别代表A、B和C剂量组的给药剂量的14.11至32.6、6.16至24.8和1.68至5.65%。6至12小时和12至24小时合并尿液样本的色谱图仅显示母化合物。在0至6小时的尿液样本中，有高达5个未知的微量成分，但它们中的任何一个都不超过给药剂量的1%。对A和B组0至24小时粪便样本以及C组0至48小时粪便样本的HPLC分析结果表明，粪便中的主要成分被识别为未改变的母化合物。在粪便中排泄的未改变母化合物的量代表A、B和C剂量组给药剂量的2到7%。在0至24小时的粪便样本中，有高达5个未知的微量成分，但它们中的任何一个都不超过给药剂量的1%。/2,4-DP-p/

... (14)C-2,4-DP-p ( ... purity 99.3% ai; (phenyl-U-(14)C)-labeled) was admin to Wistar rats (5/sex/dose) via gavage at a single dose of 5 or 100 mg/kg or a single dose of 5 mg/kg following a 14-day pretreatment with unlabeled 2,4-DP-p at 5 mg/kg/day. For each dosing regimen, (14)C-2,4-DP-p was readily absorbed by rats following oral dosing with max plasma concn being attained within 2 to 5 hr of dosing. The total recovery of dosed radioactivity was 91 to 100% within 120 hr of oral dosing at 5 mg/kg as either a single dose or a single dose following pretreatment ... The total recovery of dosed radioactivity was 100 to 102% within 168 hr of oral dosing at 100 mg/kg. For all three dosing regimens, 87 to 96% of the dose was recovered in urine, cage washing, and cage debris. Fecal elimination accounted for 4 to 12% of the dose. There were no apparent differences in elimination between the sexes or among the groups. The levels of radioactivity in tissues were insignificant. Following a single dose of (14)C-2,4-DP-p at 5 mg/kg, a mean peak plasma concn was calculated to be 19.4 and 26.2 ug equiv/g for male and female rats, respectively. A peak plasma concn was reached in 2.4 and 2.7 hr for male and female rats, respectively. The mean t1/2 of elimination was 4.4 hr (male) and 14.8 hr (female). The area under concentration vs time curve (AUC) value was 114 and 130 ug equiv hr/g for male and female rats, respectively. Plasma concn in male and female rats declined rapidly during the first 24 hr and thereafter plasma concn in both sexes were negligible. Following a single dose of (14)C-2,4-DP-p at 100 mg/kg, a mean peak plasma concn was calculated to be 412 and 425 ug equiv/g for male and female rats, respectively. A peak plasma concn was reached in 5.4 and 4.2 hr for male and female rats, respectively. The mean t1/2 of elimination was 16.5 hr (male) and 6.6 hr (female). The AUC value was 9655 and 6109 ug equiv hr/g for male and female rats, respectively. Plasma concn in male and female rats declined rapidly during the first 24 and 48 hr, respectively and thereafter plasma concn declined slowly. In both male and female rats 1 hr after dosing, plasma (26 to 27 ug/g), blood (15 to 16 ug/g), heart (7 to 8 ug/g), lung (6 to 9 ug/g), liver (7 to 8 ug/g), kidney (29 to 34 ug/g), thyroid (17 to 37 ug/g), and adrenals (7 ug/g) contained relatively higher concn of radioactivity. In female rats, gonads (10 ug/g) and uterus (8 ug/g) also contained higher concn of radioactivity. All other tissues contained less than 5 ug equiv/g. The levels of radioactivity at 3 hr after dosing in male and female rats were comparable to the levels at 1 hr after dosing. The levels of radioactivity in most tissues at 6 hr after dosing were less than the levels at 1 hr after dosing. The results of the TLC and HPLC analyses on pooled urine (0 to 6 hr) from Groups A, B and C showed that the majority of the admin dose in the urine samples was identified as unchanged parent cmpd which represented 14.11 to 32.6, 6.16 to 24.8 and 1.68 to 5.65% of the admin dose in dose groups A, B and C, respectively. The chromatograms from 6 to 12 and 12 to 24 hr pooled urine samples showed parent cmpd only. In the 0 to 6 hr urine samples, there were up to 5 minor unknown components but none of them accounted for more than 1% of the admin dose. The results of the HPLC analyses of 0 to 24 hr fecal samples (groups A and B) and 0 to 48 hr fecal samples (group C) showed that the major component in the feces was identified as unchanged parent cmpd. The amt of unchanged parent eliminated in the feces represented 2 to 7% of the admin dose in dose groups A, B and C. In the 0 to 24 hr fecal samples, there were up to 5 minor unknown components but none of them accounted for more than 1% of the admin dose. /2,4-DP-p/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918910000
• 危险品运输编号：
  61890
• RTECS号：
  UF1050000
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他原材料分开储运。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-(2，4-二氯苯氧基)丙酸，2，4-滴丙酸
化学品英文名称：	2-(2，4-Dichlorophenoxy)propionic acid；Dichlorprop
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	120-36-5
分子式：	C 9 H 8 Cl 2 O 3
分子量：	235.07

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-(2，4-二氯苯氧基)丙酸，2，4-滴丙酸

有害物成分 含量 CAS No. 2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸 100 120-36-5

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。
危险特性：	5.1 与空气混合能形成爆炸性混合物。
	5.12 遇明火、高热易引起燃烧。
	5.71 受热分解放出有毒气体。
危险性概述：	A10 易燃易爆、有毒有害
安全措施：	B04 远离热源、火种，贮于阴凉通风处
	B21 密闭包装，并贮于阴凉通风处
	B80 误食，饮温水，催吐，就医

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	纯品为无色无味结晶。
pH：
熔点(℃)：	117．5～118．1(纯品)
沸点(℃)：	无资料
相对密度(水=1)：	无资料
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：	无资料
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：	无资料
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 9 H 8 Cl 2 O 3
分子量：	235.07
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作农用除草剂、薰蒸剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：800mg／kg(大鼠经口)；1400mg／kg(大鼠经皮) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：开放性刺激试验， 10mg/24小时，重度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	对蜜蜂无害。
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	不要冲洗或重复使用容器。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61890
UN编号：	2765
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱；塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋（内或外套以塑料袋）外瓦楞纸箱。
运输注意事项：	铁路运输时包装所用的麻袋、塑料编织袋、复合塑料编织袋的强度应符合国家标准要求。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

作用机理

2,4-滴丙酸可通过合成生长素（类似吲哚乙酸）发挥作用。它是一种选择性、系统性、激素型除草剂，主要通过叶片吸收并运输至根部。

合成方法

其合成方法与高2甲4氯丙酸相似：将L-2-氯丙酸甲酯和甲醇、33%氢氧化钠水溶液在40°C下混合。然后，在90°C下搅拌混合液，并将其加入到含有2,4-二氯苯酚、氢氧化钠和水的混合液中，反应混合物在90°C下加热1小时后，得到高2,4-滴丙酸钠，D−异构体含量为87%，中和即可获得2,4-滴丙酸。

化学性质

2,4-滴丙酸是一种无色结晶，熔点为117.5-118.1℃。在20℃水中溶解度为350ppm，易溶于多数有机溶剂。

用途

作为后施异型芽除草剂，主要用于防除谷物地中的蓼属杂草。

生产方法

由2,4-二氯苯酚钠盐与α-氯代丙酸经缩合反应而得。该产品为两个旋光异构体的混合物，但只有右旋异构体具有生物活性。

分类

农药

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 344毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 309毫克/公斤

可燃性危险特性

受热分解产生有毒氯化物气体

储运特性

库房需保持通风、低温和干燥，与食品原料分开储存运输

灭火剂

砂土、干粉、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-滴丙酸 在 氧气 作用下， 生成 1,2,3,4,6,7,8,9-八氯二苯并-对-二恶英
  参考文献：
  名称：

  Estimation of dioxin emission from fires in chemicals

  摘要：

  The formation of the 17 toxic 2,3,7,8-substituted PCDDs and PCDFs during combustion of selected chemicals were measured by high-resolution GC/MS. The 16 chemicals studied were commonly used chlorinated pesticides, industrial chemicals, and PVC. In a series of experiments carried out in a DIN 53,436 furnace, 2.5 g of these compounds were burned at 500 degrees C and 900 degrees C, respectively. The resultant yields ranged from 740 ng ITEQ/g for pentachlorophenol, to below 0.01 ng ITEQ/g for PVC and dichlobenil. The results show that some chemicals generate PCDD/F in very high possibly dangerous - amounts during burning, whereas others generate insignificant amounts. The influence of scale were studied for chlorobenzene and 4-chloro-3-nitro-benzoic acid in additional experiments, carried out in a cone calorimeter burning 20 g substance, and in ISO 9705 room test burning about 50 kg. A good agreement between the results for large and small scale indicated that formation of PCCD/F during a fire may be estimated from laboratory experiments. This suggest laboratory test may be used to screen for chemicals posing a hazard for release of PCDD/F during fires. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0045-6535(99)00231-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,4-滴丙酸
  参考文献：
  名称：

  对映体富集 (R)- 和 (S)-芳氧基链烷酸除草剂的化学酶合成

  摘要：

  对于最常用的除草剂家族之一，已经开发出一种通用且可持续的方法，该方法基于生物催化还原脱卤，然后进行简单的化学操作。一系列商业相关的目标分子已经以良好的收率和中等至极好的对映选择性（对任一对映异构体）获得，无需色谱纯化和使用粗酶制剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200609
• 作为试剂：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 、 4-[(4-tert-butylcyclohexylamino)methyl]-N-(2H-tetrazol-5-yl)benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 2,4-滴丙酸 为溶剂， 生成 benzo[b]thiophene-2-carboxylic Acid (4-tert-butylcyclohexyl)-[4-(2H-tetrazol-5-ylcarbamoyl)-benzyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US06503949B1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图