6-(Methoxymethoxy)hex-4-yn-1-ol | 186819-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(Methoxymethoxy)hex-4-yn-1-ol
• CAS: 186819-71-6
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: PFOLXPNBOGNEHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Methoxymethoxy)hex-4-yn-1-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 Lindlar's catalyst titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 (C₈H₁₇)3NMeCl 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 (5S,8S,8aR)-8-Benzyloxy-5-[(Z)-9-(2-ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-non-1-enyl]-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961951r
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基酯 、 3-(甲氧基甲氧基)-1-丙炔 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到6-(Methoxymethoxy)hex-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961951r

文献信息

• Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine
  作者：Yoshiro Hirai、Joshu Watanabe、Tetsuya Nozaki、Hajime Yokoyama、Seiji

  DOI：10.1021/jo961951r

  日期：1997.2.1