4-(2-Propyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanal | 241807-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Propyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanal
• CAS: 241807-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: CMHCJBJRZAMKNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Propyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanal 、 苯基乙烯基砜 、 5-benzyloxy-1-pentanal 生成 (+/-)-indolizidine 239CD
  参考文献：
  名称：

  Nonstabilized N-Unsubstituted Azomethine Ylides:  A Synthesis of Indolizidine 239CD

  摘要：

  [GRAPHICS]Treatment of a (2-azaallyl)stannane with HF . pyridine generated a nonstabilized N-unsubstituted azomethine ylide, which was found to undergo an efficient and stereoselective dipolar cycloaddition with phenyl vinyl sulfone to produce a trans 2,5-dialkylpyrrolidine that was further transformed into the dendrobatid alkaloid indolizidine 239CD.

  DOI：

  10.1021/ol990677v
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯醛 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-(2-Propyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  Nonstabilized N-Unsubstituted Azomethine Ylides:  A Synthesis of Indolizidine 239CD

  摘要：

  [GRAPHICS]Treatment of a (2-azaallyl)stannane with HF . pyridine generated a nonstabilized N-unsubstituted azomethine ylide, which was found to undergo an efficient and stereoselective dipolar cycloaddition with phenyl vinyl sulfone to produce a trans 2,5-dialkylpyrrolidine that was further transformed into the dendrobatid alkaloid indolizidine 239CD.

  DOI：

  10.1021/ol990677v

文献信息

• Nonstabilized <i>N</i>-Unsubstituted Azomethine Ylides:  A Synthesis of Indolizidine 239CD
  作者：Roger B. Clark、William H. Pearson

  DOI：10.1021/ol990677v

  日期：1999.7.1

  [GRAPHICS]Treatment of a (2-azaallyl)stannane with HF . pyridine generated a nonstabilized N-unsubstituted azomethine ylide, which was found to undergo an efficient and stereoselective dipolar cycloaddition with phenyl vinyl sulfone to produce a trans 2,5-dialkylpyrrolidine that was further transformed into the dendrobatid alkaloid indolizidine 239CD.