2H,2H-1-Jod-nonafluor-pentan | 755-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2H,2H-1-Jod-nonafluor-pentan
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,5,5-Nonafluoro-5-iodopentane
• CAS: 755-46-4
• 化学式: C₅H₂F₉I
• 分子量: 359.961
• InChiKey: JNLGXTUHDJXSAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C(Press: 101 Torr)
• 密度：
  2.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H,2H-1-Jod-nonafluor-pentan 在 antimony dichloride trifluoride 作用下， 生成 2,2-dihydroperfluoropentane
  参考文献：
  名称：

  Novel Elimination Reactions of Telomer Iodides of 1,1-Difluoroethylene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01496a049
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 七氟-1-碘丙烷 生成 2H,2H-1-Jod-nonafluor-pentan
  参考文献：
  名称：

  某些碳氟聚合物模型合成中的端粒化反应

  摘要：

  七氟-2-碘丙烷，iC 3 F 7 I，是与1，1-二氟乙烯和四氟乙烯进行端粒化反应时非常有效的链转移剂。报告了CF 3 I，C 2 F 5 I和nC 3 F 7 I与1,1-二氟乙烯以及nC 3 F 7 I与四氟乙烯的其他端粒化反应，并讨论了碘化物作为链转移剂的相对效率。端粒碘化物已覆盖到某些碳氟聚合物体系的有用模型中。顺式-（CF 3）2的立体定向合成报告了CF·CHCHF。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98611-9

文献信息

• Polyhalogenoallenes. Part V. Perfluoropenta-1,2-diene
  作者：R. E. Banks、A. Braithwaite、R. N. Haszeldine、D. R. Taylor

  DOI：10.1039/j39680002593

  日期：——

  Perfluoropenta-1,2-diene can be obtained by vigorous dehydrohalogenation with alkali-metal hydroxides of 2H,2H-3-chloro-octafluoro-1-iodopentane, 2H-3-chloro-octafluoropent-1-ene, or 2H,2H-nonafluoro-1-iodopentane. The second precursor is prepared by mild basic dehydroiodination of the first, which is synthesised from 1,1-difluoroethylene and 1-chlorohexafluoro-1-iodopropane, obtained, together with

  全氟戊1,2-二烯可以通过用2 H，2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷，2 H -3-氯-八氟戊-1-烯或2 H的碱金属氢氧化物进行剧烈的脱卤化氢反应制得。H，2 H-九氟-1-碘戊烷。第二种前体是通过对第一种前体进行适度的碱性氢碘化制得的，第一种前体是由1,1-二氟乙烯和1-氯六氟-1-碘丙烷与少量异构体2-氯六氟-1-碘丙烷合成而得，对三氟碘甲烷和三氟氯乙烯的混合物进行光解。活性炭上2 H，2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷的热解产生2 H-3-氯-八氟戊-1-烯，反式-2 H -1-氯-八氟戊-2-烯，顺式和反式-2H-九氟戊-2-烯; 2 H -3-氯-八氟戊-1-烯的相似处理得到相同的产物。在20°时，全氟戊1,2-二烯迅速二聚为全氟-（1,2-二乙基-3,4-二亚甲基环丁烷），全氟-（1-乙基-2-亚甲基-3-亚丙基-环丁烷），并且未被鉴定化合物。
• Thermal Syntheses of Telomers of Fluorinated Olefins. II. 1,1-Difluoroethylene¹
  作者：Murray Hauptschein、Milton Braid、Francis E. Lawlor

  DOI：10.1021/ja01537a024

  日期：1958.2