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5-bromo-2-formylbenzoic acid | 4785-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-formylbenzoic acid
英文别名
——
5-bromo-2-formylbenzoic acid化学式
CAS
4785-52-8
化学式
C8H5BrO3
mdl
——
分子量
229.03
InChiKey
WAMUJTFUQTUCJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130-131 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    378.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.764±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:049cf50339bc7cc4a2e4d6460194b59c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-formylbenzoic acid 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以73%的产率得到二氮杂萘-1(2H)-酮
    参考文献:
    名称:
    WO2008/23161
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    苯酞盐酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS)硫酸氢溴酸铁粉potassium nitrate 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-bromo-2-formylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    异硫香豆素衍生物的合成
    摘要:
    开发了一种从2-苯并呋喃-1(3H)-一(邻苯二甲酸酯)合成1-氧代-1H-异硫代色酮的方法。通过溴化6-氯和6-溴-2-苯并呋喃-1(3H)-酮来制备3-溴-6-氯-和3,6-二溴-2-苯并呋喃-1(3H)-酮。并通过水解转化成5-氯-或5-溴-2-甲酰基苯甲酸。这些酸与若丹宁的缩合,然后进行环化,得到7-氯-和7-溴-1-氧代-1H-异硫代色烯-3-羧酸。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0484-3
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文献信息

  • [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:ABIDE THERAPEUTICS
    公开号:WO2013142307A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.
    本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
  • Furan ring opening - isocoumarine ring closure: A recyclization reaction of 2-carboxyaryldifurylmethanes
    作者:Vladimir T. Abaev、Artem S. Dmitriev、Sergey A. Podelyakin、Alexander V. Butin、Andrey V. Gutnov
    DOI:10.1002/jhet.5570430510
    日期:2006.9
    A general method for the synthesis of isocoumarine derivatives has been developed. Bis(5-R-2-furyl)methylbenzoic acids (R = methyl, ethyl) underwent recyclization and subsequent cyclization into tetracyclic isochromene-1-one derivatives under treatment with hydrogen chloride in methanol. It has been shown that intermediate 4-(5-R-furan-2-yl)-3-(3-oxo-3-R-propyl)-isochromene-1-ones can be obtained selectively
    已经开发了合成异香豆素衍生物的通用方法。将双(5-R-2-呋喃基)甲基苯甲酸(R =甲基,乙基)进行环化,然后在甲醇中用氯化氢处理,将其环化为四环异色烯-1-酮衍生物。已经表明,通过改变氢的浓度,可以选择性地获得中间体4-(5-R-呋喃-2-基)-3-(3-氧代-3-R-丙基)-异亚甲基-1-酮。氯化物和反应时间。在R =叔丁基的情况下,无论反应如何,仅分离出相应的4- [5-(叔丁基)-2-呋喃基] -3-(4,4-二甲基-3-氧戊基)-1-异壬酮。情况。
  • Highly Enantioselective Synthesis of 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-imidazo[2,1-<i>a</i>]isoindol-5(9b<i>H</i>)-ones via Catalytic Asymmetric Intramolecular Cascade Imidization–Nucleophilic Addition–Lactamization
    作者:Yuwei He、Chuyu Cheng、Bin Chen、Kun Duan、Yue Zhuang、Bo Yuan、Meisan Zhang、Yougui Zhou、Zihong Zhou、Yu-Jun Su、Rihui Cao、Liqin Qiu
    DOI:10.1021/ol5031603
    日期:2014.12.19
    2-diamine with methyl 2-formylbenzoate catalyzed by a chiral phosphoric acid represents the first efficient method for the preparation of medicinally interesting chiral 2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-a]isoindol-5(9bH)-ones with high yields and excellent enantioselectivities. This strategy has been shown to be quite general toward various methyl 2-formylbenzoates.
    手性磷酸催化N 1-烷基乙烷-1,2-二胺与2-甲酰基苯甲酸甲酯的高对映选择性催化不对称分子内级联酰亚胺化-亲核加成-内酰胺化是制备具有医学意义的手性2,3-手性化合物的第一种有效方法二氢-1 H-咪唑并[2,1- a ] isoindol-5(9b H)-具有高收率和优异的对映选择性。已经显示出该策略对于各种2-甲酰基苯甲酸甲酯是相当普遍的。
  • Enantioselective addition of arylboronic acids to methyl 2-formylbenzoates by using a ruthenium/Me-BIPAM catalyst for synthesis of chiral 3-aryl-isobenzofuranones
    作者:Masaaki Yohda、Yasunori Yamamoto
    DOI:10.1039/c5ob01661d
    日期:——
    Ruthenium/Me-BIPAM-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to methyl 2-formylbenzoates afforded chiral 3-aryl-isobenzofuranones. [RuCl2(p-cymene)]2/Me-BIPAM and RuCl2(PPh3)3/Me-BIPAM catalyst systems tolerate a variety of functional groups and give high yields with high enantioselectivities.
    钌/ Me-BIPAM催化将芳基硼酸不对称加成到2-甲酰基苯甲酸甲酯中,得到手性3-芳基-异苯并呋喃酮。[RuCl 2(对-cymene)] 2 / Me-BIPAM和RuCl 2(PPh 3)3 / Me-BIPAM催化剂体系可耐受多种官能团,并具有高对映选择性和高收率。
  • Facile construction of pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-10(5H)-ones via a redox-amination–aromatization–Friedel–Crafts acylation cascade reaction and discovery of novel topoisomerase inhibitors
    作者:Shanchao Wu、Na Liu、Guoqiang Dong、Lin Ma、Shengzheng Wang、Wencai Shi、Kun Fang、Shuqiang Chen、Jian Li、Wannian Zhang、Chunquan Sheng、Wei Wang
    DOI:10.1039/c6cc03071h
    日期:——
    An efficient redox-amination-aromatization-Friedel-Crafts acylation cascade process from trans-4-hydroxyproline and 2-formylbenzoic acids has been developed for the synthesis of pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-10(5H)-ones. Compound 3h was identified as a new potent dual topoisomerase I/II inhibitor.
    从反式-4-羟基脯氨酸和2-甲酰基苯甲酸开发了一种有效的氧化还原胺化芳构化Friedel-Crafts酰化级联方法,用于合成吡咯并[1,2-b]异喹啉-10(5H)-。化合物3h被鉴定为新型强效双重拓扑异构酶I / II抑制剂。
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