1.5-Bis(2-Iodotetrafluorethoxy)Perfluoropentane | 53421-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1.5-Bis(2-Iodotetrafluorethoxy)Perfluoropentane
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decafluoro-1,5-bis(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)pentane
• CAS: 53421-42-4
• 化学式: C₉F₁₈I₂O₂
• 分子量: 735.878
• InChiKey: JAOLIYURQNRYSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯 、 1.5-Bis(2-Iodotetrafluorethoxy)Perfluoropentane 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COWELL A. B.; TAMBORSKI C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, NO 4, 345-356

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基锂 、 methyl 2,2,3,3-tetrafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypropanoate 在 1.5-Bis(2-Iodotetrafluorethoxy)Perfluoropentane 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到1-[1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decafluoro-5-[1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-5-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxy-3-oxopentoxy]pentoxy]-1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-5-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  全氟叔醇。二。高分子量全氟二酮，酮醇和叔二元醇的合成

  摘要：

  各种全氟二酮，P f 1 C（O）R f a C（O）R f 1（I），酮醇，R f 1 R f 2 C-（OH）R f a C（O）R f 1（II）和二醇，R f 1 R f 2 C（OH）R f a C（OH）R f 1 R f 2（III），R r 1 =（CF 3）2 - CFO（CF 2）2，（CF 3）2 CFO（CF 2）4和CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2；和R ˚F 2 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2和C 3 ˚F 7 -O [CF（CF 3）CF 2 O] 2（CF 2）2 ; 并且R f a =（CF 2）3，（CF 2）8，CF 2 OCF 2 CF 2 OCF 2，（CF 2）2 O（CF 2）5 O（CF 2）2和（CF 2）4 O（CF 2）4 O（CF 2）4，已通过全氟烷基醚锂中间体制备。在二酮与全氟锂试剂的反应中，溶剂和R

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80209-2

文献信息

• Fluoroalkylation of aromatic compounds
  作者：Allan B. Cowell、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81780-7

  日期：1981.4

  Perfluoroalkylation of benzene, halobenzenes, pyridine, furan and thiophene has been accomplished through thermolysis of perfluoroalkyl iodides (CF3I, n-C10F21I and RfORfI) in the presence of the appropriate aromatic compound. Yields of alkylated products vary depending on temperature, presence of an HI acceptor and reactants ratio. Isomeric mixtures are obtained with halobenzenes, pyridine and thiophene

  苯，卤代苯，吡啶，呋喃和噻吩的全氟烷基化是通过在适当的芳族化合物存在下对全氟烷基碘（CF 3 I，nC 10 F 21 I和R f OR f I）进行热解来实现的。烷基化产物的产率取决于温度，HI受体的存在和反应物比率而变化。与卤代苯，吡啶和噻吩得到异构体混合物。然而，呋喃仅产生α取代的产物。
• The synthesis of perfluoroalkyl and perfluoroalkylether substituted benzils
  作者：K.J.L. Paciorek、S.R. Masuda、J.G. Shih、J.H. Nakahara

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82343-x

  日期：1991.7

  C8F17C6H4CHO, C8F17C6H4CO2H, C8F17C6H4COCOC6H5, and C8F17OCF2CF2C6H4COCOC6H5 proceeded readily. No C8F17OCF2C6H4COCOC6H5 was produced from the reaction of C8F17OCF2I with 4-iodobenzil in the presence of copper bronze. Low yields of bridged bisbenzils were obtained from the coupling reactions of ICF2CF2O(CF2)5OCF2CF2I and I(CF2CF2O)5CF2CF2I with 4-iodobenzil. Based on by-products formed, the operative

  合成了单-和二-碘全氟烷基醚，并研究了它们与碘氟烷烃与4-碘联苯胺的反应。C 8 F 17 C 6 H 4 CHO，C 8 F 17 C 6 H 4 CO 2 H，C 8 F 17 C 6 H 4 COCOC 6 H 5和C 8 F 17 OCF 2 CF 2 C 6 H的形成4可可6 H 5进行得很顺利。在铜青铜的存在下，由C 8 F 17 OCF 2 I与4-碘代苯甲腈的反应没有产生C 8 F 17 OCF 2 C 6 H 4 COCOC 6 H 5。从ICF 2 CF 2 O（CF 2）5 OCF 2 CF 2 I和I（CF 2 CF 2 O）5 CF 2 CF 2的偶联反应中获得低产率的桥联联苯。我用4-碘苯苄。根据形成的副产物，推测其作用机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 2.2, page 20 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some perfluoroalkylether compounds
  作者：D.D. Denson、G.J. Moore、K.K. Sun、C. Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81630-9

  日期：1977.7
• US4209458A
  申请人：——

  公开号：US4209458A

  公开（公告）日：1980-06-24