2,6-Dibenzyloxy-4-methoxybenzaldehyd | 91360-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dibenzyloxy-4-methoxybenzaldehyd
• 英文别名: 2,6-bis(benzyloxy)-4-methoxybenzaldehyde；4-Methoxy-2,6-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 91360-58-6
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: RPWDQACMVCDWAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  538.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dibenzyloxy-4-methoxybenzaldehyd 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 palladium(II) iodide copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 Methyl 2-(2,6-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydroxy-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  魏地内酯的全合成。

  摘要：

  描述了使用会聚合成方法合成的韦德内酯（一种天然存在的IKK复合物的直接抑制剂，可以抑制LPS诱导的caspase-11表达）的总合成。该合成涉及的关键步骤包括钯催化的Sonogashira反应和钯催化的羰基环化反应。这种方法允许访问韦德内酯的多种类似物。

  DOI：

  10.1021/jo030228f
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2,6-Dibenzyloxy-4-methoxybenzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION

  摘要：

  本发明在于发现，库拉里丁（或其任何类似物之一）与表儿茶素没食子酸酯（ECG）的联合使用可以提供更高水平的抗菌活性，特别是用于抑制金黄色葡萄球菌和葡萄球菌属细菌。本发明揭示了用于组合使用的组合物、试剂盒和方法。

  公开号：

  US20200155641A1

文献信息

• Antus, Sandor; Boross, Ferenc; Kajtar-Peredy, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1068 - 1077
  作者：Antus, Sandor、Boross, Ferenc、Kajtar-Peredy, Maria、Nogradi, Mihaly

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of Wedelolactone
  作者：Chuang Chuang Li、Zhi Xiang Xie、Yan Dong Zhang、Jia Hua Chen、Zhen Yang

  DOI：10.1021/jo030228f

  日期：2003.10.1

  synthesis of wedelolactone, a naturally occurring direct inhibitor of IKK complex that can suppress LPS-induced caspase-11 expression, using a convergent synthetic approach, is described. The key steps involved in this synthesis include the palladium-catalyzed Sonogashira reaction and the palladium-catalyzed carbonylative annulation reaction. This approach allows access to diversified analogues of wedelolactone

  描述了使用会聚合成方法合成的韦德内酯（一种天然存在的IKK复合物的直接抑制剂，可以抑制LPS诱导的caspase-11表达）的总合成。该合成涉及的关键步骤包括钯催化的Sonogashira反应和钯催化的羰基环化反应。这种方法允许访问韦德内酯的多种类似物。
• COMBINATION TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：The Chinese University of Hong Kong

  公开号：US20200155641A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present invention resides in the discovery that combined use of kuraridin (or any one of its analogs) and epicatechin gallate (ECG) can provide heightened level of antimicrobial activity, especially for the suppression of bacteria of the Staphylococcus aureus and Staphylococcal species. Compositions, kits, and methods for the combination use are disclosed.

  本发明在于发现，库拉里丁（或其任何类似物之一）与表儿茶素没食子酸酯（ECG）的联合使用可以提供更高水平的抗菌活性，特别是用于抑制金黄色葡萄球菌和葡萄球菌属细菌。本发明揭示了用于组合使用的组合物、试剂盒和方法。