4,4-dimethoxybut-1-ene | 72380-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethoxybut-1-ene
• CAS: 72380-56-4
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD06798139
• 分子量: 116.16
• InChiKey: YFTNGXPZDGKIMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  38-39 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethoxybut-1-ene 生成 3-丁烯醛
  参考文献：
  名称：

  一种高效便捷的由KF / Al 2 O 3介导的醛合成醛的方法

  摘要：

  通过与羟胺盐酸盐反应，KF / Al 2 O 3可以容易地一锅式地将各种芳基和烷基醛以经济的方式高收率地转化为相应的腈。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.007
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基甲醚 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到4,4-dimethoxybut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Raifel'd, Yu. E.; Kusikova, I. P.; Zil'berg, L. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 1425 - 1429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VINYL MIGRATION IN THE OXYTHALLATION OF SOME 1,3-DIENES
  作者：Masashi Murakami、Shinya Nishida

  DOI：10.1246/cl.1981.997

  日期：1981.7.5

  The oxythallation of certain 1,3-dienes with thallium(III) nitrate trihydrate in MeOH–CH2Cl2 at 0–20 °C gave products after vinyl migration. Methyl 1-methylcyclopropyl ketone, obtained in the reaction of 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, was presumably derived from a cyclopropylmethyl cation, an intermediate in the vinyl migration.

  某些 1,3-二烯与三水合硝酸铊 (III) 在 MeOH–CH2Cl2 中在 0–20 °C 的氧合生成乙烯基迁移后的产物。在 2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应中获得的甲基 1-甲基环丙基酮可能衍生自环丙基甲基阳离子，这是乙烯基迁移的中间体。
• Silanyl-n-alkanal compounds, method for production and use thereof
  申请人：Vinet Francoise

  公开号：US20070032672A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to ω-silanyl n-alkanal compounds, method for production and use thereof in the funtionalisation of solid supports, solid supports funtionalised by the compounds and the use of solid supports thus funtionalised for the immobilization and/or synthesis of biological molecules of interest.

  这项发明涉及ω-硅烷基n-烷醛化合物，其生产方法以及在固体支持物的功能化中的使用，由这些化合物功能化的固体支持物，以及利用这样功能化的固体支持物来固定和/或合成感兴趣的生物分子。
• Electronic Asymmetry of an Annelated Pyridyl–Mesoionic Carbene Scaffold: Application in Pd(II)-Catalyzed Wacker-Type Oxidation of Olefins
  作者：Sayantani Saha、Suman Yadav、Noor U Din Reshi、Indranil Dutta、Sooraj Kunnikuruvan、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1021/acscatal.0c02729

  日期：2020.10.2

  subsequent rate-limiting 1,2-hydride shift, which is supported by kinetic studies. The electronic asymmetry of aPmic renders a well-defined coordination sphere at Pd. The favored arrangement of reactants on the metal center features an olefin trans to the pyridyl module and a tbutylperoxide trans to the carbene. This arrangement gains added stability by the π-delocalization paved by the compatible orbitals on

  吡啶基-Mesoionic卡宾配体（aPmic）的两个供体模块具有不同的σ键和π键特性，导致其电子不对称。具有aPmic的Pd（II）配合物1可以催化多种末端烯烃氧化为相应的甲基酮，在乙腈中的产率高至优异。提出催化反应通过顺过氧化钯和随后的限速1，2-氢化物转移进行，这得到动力学研究的支持。aPmic的电子不对称性在Pd处提供了定义明确的协调范围。反应物在金属中心的优先排列，其特征是烯烃转化为吡啶基模块，t过氧化丁基可转化为卡宾。这种布置通过在Pd，吡啶基组件和垂直于Pd（aPmic）平面的烯烃上的相容轨道铺平了π-离域作用，从而增加了稳定性。在另一种排列方式中不存在π-相互作用，其中烯烃被转化为卡宾。密度泛函理论研究表明，相配的轨道重叠比其他轨道重叠更为可取。这项工作为aPmic的电子不对称提供了轨道描述。
• Homogeneous catalysis. Use of the [TiCp2(CF3SO3)2] catalyst for the sakurai reaction of allylic silanes with orthoesters, acetals, ketals and carbonyl compounds.
  作者：T. Keith Hollis、N.P. Robinson、John Whelan、B. Bosnich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79336-1

  日期：1993.7

  The effectiveness of the [TiCp2(CF3SO3)2] catalyst for the Sakurai reaction has been explored for a variety of allylic silanes reacting with orthoesters, acetals, ketals, aldehydes and ketones.

  对于与原酸酯，缩醛，缩酮，醛和酮反应的各种烯丙基硅烷，已经探索了[TiCp 2（CF 3 SO 3）2 ]催化剂在樱井反应中的有效性。
• Method for producing monocarbonyl compounds or biscarbonyl compounds or hydroxyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20040073041A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention relates to a method for producing monocarbonyl compounds or biscarbonyl compounds or hydroxyl compounds by ozonizing, unsaturated organic carbon compounds that, per molecule, have one or more olefinic or aromatic double bonds, which can be cleaved by ozone, and by subsequently processing the ozonization products. According to the inventive method, unsaturated organic carbon compounds that, per molecule, have one or more olefinic or aromatic double bonds, which can be cleaved by ozone, are: (a) in 1 to 2 steps, continuously reacted with ozone in stoichiometric quantities or in excess while using counter educt currents and being in an organic solvent or in an aqueous solution inside a device, which consists of one to two absorption apparatuses, of devices for carrying away reaction heat, and of devices for separating the gas and liquid phases, and; (b) the peroxides resulting therefrom are, according to reaction parameters from step (a), converted into the corresponding monocarbonyl compounds or biscarbonyl compounds or hydroxyl compounds either by continuous or discontinuous hydrogenation, oxidation or heating.

  本发明涉及一种通过臭氧化具有一个或多个烯丙基或芳香双键的分子，可被臭氧裂解的不饱和有机碳化合物来生产单羰基化合物、双羰基化合物或羟基化合物的方法，并随后处理臭氧化产物。根据本发明的方法，具有一个或多个烯丙基或芳香双键，可被臭氧裂解的不饱和有机碳化合物：(a)在1至2步中，在有机溶剂或水溶液中，使用对流反应并使用反应热带有吸收装置、用于带走反应热的装置和用于分离气体和液体相的装置，在化学计量量或过量的情况下连续与臭氧反应；(b)根据步骤(a)的反应参数，将所得的过氧化物通过连续或间歇的氢化、氧化或加热转化为相应的单羰基化合物、双羰基化合物或羟基化合物。