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3-异丙基-2-甲基-2-环己烯-1-酮 | 139697-80-6

中文名称
3-异丙基-2-甲基-2-环己烯-1-酮
中文别名
4-叠氮-2-硝基苯基聚乙烯二醇
英文名称
3-Isopropyl-2-methylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
o-menth-1-en-6-one;o-Menth-1-en-6-on;2-Methyl-3-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one
3-异丙基-2-甲基-2-环己烯-1-酮化学式
CAS
139697-80-6
化学式
C10H16O
mdl
MFCD18813687
分子量
152.236
InChiKey
CLALNKFYLVVKCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a369509d26ef3a6abcc58bb087b454a2
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文献信息

  • Octahydropyrano[3,4-C]Pyrrole Tachykinin Receptor Antagonists
    申请人:DeVita Robert J.
    公开号:US20090048248A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention is directed to certain hydropyranopyrrolidine compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.
    本发明涉及某些羟吡喃吡咯烷化合物,其可用作神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,以及缓激肽和特别是物质P的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方,以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病,包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的使用。
  • Fused Imidazo [3,2 - D] Pyrazines as P13 Kinase Inhibitors
    申请人:Pastor Fernández Joaquin
    公开号:US20130029967A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    There is provided compounds of formula (I), wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , n, the dotted lines, B 1 , B 1a , B 2 , B 2a , B 3 , B 3a , B 4 , B 4a , R 2 and R 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.
    提供了式(I)的化合物,其中A1,A2,A3,A4,n,点线,B1,B1a,B2,B2a,B3,B3a,B4,B4a,R2和R3的含义在说明中给出,并且其药学上可接受的酯,酰胺,溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶(例如PI3-K和/或mTOR)的疾病中非常有用,特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。
  • Additions and Corrections - Isomerization of Alkanes. IV. Deuterium Exchange in the Isomerization of n-Butane
    作者:Herman Pines、R Wackher
    DOI:10.1021/ja01204a612
    日期:1947.12
  • US4400311A
    申请人:——
    公开号:US4400311A
    公开(公告)日:1983-08-23
  • US4449008A
    申请人:——
    公开号:US4449008A
    公开(公告)日:1984-05-15
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