tert-butyl 2-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(2-oxooxolan-3-yl)acetate
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: CFILSRUQCLKJKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 3-(benzylcarbamoyl)-5-(methoxymethoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  SN2'反应合成3,4,5-三取代哌啶

  摘要：

  摘要 含有 3,4,5-三取代哌啶的化合物显示出一系列生物活性，是治疗阿尔茨海默病、性功能障碍或肥胖症、心肾功能不全的潜在候选药物。然而，获得各种3,4,5-三取代哌啶的固有困难极大地阻碍了他们对它们进行系统的药物化学研究。在本文中，我们公开了一种通过 SN2' 反应有效合成外消旋和手性 3,4,5-三取代哌啶的方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1682612
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 溴乙酸叔丁酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到tert-butyl 2-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  SN2'反应合成3,4,5-三取代哌啶

  摘要：

  摘要 含有 3,4,5-三取代哌啶的化合物显示出一系列生物活性，是治疗阿尔茨海默病、性功能障碍或肥胖症、心肾功能不全的潜在候选药物。然而，获得各种3,4,5-三取代哌啶的固有困难极大地阻碍了他们对它们进行系统的药物化学研究。在本文中，我们公开了一种通过 SN2' 反应有效合成外消旋和手性 3,4,5-三取代哌啶的方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1682612