4-hydroxy-N-(thiazol-2-yl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-N-(thiazol-2-yl)butanamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-(1,3-thiazol-2-yl)butanamide
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 186.235
• InChiKey: DJLRZTKITMHLNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 2-氨基噻唑 在 叔丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.2%的产率得到4-hydroxy-N-(thiazol-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型而有效的2-氨基噻唑酰胺化反应

  摘要：

  已经开发了一种通过相应的酯和2-氨基噻唑的直接反应合成新型噻唑基羧酰胺衍生物的简便有效的方法。在氯化叔丁基镁的存在下，用各种羧酸酯处理2-氨基噻唑，可提供生物学上重要的噻唑基羧酰胺衍生物，收率好至极佳。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.031

文献信息

• A novel and efficient amidation of 2-aminothiazole
  作者：Minho Choi、Sun-Woo Won、Hyeju Jo、Mayavan Viji、Seung-Yong Seo、Yeon-Ju Lee、Hyi-Seung Lee、Heesoon Lee、Jin Tae Hong、Young-Shin Kwak、Jae-Kyung Jung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.031

  日期：2014.11

  A facile and efficient method has been developed for the synthesis of novel thiazolyl carboxamide derivatives by direct reaction of the corresponding esters and 2-aminothiazole. Treatment of 2-aminothiozole with various carboxylic esters in the presence of t-butylmagnesium chloride provides the biologically significant thiazolyl carboxamide derivatives in good to excellent yields.

  已经开发了一种通过相应的酯和2-氨基噻唑的直接反应合成新型噻唑基羧酰胺衍生物的简便有效的方法。在氯化叔丁基镁的存在下，用各种羧酸酯处理2-氨基噻唑，可提供生物学上重要的噻唑基羧酰胺衍生物，收率好至极佳。