S.O.N) can be efficiently prepared by selective desulfurization of bis(1,3-dithiolanes) and bis(1,3-dithianes); bis(1,3-oxathiolanes); and bis(thiazolidines) with two equivalents of tri-n-butyltin hydride. This is a very versatile procedure as many dialdehydes and diketones (or their synthetic equivalents) are available for elaboration into bis(thioheterocycles) by reaction with 1,2-ethane- and 1,3-propanedithiols
摘要 S2X2 型(其中 X = SON)的无环四齿有机
硫配体可以通过双(1,3-二
硫杂
环戊烷)和双(
1,3-二噻烷)的选择性脱
硫来有效制备;双(1,3-氧杂
硫杂
环戊烷);和双(
噻唑烷)与两当量的三正丁基氢化
锡。这是一个非常通用的方法,因为许多二醛和二酮(或其合成等价物)可通过与 1,2-
乙烷和
1,3-丙二硫醇、巯基
乙醇或
巯基乙胺及其不同结构的反应制备成双(
硫杂环)特征可以合并到 S2X2
配体中。该程序的最终结果是二
硫醇的受控形式单烷基化形成化合物 1 (X = S);巯基
乙醇或
巯基乙胺的亲核性较低的杂原子(O 或 N)烷基化形成 1 (X = O,N)。