2'-methoxy-4'-methylthioacetophenone | 93276-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-methoxy-4'-methylthioacetophenone
• 英文别名: 1-[2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)phenyl]ethan-1-one；1-(2-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 93276-65-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• mdl: MFCD27933446
• 分子量: 196.27
• InChiKey: ALJXTLQDUCCTJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-methoxy-4'-methylthioacetophenone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2'-hydroxy-4'-methylthioacetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
  [FR] MODULATEURS DE LA NEUROTRANSMISSION DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊烯-2-基)-甲胺衍生物，用作多巴胺神经传递调节剂，更具体地作为多巴胺稳定剂。在其他方面，本发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009133107A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2'-methoxy-4'-methylthioacetophenone
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡嗪：氮位置在正性肌力活动中的作用。

  摘要：

  充血性心力衰竭是主要的医学问题，现有药物对其提供的益处有限。最近的新实验药物，包括咪唑并[4,5-b]-和咪唑并[4,5-c]吡啶，具有正性肌力和血管舒张性。这些化合物氮位置的细微变化已显示出会显着影响效能。我们合成了一系列咪唑[4,5-b]-和-[4,5-c]吡啶类似物，它们的咪唑氮原子位于桥头位置。我们的类似物的活性再次证明了[4,5-c]吡啶与[4,5-b]吡啶相比具有更好的正性肌力。证明了咪唑并[4,5-b]吡啶与咪唑并[1,2-a]嘧啶的生物等效性以及咪唑并[4,5-c]吡啶与咪唑并[1,2-a]吡嗪的生物学等效性。此外，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00403a018

文献信息

• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06046216A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Derivatives of phenyl pyridinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit the growth of neoplastic cells.

  苯基吡啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
  申请人：Sonesson Clas

  公开号：US20110105461A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to novel 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-methanamine derivatives, useful as modulators of dopamine neurotransmission, and more specifically as dopaminergic stabilizers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环-2-基)-甲胺衍生物，可用作多巴胺神经递质的调节剂，更具体地说是多巴胺能稳定剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的疗法方法，以及包含本发明化合物的制药组合物。
• Modulators of dopamine neurotransmission
  申请人：Sonesson Clas

  公开号：US08492372B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  The present invention relates to novel 1-(4H-1,3-benzodioxin-2-yl)methanamine derivatives, useful as modulators of dopamine neurotransmission, and more specifically asdopaminergic stabilizers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新颖的1-(4H-1,3-苯并二氧杂环[2.2.2]辛-2-基)甲胺衍生物，用作多巴胺神经递质的调节剂，更具体地，用作多巴胺能稳定剂。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用，以及包含本发明化合物的药物组合物。
• Pharmaceutical phenylpyridone derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0428268A2

  公开（公告）日：1991-05-22

  Compounds of the formula (1) : and pharmaceutically acceptable salts are described, wherein X is O or S; R¹ is C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₃₋₅cycloalkylC₁₋₄alkyl, or C₁₋₄alkyl substituted by 1 to 3 fluoro groups; R² is hydrogen, -CN, -CONR⁵R⁶, -CO₂R⁷, 5-tetrazolyl, -NO₂, -NH₂ or -NHCOR⁸ wherein R⁵ to R⁸ are independently hydrogen or C₁₋₄alkyl; R³ is hydrogen or C₁₋₄alkyl; R⁴ is hydrogen or C₁₋₄alkyl; and R is halo, C₁₋₄alkyl, C₁₋₄alkoxy, cyano, -CONR⁹R¹⁰, -CO₂R¹¹, -S(0)nC₁₋₄alkyl, -NO₂, -NH₂, -NHCOR¹², or -SO₂NR¹³R¹⁴ wherein n is 0, 1 or 2 and R⁹ to R¹⁴ are independently hydrogen or C₁₋₄alkyl; with the proviso that R¹ is not methyl when R² is -CO₂H, -CO₂CH₂CH₃ or -CN, X is 0, R³ is hydrogen, R⁴ is hydrogen or methyl and R is 6-methoxy. These compounds have bronchodilator, anti-allergic, vasodilator and anti-inflammatory activities. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Processes for the preparation of the compounds of the formula (1) are described.

  描述了化合物的公式（1）：和药学上可接受的盐，其中X为O或S; R¹为C₁₋₆烷基，C₂₋₆烯基，C₃₋₅环烷基C₁₋₄烷基，或1至3个氟基取代的C₁₋₄烷基; R²为氢，-CN，-CONR⁵R⁶，-CO₂R⁷，5-四唑基，-NO₂，-NH₂或-NHCOR⁸，其中R⁵至R⁸独立地为氢或C₁₋₄烷基; R³为氢或C₁₋₄烷基; R⁴为氢或C₁₋₄烷基; R为卤素，C₁₋₄烷基，C₁₋₄烷氧基，氰基，-CONR⁹R¹⁰，-CO₂R¹¹，-S（0）nC₁₋₄烷基，-NO₂，-NH₂，-NHCOR¹²或-SO₂NR¹³R¹⁴，其中n为0、1或2，R⁹至R¹⁴独立地为氢或C₁₋₄烷基；但是当R²为-CO₂H，-CO₂CH₂CH₃或-CN，X为0，R³为氢，R⁴为氢或甲基，R为6-甲氧基时，R¹不是甲基。这些化合物具有支气管扩张剂、抗过敏、血管扩张剂和抗炎活性。描述了药物组合物以及使用方法。描述了制备化合物公式（1）的过程。