2'-hydroxy-4'-methylthioacetophenone | 93175-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-hydroxy-4'-methylthioacetophenone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-4-(methylthio)phenyl)ethan-1-one；1-[2-hydroxy-4-(methylthio)phenyl]ethanone；1-[2-Hydroxy-4-(methylthio)phenyl]ethanone；1-(2-hydroxy-4-methylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 93175-16-7
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: YIVHYKOXMFSHNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-hydroxy-4'-methylthioacetophenone 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-2-(2,6-dimethoxy-4-(3-(3-methyl-6-(methylthio)benzofuran-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1，3-二取代烯酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种具有式(I)所示结构的1，3‑二取代烯酮类化合物及其应用。该类化合物主要激活PPARα，对PPARδ和PPARγ亦有激动活性。能够用于治疗PPAR调控异常相关的各种疾病，如非酒精性脂肪肝病特别是治疗非酒精性肝炎，还具有用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病(包括心力衰竭和动脉粥样硬化等)、肾脏疾病(包括慢性肾病和肾功能衰竭等)、脑退行性疾病(包括阿尔茨海默病等)等的潜力，具有较大的应用价值。

  公开号：

  CN108658908B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基苯乙酮 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2'-hydroxy-4'-methylthioacetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
  [FR] MODULATEURS DE LA NEUROTRANSMISSION DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊烯-2-基)-甲胺衍生物，用作多巴胺神经传递调节剂，更具体地作为多巴胺稳定剂。在其他方面，本发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009133107A1

文献信息

• α-氟代查耳酮类衍生物及其应用
  申请人：杭州百诚医药科技股份有限公司

  公开号：CN112824380A

  公开（公告）日：2021-05-21

  本发明提供一种α‑氟代查耳酮类衍生物及其应用，所述衍生物包括其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种所述衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗PPAR受体相关病症的药物中应用。本发明提供的衍生物体内吸收好，具有生物利用度高、药效作用强的特点，因此有巨大的临床应用价值。
• Synthetic strategies to 2′-hydroxy-4′-methylsulfonylacetophenone, a key compound for the preparation of flavonoid derivatives
  作者：Rokhaya Gueye、Christelle Pouget、Yves Champavier、Jacques Buxeraud、Jean-Luc Duroux、Catherine Fagnère

  DOI：10.1016/j.crci.2013.10.004

  日期：2014.5

  Different strategies for the synthesis of 2′-hydroxy-4′-methylsulfonylacetophenone are reported in the present paper. This compound is considered as a key synthon for the synthesis of new flavonoid derivatives designed as potential cyclooxygenase-2 inhibitors. The retrosynthetic approach via 3′-methylsulfonylacetophenone, which included three synthetic pathways, did not allow us to obtain the expected

  摘要 本文报道了合成 2'-羟基-4'-甲基磺酰苯乙酮的不同策略。该化合物被认为是合成新的类黄酮衍生物的关键合成子，这些衍生物被设计为潜在的环氧合酶 2 抑制剂。通过 3'-甲基磺酰苯乙酮的逆合成方法，包括三个合成途径，不允许我们获得预期的化合物。然而，3-巯基苯酚的合成分三步得到所需的苯乙酮：苯硫酚甲基化、Friedel-Crafts 乙酰化和硫化物氧化成相应的砜。所需的化合物 2'-羟基-4'-甲基磺酰基苯乙酮将用作合成子，用于制备新的类黄酮衍生物，如 2'-羟基查耳酮、黄烷酮、黄酮和黄酮醇。
• MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
  申请人：Sonesson Clas

  公开号：US20110105461A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to novel 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-methanamine derivatives, useful as modulators of dopamine neurotransmission, and more specifically as dopaminergic stabilizers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环-2-基)-甲胺衍生物，可用作多巴胺神经递质的调节剂，更具体地说是多巴胺能稳定剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的疗法方法，以及包含本发明化合物的制药组合物。
• Modulators of dopamine neurotransmission
  申请人：Sonesson Clas

  公开号：US08524766B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The present invention relates to novel 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-methanamine derivatives, useful as modulators of dopamine neurotransmission, and more specifically as dopaminergic stabilizers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新颖的1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环-2-基)-甲胺衍生物，作为多巴胺神经递质的调节剂，更具体地作为多巴胺能稳定剂。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用，以及包含本发明化合物的制药组合物。
• 1,3-DI-SUBSTITUTED KETENE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Guangzhou Bebetter Medicine Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3653613A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  Provided are a 1,3-di-substituted ketene compound having a structure as represented by formula (I) and an application thereof. Such a type of compound primarily activates peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α, and also activates PPPAδ and PPPAγ. The compound may be used to treat various diseases associated with PPAR regulation and control abnormality, such as non-alcoholic fatty liver disease, and especially in treating non-alcoholic hepatitis, and may potentially be used in the treatment of diseases comprising diabetes, obesity, fibrotic diseases, cardiovascular diseases (comprising heart failure, atherosclerosis, and so on), kidney diseases (comprising chronic kidney disease, renal failure, and so on), and brain degenerative diseases (comprising Alzheimer's disease and so on), having great application value.

  本文提供了一种具有式（I）所示结构的 1，3-二取代酮化合物及其应用。这类化合物主要激活过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）α，同时也激活 PPPAδ 和 PPPAγ。该化合物可用于治疗与 PPAR 调节和控制异常有关的各种疾病，如非酒精性脂肪肝，特别是治疗非酒精性肝炎，并有可能用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病（包括心力衰竭、动脉粥样硬化等）、肾脏疾病（包括慢性肾脏病、肾功能衰竭等）和脑退化性疾病（包括阿尔茨海默病等），具有极大的应用价值。