2-甲氧基-4-(甲硫基)苯甲酰氯 | 69883-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-(甲硫基)苯甲酰氯
• 英文名称: 2-methoxy-4-(methylthio)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-methoxy-4-methylsulfanylbenzoyl chloride
• CAS: 69883-78-9
• 化学式: C₉H₉ClO₂S
• 分子量: 216.688
• InChiKey: HPXYPQUUKOWRKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(甲硫基)苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methoxy-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfiminyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-2-甲氧基-4-（s-甲基-正-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸的合成及其绝对构型

  摘要：

  进行对映体纯的（+）-和（-）-2-甲氧基-4-（S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸。进行了（+）-（S）-S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基] -4-甲基-苯基）-亚磺酰亚胺与（+）-的化学相关性。发现绝对配置为（S）。由于两种对映体都已用于合成异唑对映体，因此也确定了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86895-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 Dowex 50x2 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-甲氧基-4-(甲硫基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Safety-catch anchoring linkage for synthesis of peptide amides by Boc/Fmoc strategy

  摘要：

  2-Methoxy-4,4'-bis(methylthio)benzhydrylamine (10) and the corresponding disulfoxide were prepared and tested as a model amide protecting groups for their stability toward acidic conditions. Subsequently, the novel 4-[4,4'-bis(methylsulfinyl)-2-oxy-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl) benzhydrylamino]butanoic acid (SCAL) handle (9) has been prepared and applied to solid-phase peptide synthesis of C-terminal peptide amide using both 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) and tert-butyloxycarbonyl (Boc) groups for N-alpha-amino protection.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79406-8

文献信息

• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Inotropic 'A' ring substituted sulmazole and isomazole analogs
  作者：Paul Barraclough、James W. Black、David Cambridge、David Collard、David Firmin、V. Paul Gerskowitch、Robert C. Glen、Heather Giles、Alan P. Hill

  DOI：10.1021/jm00170a030

  日期：1990.8

  A series of "A" ring substituted sulmazole and isomazole analogues have been prepared and evaluated as inotropic agents. pKA's, protonation sites, and log P values were measured for selected compounds and their electronic properties were calculated. No simple correlation between inotropic activity and pKA, protonation site, or log P value was observed. However, in vitro inotropism did correlate with

  已经制备了一系列“ A”环取代的舒马唑和异咪唑类似物，并评价为正性肌力药。测量所选化合物的pKA，质子化位点和log P值，并计算其电子性能。在正性肌力活动与pKA，质子化位点或log P值之间未发现简单的相关性。但是，体外变力性确实与“ B”环咪唑氮原子的电荷密度相关。舒马唑的6-位似乎对取代基具有最高的耐受性，6-氨基衍生物7比舒马唑本身更有效。4-甲氧基异唑13具有与异唑相当的体内正性肌力。
• 8-Phenyl-purines and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Boehringer Ingelheim Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04299834A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  This invention is directed to 8-phenyl-purines of general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom; an alkoxy group optionally substituted by alkylmercapto, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl group; or an alkylmercapto, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl group, whereby each alkyl moiety may contain from 1 to 3 carbon atoms, and R.sub.2 is an alkoxy group with from 1 to 3 carbon atoms, and their physiologically compatible acid addition salts. The compounds exhibit valuable pharmacological properties, particularly positive inotropic activity.

  本发明涉及一般式为##STR1##的8-苯基嘌呤，其中R.sub.1是氢原子或卤素原子；或者是可选地被烷基硫醇基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基取代的烷氧基；或者是烷基硫醇基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，其中每个烷基部分可以含有1到3个碳原子；R.sub.2是带有1到3个碳原子的烷氧基，以及它们的生理相容性酸盐。这些化合物表现出有价值的药理特性，尤其是正性肌力作用。
• Process for the preparation of cyclic diketones
  申请人：——

  公开号：US20030199708A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of formula I 1 wherein the substituents are as defined in claim 1, by conversion of a compound of formula II 2 reaction of that compound with a compound of formula IV X—C(O)—Q   (IV) wherein X is a leaving group, to form a compound of formula V 3 and treatment of that compound in the presence of a base with catalytic amounts of cyanide ions.

  本发明涉及一种制备式I1化合物的方法，其中取代基如权利要求1所定义的那样，通过将式II2化合物转化为式IVX—C（O）—Q  （IV）化合物，然后与式IV反应，其中X是一个离去基团，以形成式V3化合物，并在碱的存在下，在催化量的氰离子作用下处理该化合物。
• Imidazoisoquinoline-diones and salts thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04176184A1

  公开（公告）日：1979-11-27

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl; phenyl-lower alkyl; cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms; phenyl; mono- or di-substituted phenyl, where the substituents, which may be identical to or different from each other, are each halogen, hydroxyl, methoxy, methylmercapto, methylsulfinyl, methylsulfonyl or benzyloxy; and A is hydrogen or ##STR2## where R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 is lower alkyl or dimethoxyphenyl-lower alkyl; or R.sub.2 and R.sub.3, together with each other and the nitrogen atom to which they are attached, are piperidino, morpholino or N'-lower alkyl-piperazino; and n is 2 or 3; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as cardiotonics, hypotensives, antithrombotics and antiarrhythmics.

  该化合物的公式为 ##STR1## 其中 R.sub.1 是低碳基；苯基-低碳基；3到6个碳原子的环烷基；苯基；单取代或双取代苯基，其中取代基可以相同或不同，分别为卤素，羟基，甲氧基，甲硫基，甲基亚砜基，甲基磺酰基或苄氧基； A 是氢或 ##STR2## 其中 R.sub.2 是氢或低碳基；R.sub.3 是低碳基或二甲氧基苯基-低碳基；或 R.sub.2 和 R.sub.3 与彼此和它们所连接的氮原子一起是哌啶基，吗啉基或 N'-低碳基-哌嗪基；n 是2或3；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐在心脏强心剂、降压剂、抗血栓剂和抗心律失常剂方面有用。