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L-digitoxose | 71328-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-digitoxose
英文别名
D-lyxo-2,6-dideoxy-hexose;2,6-Dideoxy-L-ribohexopyranose;Deacetylchromose D;D-oliose;(4R,5R,6S)-6-methyloxane-2,4,5-triol
L-digitoxose化学式
CAS
71328-50-2
化学式
C6H12O4
mdl
——
分子量
148.159
InChiKey
FDWRIIDFYSUTDP-DDVDLICKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-digitoxose 生成 [(3aS,4S,6S,7aR)-2,2,4-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl] N-(3,5-dinitrophenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    TSUKAMOTO, SACHIKO;KANEKO, KOH;HAYASHI, KOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 637-641
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    rel-(5R,6S)-5,6-Dihydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one吡啶sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 L-digitoxose
    参考文献:
    名称:
    A systematic strategy for preparation of uncommon sugars through enzymatic resolution and ring-closing metathesis
    摘要:
    A systematic synthetic strategy has been developed for producing uncommon sugars. This method involved kinetic resolution allylic alcohol followed by ring-closing-metathesis (RCM) to generate optical pure lactones as the common precursors. After further derivatization, four representative uncommon sugar units were successfully synthesized. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.12.014
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文献信息

  • Diastereo- and enantioselective reduction of α,β-diketodithiane with the baker's yeast
    作者:Tamotsu Fujisawa、Eiji Kojima、Toshiyuki Itoh、Toshio Sato
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95133-5
    日期:——
    The Baker's yeast reduction of 1-(1,3-dithian-2-yl)-1,2-propanedione gave highly enantio-and diastereoselectively (S)-(+)-(1-1,3-dithian-2-yl)-2-hydroxy-1-propanone or (1S,23-(+)-(1)-(1,3-dithian-2-yl-1,2-propanediol, depending on the reaction time. The hydroxy ketone was reduced with diisobutylaluminum hydride to give (1R,2S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-1,2-propanediol with high diastereoselectivity. The
    贝克的1-(1,3-二噻-2-基)-1,2-丙二酮酵母还原反应得到高度对映体和非对映选择性的(S)-(+)-(1-1,3-二噻二-2-基) )-2-羟基-1-丙酮或(1S,23-(+)-(1)-(1,3-二噻-2--2-基-1,2-丙二醇),取决于反应时间。用二异丁基氢化铝还原,得到非对映选择性高的(1R,2S)-1-(1,3-二硫-2-基)-1,2-丙二醇,将前一个(1S,2S)-二醇转化为L-数字氧糖。
  • Silyl nitronates and nitrile oxides in organic synthesis. A novel route to d,l-deoxysugars. Use of aluminum oxide as solid phase base for generation of
    作者:K.B.G. Torssell、A.C. Hazell、R.G. Hazell
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91358-4
    日期:1985.1
    to a diene. 2. Stereospecific hydroxylation of the double bond. 3. Unmasking of the aldol moiety by catalytic reduction of the 2-isoxazoline. The syntheses of D,L-deoxyribose, D,L-oleose, D,L-digitoxose, D,L-2-deoxygalactose, 1,3-dideoxyfructose, 3-deoxyfructose etc. are described. Basic aluminum oxide is introduced as a solid phase base for the one step synthesis of 2-isoxazolines from aldoximes and
    为脱氧醛糖和脱氧酮糖的三步合成开发了新的方法:1.选择性地将亚硝酸甲硅烷基酯或氧化亚氮区域选择性地加成到二烯中。2.双键的立体特异性羟基化。3.通过催化还原2-异恶唑啉使醛醇部分不掩盖。描述了D,L-脱氧核糖,D,L-油糖,D,L-指氧糖,D,L-2-脱氧半乳糖,1,3-二脱氧果糖,3-脱氧果糖的合成。引入碱性氧化铝作为固相碱,用于由醛肟和烯烃一步合成2-异恶唑啉。化合物的X射线衍射研究验证了立体化学分配。
  • Anwendung der Perdeuteroallyl Schutz-Gruppe
    作者:Joachim Thiem、Holger Mohn、Albert Heesing
    DOI:10.1055/s-1985-31344
    日期:——
    Use of the Perdeuteroallyl Protecting Group Facile and straightforward transformations of propynoic acid into perdeuterated allyl bromide are described. The advantage of the pentadeuteroallyl protection for the 1H-N.M.R. structure elucidation of complex carbohydrate derivatives is demonstrated in the 2,6-dideoxy-L-ribo-series.
    使用全氘烯丙基保护基团 描述了将丙炔酸方便和直接地转化为全氘化烯丙基溴的过程。文章中展示了五氘烯丙基保护在复杂糖类衍生物的1H-N.M.R.结构确定中的优势,特别是在2,6-二脱氧-L-核糖系列中。
  • [EN] SEQUANAMYCIN MACROLIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] MACROLIDES DE SÉQUANAMYCINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2019020759A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    The present invention relates to the compounds of formula (I), this process of preparation, and the therapeutic uses thereof. These macrolides of formula (I) are useful in the treatment of tuberculosis.
    本发明涉及公式(I)的化合物、其制备方法及其治疗用途。这些公式(I)的大环内酯类化合物在结核病的治疗中有用。
  • Pedersen, Christian; Jensen, Hanne Stampe, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 3, p. 222 - 227
    作者:Pedersen, Christian、Jensen, Hanne Stampe
    DOI:——
    日期:——
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