Benzyl-2,6-didesoxy-3-O-(propen-3'-yl)-α-L-ribo-hexopyranosid | 102910-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-2,6-didesoxy-3-O-(propen-3'-yl)-α-L-ribo-hexopyranosid
• 英文别名: (2S,3S,4R,6R)-2-methyl-6-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-3-ol
• CAS: 102910-35-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: SYWDPCWZZKGJHU-XZDPQHSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-digitoxose 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 Benzyl-2,6-didesoxy-3-O-(propen-3'-yl)-α-L-ribo-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Anwendung der Perdeuteroallyl Schutz-Gruppe

  摘要：

  使用全氘烯丙基保护基团 描述了将丙炔酸方便和直接地转化为全氘化烯丙基溴的过程。文章中展示了五氘烯丙基保护在复杂糖类衍生物的1H-N.M.R.结构确定中的优势，特别是在2,6-二脱氧-L-核糖系列中。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31344

文献信息

• Anwendung der Perdeuteroallyl Schutz-Gruppe
  作者：Joachim Thiem、Holger Mohn、Albert Heesing

  DOI：10.1055/s-1985-31344

  日期：——

  Use of the Perdeuteroallyl Protecting Group Facile and straightforward transformations of propynoic acid into perdeuterated allyl bromide are described. The advantage of the pentadeuteroallyl protection for the 1H-N.M.R. structure elucidation of complex carbohydrate derivatives is demonstrated in the 2,6-dideoxy-L-ribo-series.

  使用全氘烯丙基保护基团 描述了将丙炔酸方便和直接地转化为全氘化烯丙基溴的过程。文章中展示了五氘烯丙基保护在复杂糖类衍生物的1H-N.M.R.结构确定中的优势，特别是在2,6-二脱氧-L-核糖系列中。