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N-hydroxy-N-[1-(5-{methylthio}thien-2-yl)ethyl]urea | 132707-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxy-N-[1-(5-{methylthio}thien-2-yl)ethyl]urea
英文别名
1-Hydroxy-1-[1-(5-methylsulfanylthiophen-2-yl)ethyl]urea
N-hydroxy-N-[1-(5-{methylthio}thien-2-yl)ethyl]urea化学式
CAS
132707-53-0
化学式
C8H12N2O2S2
mdl
——
分子量
232.327
InChiKey
HBBKVHBKWQAEOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Urea based lipoxygenase inhibiting compounds
    摘要:
    苯基、萘基和噻吩基N-羟基脲化合物形成了一类强效的5-和12-脂氧化酶抑制剂,因此在治疗炎症性疾病状态中,其中白三烯和其他脂氧化酶酶活性产物起作用,这些化合物是有用的。
    公开号:
    US05185363A1
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文献信息

  • US5185363A
    申请人:——
    公开号:US5185363A
    公开(公告)日:1993-02-09
  • Urea based lipoxygenase inhibiting compounds
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05185363A1
    公开(公告)日:1993-02-09
    Substituted phenyl, naphthyl, and thienyl N-hydroxy urea compounds form a class of potent inhibitors of 5- and 12-lipoxygenase and are thus useful compounds in the treatment of inflammatory disease states where leukotrienes and other products of lipoxygenase enzyme activity are implicated.
    苯基、萘基和噻吩基N-羟基脲化合物形成了一类强效的5-和12-脂氧化酶抑制剂,因此在治疗炎症性疾病状态中,其中白三烯和其他脂氧化酶酶活性产物起作用,这些化合物是有用的。
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